
- •І. Загальні питання організації лабораторних робіт
- •1.1. Правила виконання лабораторних робіт
- •1.2.Техніка безпеки при виконанні лабораторних робіт
- •1.3. Методи відбору, консервацій і зберігання проб води
- •1.4. Основні типи аналізу води
- •1. Визначення температури води.
- •Лабораторна робота №2. Якісне дослідження природної води Теоретичний вступ
- •1. Проба на присутність солей кальцію.
- •2. Проба на присутність солей магнію.
- •3. Проба на присутність хлоридів.
- •4. Проба на присутність сульфатів.
- •7. Проба на окиснюваність води.
- •Експериментальна частина
- •1. Визначення забарвлення індикаторів в нейтральному, кислому та лужному середовищах.
- •2. Колориметричне визначення рН розчинів за допомогою універсального індикаторного паперу.
- •3. Визначення рН за допомогою рН-метра.
- •Експериментальна частина
- •Лабораторна робота №5. Визначення кислотності води Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Визначення вільної кислотності (кв).
- •2. Визначення загальної кислотності (кз).
- •Лабораторна робота №6. Визначення загальної кальцієвої та магнієвої твердості води комплексонометричним методом Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •1. Визначення загальної твердості води
- •Лабораторна робота №7. Визначення йонів so42- у воді Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Лабораторна робота №8. Визначення йонів хлору у воді Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Лабораторна робота №9. Фотоколориметричне визначення феруму Теоретичний вступ
- •Лабораторна робота №10. Визначення у воді нітрогену амоніаку Теоретичний вступ
- •Лабораторна робота №11. Визначення нітрогену амоніаку фотоколориметричним методом Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Лабораторна робота №12. Визначення нітрогену нітритів Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина Прискорений метод
- •Приготування серії еталонних розчинів
- •Лабораторна робота №13. Визначення нітрогену нітратів Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Експериментальна частина
- •Лабораторна робота №15. Визначення вільної карбонатної кислоти Теоретичний вступ
- •Лабораторна робота №16. Визначення зв’язаної карбонатної кислоти Теоретичний вступ
- •Лабораторна робота №17. Визначення стабільності води по відношенню до бетону Теоретичний вступ
- •Експериментальна частина
- •Розрахункова частина
- •Розрахункова частина
- •Порядок виконання роботи:
- •Іv. Термінологічний словник
- •Рекомендована література
- •Скорочення лімітуючих ознак шкідливості речовин:
- •Ірина Євгенівна Манековська Яцков Микола Васильович
Експериментальна частина
У дві колби ємністю 0,5 л вливають по 400 мл досліджуваної води, в кожну з них всипають по 15 г порошкоподібного кальцій карбонату, закривають гумовими корками і збовтують протягом години. Потім обережно зливають з осадів воду в інші колби, відбирають по 100 мл відстояної води і визначають в них вміст зв’язаної карбонатної кислоти (лабораторна робота №16). Окрім того, визначають вміст зв’язаної карбонатної кислоти у досліджуваній воді в природному стані, а потім за формулою розраховують показник стабільності і роблять висновок.
Результати дослідів представити в табличній формі за зразком:
№ з.п. |
, мл |
мл |
ммоль-екв/л |
ХПОЧ., мг/л |
ХНАС, мг/л |
КСТ |
1 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
Сер. |
|
|
|
|
|
|
Запитання для самоконтролю
1. Яку карбонатну систему називають рівноважною, а яку – агресивною?
2. Які води називають стабільними, нестабільними, агресивними?
3. Як визначають показник стабільності (КСТ.)?
4. Які значення має КСТ., якщо вода стабільна, нестабільна, агресивна?
ІІІ. РОЗРАХУНКОВІ РОБОТИ
РОЗРАХУНКОВА РОБОТА №1.
ДОСЛІДЖЕННЯ СКЛАДУ ПРИРОДНИХ ВОД І ОЦІНКА ЇХ ПРИДАТНОСТІ ДЛЯ РИБОГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНСОТІ
Теоретичний вступ
Природні води характеризуються:
1. Мінералізацією – сумою всіх знайдених при аналізі мінеральних речовин в мг/л або г/кг (при сумі більше одного г/кг), які містяться у даній воді або сумою йонів (∑і), тобто сумою всіх видів йонів в мг/л або г/кг, концентрація яких більша за 0,1 мг/л.
