
- •1. Геология нефти и газа
- •1.1. Использование нефтепродуктов в россии
- •1.2. Краткая история планеты земля
- •1.3. Органическое вещество в природе
- •1.4. Стадии литогенеза в связи с нефтегазоносностью
- •1.5. Образование осадочных пород
- •2. Каустобиолиты
- •2.1. Физические и химические свойства нефти
- •2.2. Характеристика природных углеводородных систем
- •2.3. Нефть. Состав и свойства
- •2.4. Физические свойства нефти
- •2.5. Углеводородныйсостав нефти
- •2.6. Неуглеродные соединения нефти
- •2.7. Хемофоссилии
- •2.8. Химические класификации нефтей
- •2.9. Товарная и технологическая классификации нефти
- •2.10. Газовые углеводородные системы
- •2.11. Состав и свойства газов
- •2.12. Классификация газов
- •2.13. Гидраты природных газов
- •2.14. Газоконденсатные системы
- •2.15. Продукты природного преобразования нефтей
- •2.16. Твердые битумы
- •2.16.1. Асфальтиты
- •2.16.2. Кериты
- •2.16.3. Антраксолиты
- •2.16.4. Богхеды
- •2.16.5. Озокериты
- •2.16.6. Шунгиты
- •2.16.7. Графиты
- •3. Породы, с которыми связано формирование месторождений нефти и газа
- •3.1. Нефтематеринские породы
- •3.2. Современные представления о нефтегазообразовании
- •3.3. Теории происхождение нефти
- •3.4. Породы-коллекторы
- •3.5. Пористость пород-коллекторов
- •3.6. Проницаемость пород-коллекторов
- •3.7. Породы-коллекторы западной сибири
- •3.7.1. Формирование отложений палеозойского возраста
- •3.7.2. Формирование отложений васюганской свиты
- •3.7.3. Формирование отложений ачимовской толщи
- •3.8. Породы-покрышки (флюидоупоры)
- •3.8.1. Классификация покрышек по э.А. Бакирову
- •4. Резервуары, ловушки, залежи и месторождения нефти и газа
- •4.1. Элементы складок
- •4.1.1. Типы складок
- •4.2. Природные резервуары
- •4.2.1. Типы природных резервуаров
- •4.3. Ловушки нефти и газа
- •4.3.1. Ловушки нефти и газа в разных типах природных резервуаров
- •4.4. Залежи нефти и газа
- •4.5. Класс структурных залежей
- •4.5.1. Группа залежей антиклиналей и куполов
- •4.5.2. Группа моноклиналей
- •4.5.3. Группа синклиналей
- •4.5.4. Класс рифогенных залежей
- •4.5.5. Группа рифовых массивов
- •4.5.6. Класс литологических залежей
- •4.5.7. Класс стратиграфических залежей
- •4.6. Месторождения нефти и газа
- •5. Миграция углеводородов
- •5.1. Первичная миграция нефти и газа
- •5.2. Вторичная миграция нефти и газа
- •5.3. Масштабы (расстояния), направления и скорости миграции нефти и газа
- •5.4. Принцип дифференциального улавливания и формирования залежей нефти и газа
- •5.5. Формирование залежей при вертикальной (межрезервуарной) миграции
- •5.6. Формирование залежей при латеральной (внутрирезервуарной) миграции
- •5.7. Разрушение залежей нефти и газа
- •6. Закономерности формирования и размещения скоплений нефти и газа
- •6.1. Нефтегеологическое районирование
- •Заключение
- •Оглавление
2.7. Хемофоссилии
Хемофоссилии - биологические метки, реликтовые вещества, химические ископаемые, биологические фоссилии, молекулярные фоссилии, биомаркеры и др. Эти различные названия были предложены геохимиками разных стран для обозначения химических соединений, встречающихся в нефтях (в ОВ пород и углях), близких по структуре биологическим молекулам. А.Н. Гусева и И.Е. Лейфман определяют хемофоссилии как остатки органических соединений организмов, распознаваемые на химическом молекулярном уровне. По мнению А.А. Петрова, к таковым следует относить все углеводородные и неуглеводородные соединении, в которых узнается структура биологических предшественников, а не только те, которые без изменения перешли из исходного ОВ в нефть.
Хемофоссилии, являясь биологическими индикаторами, могут нести информацию об исходном материнском веществе нефти, использоваться в качестве корреляционных параметров (нефть-нефть и нефть - материнская порода), для реконструкции условий осадконакопления, для определения диагностических постановок и степени катагенетической преобразованности и зрелости.
Хемофоссилии включают две группы соединений: неуглеводородные соединения и УВ. Наиболее широко распространенными представителями первой группы являются порфирины. Эти соединения были идентифицированы в нефтях еще в 1934 г. А Трейбсом. Порфирины - тетрациклические азотсодержащие органические соединения, основой их структуры является порфириновое ядро, состоящее из четырех связанных друг с другом пиррольных колец.
В нефтях содержатся металлопорфирины, в которых азот пиррольных колец соединен с ванадием или никелем. Биологическими предшественниками нефтяных порфиринов считают широко распространенные в природе пигменты, имеющие порфириновую структуру. Хлорофилл растений содержит металлоорганические порфириновые комплексы с магнием, гемоглобин животных, металлокомплексы с железом.
Важнейшим, свойством реликтовых УВ является их гомологичность, т.е. эти УВ присутствуют в виде серии гомологов, имеющих в основе общую структурную группу. Другое важное свойство реликтовых УВ - их высокая концентрация в нефтях, обычно значительно превышающая равновесные концентрации близких по строению изомеров.
Реликтовые УВ являются источником значительной части преобразованных УВ нефтей. Реликтовые углеводородные соединения тесно связаны с исходными биомолекулами. Знание этой связи облегчает исследование нефтяных УВ, так как гомологические серии обычно имеют характерные для исходных веществ черты строения, которые затем реализуются в их нефтяных производных - углеводороды состава вплоть до С40. Самыми распространенными из них являются пристан и-С!9Н40 (2,6,10,14-тетраметил пентадекан) и фитан и-С20Н42 (2, 6,10,14-тетраметил гексодекан),
Главная особенность этих УВ соединений - способность при изменении условий в процессе диа- и катагенеза изменять пространственное положение определенных атомов. Эта эпимеризация (пространственная изомеризация) является как бы степенью преобразованности исходных биомолекул в процессе созревания вещества нефти.
На основе отношения биостеранов и новообразованных изомеров - изостеранов рассчитывается коэффициент созревания или зрелости нефти.