
- •Предисловие
- •Общетеоретические основы курса
- •1. Фазовые равновесия. Диаграмма состояния воды
- •2. Растворимость веществ в воде
- •2.1. Растворимость газов в жидкостях
- •2.2. Произведение растворимости
- •2.3. Определение коэффициента растворимости соли
- •2.4. Способы выражения концентраций растворов
- •2.5. Свойства растворов
- •3. Электролитическая диссоциация
- •3.1. Вычисление изотонического коэффициента по величине осмотического давления
- •3.2. Определение константы диссоциации слабого бинарного электролита.
- •3.3. Вычисление степени диссоциации слабого электролита.
- •3.7. Вычисление [ oh –] и р он в растворах оснований.
- •3.8. Определение рН буферного раствора (слабая кислота и ее соль).
- •3.9. Определение рН буферной смеси (слабое основание и его соль).
- •3.10. Определение буферной емкости раствора.
- •4. Гидролиз солей
- •4.1. Вычисление константы гидролиза соли.
- •5.Окислительно-восстановительные процессы. Окислительно-восстановительные потенциалы
- •Физико – химические основы очистки природных и сточных вод
- •6. Коллоидные растворы. Коагуляция
- •Показатели качества воды
- •7. Физико – химическая характеристика природных вод
- •7.1. Формы выражения результатов анализа
- •7.2. Физико – химические процессы в гидросфере
- •7.3. Основные процессы обработки воды
- •7.3.1. Умягчение и обессоливание воды
- •7.3.2 Обеззараживание воды
- •7.3.3. Определение стабильности и агрессивности воды
- •7.3.4. Химическая потребность в кислороде (хпк)
- •7.4. Вопросы аналитической химии
- •Литература
2.5. Свойства растворов
Пример 1. Вычислите температуры кристаллизации и кипения 2%-ного водного раствора глюкозы.
Решение. По закону Рауля понижение температуры кристаллизации и повышение температуры кипения раствора (∆Т) по сравнению с температурами кристаллизации и кипения растворителя выражаются уравнением
,
(1)
где К — криоскопическая или эбулиоскопическая константа. Для воды они соответственно равны 1,86 и 0,52°; т и М — соответственно масса растворенного вещества и его молярная масса; т1 — масса растворителя.
Понижение температуры кристаллизации 2%-ного раствора С6Н12О6 находим по формуле (1):
Вода кристаллизуется при 0 С, следовательно, температура кристаллизации раствора 0 - 0,21 = - 0,21 С.
По формуле (1) находим и повышение температуры кипения-2%-ного раствора:
Вода кипит при 100°С, следовательно, температура кипения этого раствора 100 + 0,06 = 100,06°С.
Пример 2. Раствор, содержащий 1,22 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 100 г сероуглерода, кипит при 46,529°С. Температура кипения сероуглерода 46,3°С. Вычислите эбулиоскопическую константу сероуглерода.
Решение. Повышение температуры кипения ΔТ = 46,529 - 46,3 = = 0,229°. Молярная масса бензойной кислоты 122 г/моль. По формуле (1) находим эбулиоскопическую константу:
Пример 3. Раствор, содержащий 11,04 г глицерина в 800 г воды, кристаллизуется при -0,279°С. Вычислите молярную массу глицерина.
Решение. Температура кристаллизации чистой воды 0 0С, следовательно, понижение температуры кристаллизации ∆Т=0-(-0,279)=0,2790С. Масса глицерина т (г), приходящаяся на 1000 г воды, равна:
г.
Подставляя в уравнение
(2)
числовые значения, вычисляем молярную массу глицерина:
Пример 4. Вычислите массовую долю (%) водного раствора мочевины (NH2)2CO, зная, что температура кристаллизации этого раствора равна -0,4650С.
Решение: Температура кристаллизации чистой воды 00С, следовательно ∆Т=0–(-0,465)= +0,4650. Молярная масса мочевины 60 г/моль. Находим массу m (г) растворенного вещества, приходящуюся на 1000г воды, по формуле(2):
г.
Общая масса раствора, содержащего 15г мочевины, составляет 1000+15=1015г. Процентное содержание мочевины в данном растворе находим из соотношения
В 1015г раствора – 15г вещества
100 г раствора - х г вещества
х
=
г.
Ответ: 1,48%.
3. Электролитическая диссоциация
3.1. Вычисление изотонического коэффициента по величине осмотического давления
Пример 1. Осмотическое давление 0,1н. раствора ZnSO4 при t = 0 0С равно 1,59∙105 Па. Определите изотонический коэффициент этого раствора.
Решение. Изотонический коэффициент I показывает, во сколько раз величина осмотического давления росм для раствора электролита больше, чем у раствора неэлектролита при этой же молярной концентрации. Величина изотонического коэффициента для растворов электролитов больше единицы, а для растворов неэлектролитов равна 1. Отклонение растворов электролитов от законов Ван – Гоффа и Рауля объясняется тем, что при растворении электролита число частиц в растворе увеличивается вследствие диссоциации молекул электрлолита на ионы. Осмотическое давление для растворов электролитов с учетом изотонического коэффициента равно росм =inRT/ V, где
i – изотонический коэффициент;
n – число молей растворенного вещества;
R – газовая постоянная; Дж/моль∙К.
Т – абсолютная температура, К;
V – объем раствора, м3.
Отсюда изотонический коэффициент равен
i =р’осмV /nRT = (1,59∙ 105∙ 10-3)/(0,05∙ 8,3144∙ 273)=1,4