
- •Гоу впо «смоленская государтвенная медицинская академия росздрава».
- •Содержание:
- •Мутагенез.
- •1.Естественный мутагенез.
- •1.1.Мутационная теория х. Де Фриза и с. И. Коржинского.
- •1.2.Механизм мутагенеза.
- •Ядерные и цитоплазматические мутации:
- •1.3.2.Хромосомные мутации.
- •1.3.3.Геномные мутации.
- •2.Искусственный мутагенез.
- •2.1.Ненаправленный мутагенез.
- •2.2Направленный мутагенез.
- •1.Мутагенез по Кункелю:
- •2.Мутагенез с помощью пцр(полимеразная цепная реакция):
- •3.Канцерогенез.
- •3.1.Общие сведения.
- •3.2.Генетические аспекты канцерогенеза.
- •3.2.1.Протоонкогены.
- •3.2.1.Гены-супрессоры опухолей.
- •3.3.Канцерогенные факторы.
- •3.3.1.Химические факторы.
- •3.3.2.Физические факторы.
- •3.3.3.Биологические факторы.
- •3.3.4.Наследственная предрасположенность.
- •3.4.Биологические механизмы канцерогенеза.
- •3.4.1.Теория четырёхстадийного канцерогенеза.
- •3.5.Иммунологические особенности онкологических процессов.
- •3.6.Стадии формирования опухоли.
- •3.7.Влияние опухоли на организм.
- •Список литературы:
3.5.Иммунологические особенности онкологических процессов.
Существует мнение что в организме человека постоянно образуются потенциальные опухолевые клетки. Однако в силу своей антигенной гетерогенности они быстро распознаются и разрушаются клетками иммунной системы. Таким образом нормальное функционирование иммунной системы является основным фактором натуральной защиты от опухолей. Этот факт доказан клиническими наблюдениями за больными с ослабленной иммунной системой, у которых опухоли встречаются в десятки раз чаще, чем у людей с нормально работающей иммунной системой. Иммунный механизм сопротивляемости опухолям опосредован большим количеством специфических клеток (В- и Т-лимфоциты, NK-клетки, моноциты, полиморфо-ядерные лейкоциты) и гуморальных механизмов. В процессе опухолевой прогрессии клетки опухоли оказывают выраженное антииммунное действие, что приводит к ускорению темпов роста опухоли и появлению метастазов.
3.6.Стадии формирования опухоли.
Выделяют следующие стадии формирования опухоли:
1.Гиперплазия ткани
2.Доброкачественная опухоль
3.Дисплазия
4.Рак in situ
5.Инвазивный рак
Вторая стадия (формирование доброкачественной опухоли) может отсутствовать.
Рак in situ прорастает базальную мембрану. Опухолевые клетки разрушают и замещают собой предсуществующий эпителий. В дальнейшем раковые клетки врастают в лимфатические и кровеносные сосуды с последующим переносом опухолевых клеток и образованием метастазов.
3.7.Влияние опухоли на организм.
Доброкачественные опухоли (для них характерен медленный неинвазивный рост и отсутствие метастазов) практически не влияют на общее состояние больного и проявляются лишь симптомами сдавления прилежащих органов (по этой причине смертельно опасны даже доброкачественные опухоли головного мозга). Злокачественные опухоли, напротив ведут к прогрессивному ухудшению состояния больного, состоянию общей истощённости и поражению различных органов метастазами.
Список литературы:
С. Г. Инге-Вечтомов. Генетика с основами селекции. М.: Высшая школа. 1989 г. 591 с.
Коржинский С., Гетерогенезис и эволюция. К теории происхождения видов, СПБ, 1899
Коган А. Х. Патофизиология опухолей М., 1991
Галицкий В. А. Канцерогенез и механизмы внутриклеточной передачи сигналов // Вопросы онкологии.- 2003.
Мутационная теория.