
- •Кафедра физики, теоретической и общей электротехники
- •Для иностранных студентов дневной и заочной форм обучения всех специальностей
- •Содержание
- •1.3. Описание установки
- •1.4. Вопросы для самопроверки
- •1.5. Порядок выполнения работы и обработка результатов эксперимента
- •2.3. Описание установки
- •2.4 Вопросы для самопроверки
- •2.5. Порядок выполнения работы
- •3.3. Описание установки
- •3.4. Вопросы для самопроверки
- •3.5. Порядок проведения работы и обработка экспериментальных данных
- •3.6. Оформление отчета
- •Определение ширины запрещенной зоны полупроводника с помощью мостиковой схемы
- •4.1. Цель работы
- •4.2. Общие положения
- •4.3. Описание установки и метода измерений
- •4.4. Вопросы для самопроверки
- •4.5. Порядок проведения работы и обработка экспериментальных данных
- •5.3. Описание установки и метода измерений
- •5.4. Вопросы для самопроверки
- •5.5. Порядок выполнения работы
- •5.6. Оформление отчета
- •Для заметок
- •Учебное издание
- •«Квантовая оптика. Атомная физика. Физика твердого тела»
- •Для иностранных студентов дневной и заочной форм обучения всех специальностей
Определение ширины запрещенной зоны полупроводника с помощью мостиковой схемы
4.1. Цель работы
Определение ширины
запрещенной зоны
полупроводника-термистора с помощью
мостиковой схемы.
4.2. Общие положения
Твердые тела по своим электрическим свойствам делятся на проводники, полупроводники и изоляторы. Различия в их свойствах могут быть объяснены в рамках зонной теории твердых тел. Рассмотрим основные элементы этой теории.
В
изолированном атоме энергия электронов
может принимать только определенные
значения. Это можно схематически
изобразить в виде диаграммы энергетических
уровней атома (рис. 4.1). В невозбужденном
атоме электроны заполняют нижние уровни
с малыми значениями энергии. Верхние
уровни остаются свободными, и электроны
могут попасть на них только при поглощении
энергии атомом.
При образовании кристаллов, в результате взаимодействия большого числа атомов, энергетические уровни электронов расщепляются. Наиболее низкие уровни при объединении атомов в кристалл практически не расщепляются (электроны, находящиеся на этих уровнях, можно по-прежнему считать принадлежащими данному атому). Об этом свидетельствует внешнее сходство рентгеновских спектров кристаллов и атомов в газовой фазе.
Электроны, находящиеся на самых высоких энергетических уровнях (электроны внешней валентной оболочки), взаимодействуют настолько сильно, что нельзя говорить о принадлежности этих электронов конкретным атомам. В результате взаимодействия появляются полосы близко расположенных энергетических уровней (энергетические зоны), принадлежащих кристаллу как целому. Электроны заполняют эти энергетические уровни, начиная от уровней с самой низкой энергией, причем на каждом невырожденном энергетическом уровне, согласно принципу Паули, могут находиться максимум два электрона (считая, что энергия электрона не зависит от ориентации его спина). Энергетические состояния электронов в кристалле так же, как и в изолированном атоме, можно представить в виде схемы энергетических уровней. На рис. 4.2 представлены энергетические уровни и энергетические зоны электронов в кристалле.
К
ружочки
на схеме обозначают электроны, находящиеся
на данном энергетическом уровне. Между
зонами разрешенных энергий находятся
зоны энергий или энергетические щели,
которые электрон в кристалле занимать
не может (запрещенные зоны). Разрешенная
зона, образованная в результате
расщепления энергетического уровня
валентного электрона изолированного
атома, называется валентной зоной. От
того, как заполнена электронами валентная
зона и как она расположена по отношению
к лежащей выше разрешенной зоне, зависит,
будет ли данный материал проводником,
изолятором или полупроводником.
Рассмотрим это подробнее. В проводнике валентная зона заполнена либо частично (рис. 4.3), либо перекрывается с разрешенной зоной (рис. 4.4). В последнем случае уровни атомов, образующих решетку, возмущены силами связи столь сильно, что можно перекрыть валентную зону с расположенной выше разрешенной зоной, соответствующей возбужденным состояниям.
В обоих случаях область заполненных уровней непосредственно граничит с областью незаполненных. В этой области электроны, занимающие лежащие выше уровни, могут получать от электрического поля самые малые добавки энергии. В результате кристалл становится электропроводным.
