- •Введение
- •1.Подготовка металлической поверхности перед покрытием.
- •2.Осаждение медью
- •Щелочные электролиты меднения.
- •Кислые электролиты меднения.
- •Меднение различных металлов и сплавов
- •3.Осаждение никелем.
- •Сернокислые электролиты никелирования.
- •Электролиты блестящего никелирования.
- •Многослойное никелирование.
- •Осаждение износостойкого никеля.
- •Никелирование нержавеющих сталей.
- •4.Осаждение серебром
- •Технологические особенности серебрения
- •Специальное применение гальванических покрытий на основе серебра
- •5.Осаждение золотом
- •Регенерация золота из электролитов и промывных вод.
- •Технологические особенности золочения
- •Литература
Технологические особенности золочения
Авторы утверждают, что структура и свойства золотых покрытий зависят от состояния основы. Водород, адсорбированный основой, регулирует процесс осаждения металла: если осаждение ведется на основу, уже поглотившую водород, то происходит своеобразное его дозирование, которое может осуществляться двумя путями:
продвижением адсорбированного основой водорода через растущий осадок к поверхности электрода;
торможением проникновения водорода, разряжающегося совместно с металлом в основу.
Характер распределения водорода, разряжающегося совместно с металлом оказывает влияние на структуру и его физико-химические свойства. Так, например, осадок на латуни получился более мелкокристаллическим после того, как ее подвергли катодной обработке в растворе H2S04. Аналогичную картину авторы наблюдали раньше при осаждении никеля на платину.
При введении в электролит золочения цианистых комплексов Ni разряд водорода на катоде облегчается: так, при DK = 2 мА/см2 в электролите без Ni η= 100%, а с Ni η = 97%. Наличие ионов Ni + + в двойном слое снижает энергию активации Н2; это проявляется в сдвиге потенциала в положительную сторону. Цианистый комплекс Ni содержит во внутренних сферах координированные молекулы воды, а поляризация этих молекул центральными атомами Ni ослабляет связь О—Н, что и облегчает разряд Н2.
Водород, выделяющийся одновременно с Au в присутствии ионов Ni, прочнее связывается с металлом; по-видимому, в этом случае происходит быстрое поглощение Н2 глубинными слоями металла и уменьшение его содержания на поверхности. Авторы считают, что значительное повышение поверхностной микротвердости золотых осадков, полученных в присутствии Н2 и ионов Ni, является не следствием образования сплава золото—никель, так как никель в осадке практически не обнаружен, а является следствием влияния адсорбированного Н2.
Золото дает хорошее сцепление с основой из меди, латуни и серебра. При осаждении же на более электроотрицательные металлы, такие как никель и его сплавы — ковар, пермаллой, нержавеющие стали, требуется специальная подготовка. Обычно на эти материалы наносится подслой из медной цианистой ванны. В. И. Лайнер показал, что в этом случае подслой бронзы из цианистой ванны дает лучшие результаты, так как осадки золота получаются менее пористыми.
Золото является катодным покрытием, т. е. оно более электроположительно, чем основа и поэтому коррозия при наличии пор в покрытии будет происходить за счет металла основы. Таким образом, защитная способность золотых покрытий зависит от их пористости. Ввиду этого особое значение приобретает также качество механической подготовки поверхности покрываемого материала. К причинам, вызывающим пористость золотых покрытий, относятся дефекты, связанные с природой самого материала, его физическими свойствами, или дефекты, получаемые при механической обработке — штамповке, прокате и т. п. Эти дефекты не только увеличивают пористость покрытия, но и способствуют отслаиванию покрытий. Детали, которые проходят термическую обработку до нанесения покрытия, должны быть перед нагреванием тщательно очищены как от неорганических, так и от органических пленок. [4]
