4.Липопротеины:

Липопротеины - это сферические частицы, в которых можно выделить гидрофобную сердцевину, состоящую из триглицеридов (ТГ) и эфиров холестерина (ЭХС) и амфифильную оболочку, в составе которой – фосфолипиды и белки. Биологическая роль липопротеинов – межорганный транспорт липидов в организме

Белки оболочки липопротеинов называются апобелками

Апобелки выполняют функцию эмульгаторов, то есть растворяют жиры в плазме крови

Некоторые из апобелков являются регуляторами активности ферментов липидного обмена

Некоторые из апобелков могут обладать собственной ферментативной активностью

Апобелки выступают в качестве лигандов клеточных рецепторов для липопротеинов

Многие апобелки осуществляют транспорт липидов из одного липопротеина в другой

Липопротеины отличаются друг от друга по соотношению компонентов

У разных липопротеинов наблюдается различное соотношение липидов и белка в составе частицы, поэтому различна и плотность Липопротеины разделяют по плотности методом ультрацентрифугирования

ЛИПОПРОТЕИНЫ (липопротеиды), комплексы, состоящие из белков (аполипопротеинов; сокращенно - апо-липопротеины) и липидов. ЛИПОПРОТЕИНЫ (липопротеиды), комплексы, состоящие из белков (аполипопротеинов; сокращенно - апо-липопротеины) и липидов. Липопротеины подразделяют на свободные, или р-римые в воде (липопротеины плазмы крови, молока, желтка яиц и др.), и нерастворимые, т. наз. структурные (липопротеины мембран клетки, миелиновой оболочки нервных волокон, хлоропластов растений).

фракции ЛП: хиломикроны (ХМ) – самые легкие частицы, затем липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП), липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Липопротеиды очень низкой плотности – разнородная группа частиц с диаметром 30 - 80 нм (мельче хиломикронов, но больше остальных липопротеидов). Это основное средство для транспорта экзогенных липидов в плазме. Основное место синтеза ЛПОНП – печень, небольшое количество их поступает в плазму из кишечника. . ЛПОНП, помимо этого, служат основным предшественником липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Период полужизни ЛПОНП в плазме составляет 6 - 12 часов. - образуются в печени

Биологическая роль: транспорт эндогенного жира, синтезированного в печени из избытка углеводов, в жировую ткань

Строение:

эндогенные триацилглицерины 55%

эфиры холестерина и холестерина – 17%

Фосфолипидов -18%

белковая часть -10%, представлена апоВ100

Из печени ЛПОНП поступают в кровь, где к ним присоединяются белки апо Е и апоС

АпоС - активатор липопротеинлипазы капилляров, которая расщепляет триглицериды, образуя глицерин и жирные кислоты, поступающие в ткань

Затем ЛПОНП теряет апоС, превращаясь в ЛППП - липопротеины промежуточной плотности

ЛППП, теряя апоЕ, превращаются в липопротеины низкой плотности (ЛПНП).

ЛППП –липопротеид промежуточной плотности-предшественник ЛПНП.

Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) образуются в кровеносном русле из ЛПОНП через стадию образования ЛПППБиологическая роль: транспорт эндогенного холестерина в ткани

Строение:

эндогенные триацилглицерины 7%

эфиры холестерина и холестерина – 50%

Фосфолипидов -21%

белковая часть -22%

являются основной транспортной формой холестерола, перенося его главным образом в виде эфиров холестерола. Относятся к бета-липопротеинам.

Этот класс липопротеинов является одним из основных переносчиков холестерина в крови. Холестерин ЛПНП часто именуется «плохим холестерином» из-за его связи с риском атеросклероза.

Частица ЛПНП содержит в качестве белковой компоненты одну молекулу аполипопротеина B-100 (апоB-100) Почти во всех клетках имеются рецепторы для апоВ100

апоВ100 – выполняет роль лиганда, взаимодействуя с рецепторами ЛПНП тканей

При генетическом дефекте рецепторов к апоB100 развивается наследственная гиперхолестеринемия, приводящая к раннему атеросклерозу

В этом случае у гомозиготных детей уже в возрасте 5-7 лет наблюдаются множественные инфаркты миокардаУ гетерозигот острые инфаркты миокарда отмечаются в 30-40-летнем возрасте

ЛПНП фиксируются на поверхности клеток, при этом наблюдается переход холестерина в клеточные мембраны.

ЛПВП (липопротеины высокой плотности) образуются в печени

Биологическая роль: транспорт холестерина из тканей в печень и фосфолипидов из печени в ткани, то есть удаление холестерина из тканей

Строение:

эндогенные триацилглицерины 3%

эфиры холестерина и холестерина – 20%

Фосфолипидов -27%

белковая часть -50%

В кровеносном русле к ЛПВП присоединяется белок-фермент лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ) Реакция катализируемая ЛХАТ - переноса жирной кислоты на холестерин образует эфир холестерина

Образующийся эфир холестерина является очень гидрофобным веществом и сразу переходит в ядро ЛПВП

Так при контакте с мембранами клеток ЛПВП удаляют из них избыток холестерина

Дальше ЛПВП идут в печень, там разрушаются, и избыток холестерина удаляется из организма

Транспортируют холестерин из периферических клеток в печень. Снижение концентрации ЛПВП, а также соотношения ЛПНП/ЛПВП ассоциировано с повышенным риском атеросклероза. Нарушение соотношения между количеством ЛПНП, ЛПОНП и ЛПВП может вызывать задержку холестерина в тканяхЭто приводит к атеросклерозу

ЛПНП называют атерогенными липопротеидами, а ЛПВП - антиатерогенными липопротеидами

При наследственном дефиците ЛПВП наблюдаются ранние формы атеросклероза

Аполипротеины:

В-48 - основной белок ХМ;

В-100 - основной белок ЛПОНП, ЛПНП, ЛППП, взаимодействует с рецепторами ЛПНП;

С-II - активатор ЛП-липазы, переносится с ЛПВП на ХМ и ЛПОНП в крови;

Е - взаимодействует с рецепторами ЛПНП;

A-I - активатор фермента лецитингхолестеролацилтрансферазы (ЛХАТ).