
- •25 Продуктивная вирусная инфекция. Этапы взаимодействия вирусов с чувствительной клеткой.
- •28.Культивирование и индикация вирусов в организме лабораторных животных
- •29.Строение куриного эмбриона и методы его заражения. Культивирование и индикация вирусов в курином эмбрионе.
- •30.Тканевые культуры: методы получения, классификация. Культивирование и индикация вирусов в тканевых культурах.
- •32.Процесс взаимодействия вирулентных фагов и чувствительной к ним бактериальной клетки.
- •33.Понятие об умеренных бактериофагах. Лизогения и фаговая конверсия.
- •34.Методы обнаружения бактериофагов: метод Аппельмана, метод Грация. Фаготипирование бактерий.
- •35.Практическое применение фагов для диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний. (Принцип получения препаратов-бактериофагов.???)
- •37.Микрофлора воды. Методы санитарно-бактериологического контроля. Кишечная палочка как показатель фекального загрязнения воды. Нормативы питьевой воды.
- •37.Микрофлора воздуха. Методы санитарно-бактериологического контроля. Нормативы.
- •38.Микрофлора почвы. Методы санитарно-бактериологического контроля. Нормативы.
- •43.Генетическая система бактерий. Генофор, плазмиды, транспазоны.
- •44.Понятие об опероне. Позитивная и негативная регуляция генетической информации у бактерий.
- •45.Перенос генетического материала бактерий. Конъюгация, трансдукция и трансформация. Механизм и практическое значение.
- •46.Генетическая изменчивость бактерий. Мутации их значение. Репарация днк.
- •48.Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний. Пцр, днк и рнк зондирование.
46.Генетическая изменчивость бактерий. Мутации их значение. Репарация днк.
Мутации - это изменения в последовательности нуклеотидов ДНК, проявляющиеся наследственно закрепленной утратой или изменением какого-либо признака или группы признаков. В их основе лежат ошибки копирования наследственной информации, возникающие при репликации. Фенотипическим проявлением мутации могут быть: изменение морфологии бактериальной клетки, возникновение потребности в факторах роста (например, в аминокислотах, витаминах), т.е. ауксотрофность; появление устойчивости к антибиотикам; изменение чувствительности к температуре; снижение вирулентности ( аттенуация ). Мутации у бактерий носят ненаправленный характер.
*Мутации могут быть спонтанными, т.е. возникающими самопроизвольно, без воздействия извне, и индуцированными. Спонтанные мутации появляются в результате ошибок репликации ДНК, неправильного формирования комплементарных пар оснований, структурных искажений ДНК и вследствие перемещения подвижных генетических элементов в процессе роста и размножения популяции бактерий. Спонтанные мутации могут обусловливать благоприятные и неблагоприятные генетические изменения. Обратная мутация или реверсия , в результате которой восстановятся свойства дикого штамма. *Индуцированные мутации возникают под влиянием внешних факторов, которые называют мутагенами . Мутагены бывают физическими (УФ-лучи, γ-радиация), химическими (аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований, например, 2-аминопурин, азотистая кислота и ее аналоги, алкилирующие агенты и др.) и биологическими (транспозоны).
*Реверсия повреждений ДНК. К механизмам прямой реверсии повреждений ДНК относится световая репарация или фотореактивация (исправление деформации ДНК под действием УФ-лучей). Световая репарация осуществляется несколькими ферментами: фотолиазой (расщепляет тиминовый димер и восстанавливает целостность соседних тиминовых оснований), О 6 -метилтрансферазой (удаляет О 6 -метильную группу из остатков гуанина после действия метилирующих агентов), ДНК-пурин инсертазой (осуществляет встраивание утерянного при мутации основания в апуриновый сайт), ДНК-гликозилазой (удаление дефектных оснований). Все эти процессы происходят в один этап под действием конкретного фермента и безошибочно восстанавливают исходную структуру ДНК.
Системы эксцизионной репарации удаляют неправильно спаренные или поврежденные основания из ДНК и синтезируют новую последовательность ДНК, замещающую их. Место повреждения распознает эндонуклеаза, расщепляющая цепь ДНК вблизи дефекта, фрагмент удаляется, а дефект восполняется при помощи ДНК-полимеразы, которая проникает в брешь и встраивает в нее отсутствующие нуклеотиды, используя неповрежденную цепь ДНК в качестве матрицы. ДНК-лигаза ковалентно связывает 3' -конец вновь синтезированного участка ДНК с цепочкой. Поскольку эта система репарации основана на ресинтезе нуклеотидной цепи на базе неповрежденной матрицы, она также является практически безошибочной.
Репарационные механизмы устойчивости к повреждениям ДНК . Кроме механизмов исправления повреждений клетки имеют возможность `обойти' вызванную повреждениями блокаду репликации ДНК, например, путем репарации в процессе рекомбинации.
47.Фенотипическая изменчивость бактерий. Значение для практической микробиологии.
Временные, наследственно не закрепленные изменения называются модификациями . Модификации также контролируются геномом бактерий, но (в отличие от мутаций) не сопровождаются изменениями кодирующей структуры и быстро утрачиваются. Чаще всего у бактерий отмечаются морфологические (приводящие к обратимым изменениям формы) и биохимические (проявляются индуцибельным синтезом некоторых продуктов, чаще ферментов) модификации. Модификации возникают как адаптивные реакции бактериальных клеток на изменения окружающей среды, что позволяет им быстро приспосабливаться и сохранять численность популяции на жизнеспособном уровне. После устранения соответствующего воздействия, вызвавшего их образование, бактерии возвращаются к исходному фенотипу.
Стандартное проявление модификации - разделение однородной популяции на несколько типов. Этот феномен получил название диссоциация микробов . Обычно диссоциации возникают в условиях, неблагоприятных для исходной популяции. Примером диссоциации может служить изменение вида и структуры бактериальных колоний на твердых питательных средах. Для обозначения диссоциирующих колоний используют первые буквы английских названий: S -колонии (от англ. smooth - гладкий); R -колонии (от англ. rough - шероховатый); М-колонии (от англ. mucoid - слизистый) и D -колонии (от англ. dwarf - карликовый). Диссоциации сопровождаются изменениями биохимических, морфологических, антигенных и патогенных свойств возбудителей.
Изменение фенотипа следует считать модификацией, если выполняются три основных условия:
определенность (связь изменения фенотипа с определенным фактором);
общность изменений в популяции;
обратимость (восстановление признака после прекращения действия фактора).