За ступенем мінералізації природні води класифікують (за О.Альокіним) так:
1) дуже прісні (<0,2 г/л);
2) прісні ( 0,2-1,0 г/л);
3) солонуваті (1,0-3,0 г/л);
4) солоні (3,0-35,0 г/л);
5) перехідні до розсолів (35,0-100,0 г/л);
6) розсоли (>100,0 г/л).
2. Лужністю, яка визначається як сума еквівалентних концентрацій аніонів слабких кислот (переважно НСО3- і СО32-), ммоль-екв/л.
3. Твердістю, яка дорівнює сумі еквівалентних концентрацій катіонів Са2+ і Mg2+ у воді, ммоль-екв/л.
4. Окиснюваністю, тобто наявністю речовин, що окиснюються; визначається за кількістю кисню (мг/л), витраченого на їх окиснення в стандартних умовах; розрізняють перманганатну та дихроматну окиснюваність в залежності від окисника (KMnO4 або K2Cr2O7).
При вираженні концентрації йонів в еквівалентній формі, число еквівалентів катіонів в розчині повинно дорівнювати числу еквівалентів аніонів. При добре виконаному аналізі похибка знаходиться в межах 1%. Якщо похибка більша за 5%, а при значній мінералізації – більша за 3%, то аналіз слід вважати недостатньо точним.
Похибка визначається за формулою
де ∑а – сума аніонів, ∑k – сума катіонів (ммоль-екв/л).
Часто замість визначення йонів Na+ і К+ їх розраховують за різницю сум ммоль-еквіавлентів визначених аніонів і катіонів:
Na+ + K+ = HCO3- + SO42- + Cl- - (Ca2+ + Mg2+).
Для переведення ммоль-екв/л йонів (Na++К+) в мг/л застосовують емпіричний коефіцієнт для прісних вод -25, а для мінералізованих – 24.
При вивченні природних вод дуже важливо знати співвідношення між йонами. Для цього використовують відносний вміст йонів, який виражений у відсотках кількості речовини еквівалента йона від загальної суми кількості речовини еквівалентів усіх йонів у даній воді.
Кількість речовини еквівалентів катіонів і аніонів приймається за 100%. Отже, відносний еквівалентний вміст будь-якого з йонів визначається за формулою
де а – вміст аніона, k – вміст катіона (ммоль-екв/л).
Класифікація природних вод за хімічним складом запропонована О.Альокіним. Відповідно до неї природні води поділяють на три класи за переважаючим аніоном: 1) карбонатний або гідрогенкарбонатний (С); 2) сульфатний (S), хлоридний (С1).
За переважаючим катіоном класи діляться на такі групи:
а) кальцієву (Са);
б) магнієву (Mg);
в) натрієву (Na);
г) натрієво-калієву (Na+K).
За співвідношенням катіонів та аніонів (ммоль-екв/л) води діляться на такі типи:
І тип: характеризується співвідношенням HCO3- > Ca2+ + Mg2+. До цього типу належать м’які води з переважанням йонів Na+ та К+.
ІІ тип: HCO3- < Ca2+ + Mg2+< HCO3- + SO42-. До цього типу належать води більшості річок, озер, підземні води з малим і середнім солевмістом.
ІІІ тип: HCO3- + SO42- < Ca2+ + Mg2+, або С1->Na+. Це води морів, океанів, сильно мінералізовані підземні води.
IV тип: НСО3- = 0. До цього типу належать кислі води – шахтні, болотні.
Склад води можна
охарактеризувати відповідною формулою.
Наприклад, гідрогенкарбонатний клас,
група Са,
тип ІІ, твердість 5 ммоль-екв/л (з точністю
до одиниц), сума йонів 0,4 г/л (з точністю
до 0,1 г/л):
.
Склад досліджуваної води можна також виразити формулою Курлова. Формула Курлова – це псевдодріб, у чисельнику якого зліва направо записуються аніони (у відсотках nЕ в 1л води) в порядку зменшення. У знаменнику таким же способом записуються катіони. Зліва від дробу дається загальна мінералізація в г/л. Наприклад, склад води Басівкутського озера в період літньо-осінньої межені можна виразити так:
.