
- •25 Продуктивная вирусная инфекция. Этапы взаимодействия вирусов с чувствительной клеткой.
- •28.Культивирование и индикация вирусов в организме лабораторных животных
- •29.Строение куриного эмбриона и методы его заражения. Культивирование и индикация вирусов в курином эмбрионе.
- •30.Тканевые культуры: методы получения, классификация. Культивирование и индикация вирусов в тканевых культурах.
- •32.Процесс взаимодействия вирулентных фагов и чувствительной к ним бактериальной клетки.
- •33.Понятие об умеренных бактериофагах. Лизогения и фаговая конверсия.
- •34.Методы обнаружения бактериофагов: метод Аппельмана, метод Грация. Фаготипирование бактерий.
- •35.Практическое применение фагов для диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний. (Принцип получения препаратов-бактериофагов.???)
- •37.Микрофлора воды. Методы санитарно-бактериологического контроля. Кишечная палочка как показатель фекального загрязнения воды. Нормативы питьевой воды.
- •37.Микрофлора воздуха. Методы санитарно-бактериологического контроля. Нормативы.
- •38.Микрофлора почвы. Методы санитарно-бактериологического контроля. Нормативы.
- •43.Генетическая система бактерий. Генофор, плазмиды, транспазоны.
- •44.Понятие об опероне. Позитивная и негативная регуляция генетической информации у бактерий.
- •45.Перенос генетического материала бактерий. Конъюгация, трансдукция и трансформация. Механизм и практическое значение.
- •46.Генетическая изменчивость бактерий. Мутации их значение. Репарация днк.
- •48.Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний. Пцр, днк и рнк зондирование.
35.Практическое применение фагов для диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний. (Принцип получения препаратов-бактериофагов.???)
Фаги могут применяться в качестве диагностических препаратов для установления рода и вида бактерий, выделенных в ходе бактериологических исследования. Однако чаще всего их используют для лечения и профилактики некоторых инфекционных заболеваний (перорально или местно). Активность фага выражают числом частиц фага, содержащихся в 1 мл или 1 таблетке. Лечебное и профилактическое действие фагов основано на их литической активности.
Отличительной чертой бактериофагов как терапевтических средств является почти полное отсутствие у них побочного действия, что позволяет назначать эти препараты различным возрастным группам без каких-либо ограничений, и возможность назначения поливалентных бактериофагов до получения результатов бактериологического исследования. Препараты диагностических бактериофагов вводить категорически запрещается. В настоящее время в России для фаготерапии и фагопрофилактики производятся и используются:
*поливалентный сальмонеллезный бактериофаг;
*моновалентные бактериофаги - брюшнотифозный, дизентерийный, протейный, синегнойный, холерный, стафилококковый, стрептококковый, коли-фаг (кишечной палочки);
*комбинированные препараты поливалентных бактериофагов - колипротейный, пиобактериофаг( включающий стафилококковые, стрептококковые, клебсиеллезные, эшерихиозные, протейные и синегнойные бактериофаги) и другие.
36.Санитарная микробиология. Методы и задачи. Понятие о санитарно-показательных микроорганизмах.
Определение санитарно-показательных микроорганизмов
Санитарно-показательные микроорганизмы характеризуют продукт с точки зрения эпидемической опасности.
Основными санитарно-показательными микроорганизмами считают БГКП и для количественного учета используют методы определения количества и титра. При этом под количеством понимают определение наиболее вероятного числа (НВЧ) БГКП в единице массы или объема продукта.
Определение НВЧ БГКП.
Для определения НВЧ из жидкого продукта или исходной взвеси плотного, последовательно делают разведения
10 -1 , 10 -2 , 10 -3 , из которых по 1 см 3 засевают в три пробирки со средой Кесслера для каждого разведения. Через 24 ч инкубации при 37 ° С в пробирках регистрируются изменения цвета среды и газообразование. В зависимости от количества проросших пробирок определяют НВЧ колиформных бактерий.
Определение титра БГКП
Готовят десятикратные разведения анализируемого материала и высевают на среду Кесслера для выявления наименьшего количества продукта, в котором присутствует кишечная палочка. Посевы термостатируют при 43 ° С в течение 18-24 ч. Из каждой пробирки производят высев на чашки Петри со средой Эндо так, чтобы получить рост отдельных колоний. Посевы инкубируют при 37 ° С - 18-24 ч, после чего из выросших колоний делают мазки, окрашивают по Граму. При выявлении в мазках грамотрицательных палочек, колонии пересевают на среды Гисса с глюкозой. Наличие газообразования в пробирках с посевами указывает на присутствие БГКП.
Титр устанавливают по наименьшему количеству продукта, в котором обнаружены БГКП или по стандартным таблицам.