В изоляторах и полупроводниках заполненные и незаполненные энергетические зоны разделены определенным энергетическим зазором (запрещенной зоной или энергетической щелью). Поэтому требуется некоторое минимальное количество энергии для перевода электронов из заполненной зоны (валентной зоны) в следующую (зону проводимости).
На энергетической
схеме изолятора (рис. 4.5, а) все уровни
валентной зоны заполнены электронами.
Валентная зона отделена от зоны
проводимости большим энергетическим
промежутком
в несколько электрон-вольт. Энергии
тепловых колебаний недостаточно для
того, чтобы перебросить электроны на
свободные уровни разрешенной зоны и
тем самым сделать их «подвижными» (
).
Н
а
схеме беспримесного полупроводника
(рис. 4.5, б) валентная зона также заполнена
электронами полностью и отделена от
лежащей
выше разрешенной зоны небольшим
энергетическим промежутком
эВ;
мала, и под влиянием энергии тепловых
колебаний некоторое количество электронов
может перейти в зону проводимости.
Температурная зависимость сопротивления для проводников и полупроводников различна. При увеличении температуры проводников уменьшается длина свободного пробега электронов, что приводит к уменьшению скорости дрейфа электронов под действием электрического поля, а значит, к уменьшению тока при заданном напряжении, т. е. к увеличению сопротивления. Это происходит по следующему закону (в области комнатных температур):
.
В полупроводниках температурная зависимость проводимости (и обратной величины – сопротивления) объясняется тем, что с повышением температуры изменяется и количество электронов, способных менять свою скорость, что обусловливает увеличение количества электронов в незаполненной зоне.
Количество этих электронов увеличивается с ростом температуры экспоненциально, значит, и проводимость возрастает по тому же закону:
|
(4.1) |
а сопротивление уменьшается с ростом температуры по закону
|
(4.2) |
Здесь
и
– некоторые постоянные, имеющие
размерность проводимости и сопротивления
соответственно;
– ширина запрещенной зоны;
– постоянная
Больцмана, равная
Дж/К
эВ/К;
– абсолютная температура.
На электрические свойства полупроводника влияет наличие примеси. На рис. 4.6 показана схема, подобная схеме уровней (рис. 4.5), но с некоторыми изменениями.
Н
а
рис. 4.6 изображены два локальных уровня
(т. е. уровни энергии, которые приносят
примеси в запрещенную зону). Один из
них, отмеченный буквой Д, соответствует
донорной примеси – примеси, способной
отдавать электрон в свободную зону даже
при низких температурах (
).
Буквой А отмечен уровень, соответствующий акцепторной примеси ( ). При этом в валентной зоне появятся вакантные уровни энергии, что позволит электронам увеличить свою энергию в электрическом поле, т. е. приобретать дополнительную скорость. Это коллективное перемещение электронов эквивалентно перемещению положительного заряда (дырки) в валентной зоне.
Энергия
,
поэтому переход электронов с примесных
уровней в зону проводимости в
полупроводниках n-типа,
или из валентной зоны на примесные
уровни в полупроводниках p-типа,
осуществляется легче, чем из валентной
зоны в зону проводимости. Поэтому
проводимость полупроводника при наличии
примесей увеличивается, что происходит
даже при низких температурах. Примесная
электропроводность растет с температурой
экспоненциально. В дальнейшем число
электронов, попавших в свободную зону,
или число электронов, захваченных
примесью из занятой зоны, сравнится с
числом примесных частиц. С этого момента
при возрастании температуры происходит
только убывание подвижности электронов,
что приводит к снижению электропроводности.
При нагревании до температуры, выше комнатной, изменение проводимости и соответственно сопротивления полупроводника будет обусловлено только переходом электронов из валентной зоны в зону проводимости (формулы (4.1) и (4.2)).
Для определения ширины запрещенной зоны следует прологарифмировать уравнение (4.2):
|
(4.3) |
|
вычислить
коэффициент при
|
|
|
|
|
|
тогда |
|
|
|
(4.4) |
Здесь ширина зоны выражена в электрон-вольтах.
Выражение (4.4) –
это уравнение прямой в плоскости с осями
и
.
Из графика
можно найти тангенс угла наклона прямой
(рис. 4.7):
,
откуда
|
(4.5) |