9) Повышение проницаемости внутриклеточных мембран; 10) повышение уровня аминосоединений в тканях и биожидкостях организма.

29.А. НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В КЛЕТКЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ К УВЕЛИЧЕНИЮ ВЫРАЖЕННОСТИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ НАЗЫВАЕТСЯ ____________________ (биологическим усилением)

Б. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ДЛЯ СУДЬБЫ ОБЛУЧЕННОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЦЕССЫ ___________________________ (изменения нуклеинового обмена, обмена белков, окислительного фосфорилирования).

30. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ВОЗНИКШИХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБЛУЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК ВО ИЗБЕЖАНИЕ РАЗВИТИЯ ТЯЖЕЛЫХ ДЛЯ КЛЕТКИ ПОСЛЕДСТВИЙ НАЗЫВАЕТСЯ _______________________ (репарацией).

32. 718. К НЕЛЕТАЛЬНЫМ РЕАКЦИЯМ КЛЕТОК НА ОБЛУЧЕНИЕ ОТНОСЯТ: а) лучевой блок митозов; б) репродуктивную гибель; в) интерфазную гибель; г) нарушения специфических функций; д) мутации.

33. 720. РЕПРОДУКТИВНАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК: 1) является прежде всего следствием повреждения ядерной ДНК; 2) наблюдается только в покоящихся клетках; 3) связана с повреждение хромосом; 4) апоптоз;

5) морфологически проявляется хромосомными аберрациями;

6) имеет место в клетках, в которых не произошло репарации повреждений ДНК до вступления в митоз;

7) является следствием повреждения внутриклеточных мембран продуктами перекисного окисления липидов;

8) характерна как для делящихся, так и не делящихся клеток;

9) происходит во время митоза;

10) является прежде всего следствием повреждения ферментов и нарушения клеточного метаболизма

34. 721. ИНТЕРФАЗНАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК – ЭТО:

1) полная утрата способности клеток к делению;

2) гибель клеток вне связи с процессами клеточного деления;

3) является прежде всего следствием повреждения ядерной ДНК; 4) наблюдается только в покоящихся клетках; 5) связана с повреждение хромосом; 6) апоптоз;

7) является следствием повреждения внутриклеточных мембран продуктами перекисного окисления липидов;

8) является прежде всего следствием повреждения ферментов и нарушения клеточного метаболизма;

9) происходит во время митоза;

10) некроз.

35. ИЗ ЧИСЛА ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КЛЕТОК НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕНЫ

А – РЕПРОДУКТИВНОЙ, Б – ИНТЕРФАЗНОЙ ЛУЧЕВОЙ ГИБЕЛИ:

1) гепатоциты;

2) нейроны (Б);

3) лимфоциты (Б);

4) клетки костного мозга (А);

5) эпителиальные клетки ЖКТ (А);

6) миоциты (Б);

7) эпителий семенников (А)

8)

36. ВРЕМЕННАОЕ ПРЕКРАЩЕНИЕ МИТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК СРАЗУ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ________________ (радиационный блок митозов)

37. 733. РАДИАЦИОННЫЙ БЛОК МИТОЗОВ: 1) полная утрата способности клеток к делению; 2) временная утрата способности клеток к делению; 3) замедление процессов клеточного деления; 4) гибель делящихся клеток;

5) следствие нарушения процессов, регулирующих деление клетки;

6) репарация ДНК;

7) интерфазная гибель клетки;

8) возникновение хромосомных аберраций;

9)

10)

38. 717. К ЛЕТАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ КЛЕТОК НА ОБЛУЧЕНИЕ ОТНОСЯТ:

1) лучевой блок митозов; 2) репродуктивную гибель; 3) некроз

4) нарушения специфических функций; 5) мутации.

6) интерфазную гибель;

7) биологическое усиление ????;

8) апоптоз;

9) репарация;

10)

39. 718. К НЕЛЕТАЛЬНЫМ РЕАКЦИЯМ КЛЕТОК НА ОБЛУЧЕНИЕ ОТНОСЯТ: 1) лучевой блок митозов; 2) репродуктивную гибель; 3) интерфазную гибель; 4) нарушения специфических функций; 5) мутации;

6) интерфазную гибель;

7) злокачественные переорождения;

8) апоптоз;

9) возникновение дефектов развития у плода

10)

40. ОТДЕЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ РАДИОАКТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: 1) увеличение частоты злокачественных новообразований; 2) учащения возникновения доброкачественных новообразований; 3) развитие катаракты; 4) сокращения продолжительности жизни; 5) функциональные расстройства регулирующих систем;

6) лейкемия;

7) острая лучевая реакция;

8) хроническая лучевая болезнь;

9) острая лучевая болезнь;

10) орофарингеальный синдром.

41. БЛИЖАЙШИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ РАДИОАКТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: 1) возникновению острой лучевой болезни; 2) развитию злокачественных новообразований; 3) сокращению продолжительности жизни; 4) возникновение аномалий развития у потомков; 5) нарушению сперматогенеза;

6) лейкемия;

7) острая лучевая реакция;

8) хроническая лучевая болезнь;

9) развитие лучевой катаракты;

10) орофарингеальный синдром.

42. 734. ВЕДУЩИМИ ФАКТОРАМИ ПОРАЖЕНИЯ ТКАНЕЙ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) рефлекторные влияния с облучённых рефлекторных полей; 2) повреждение межклеточного вещества; 3) непосредственное воздействие радиации на клетки облучаемых тканей; 4) выброс тиреотропных гормонов;

5) нарушение метаболитической активности клеток тканей;

6) нарушение митотической активности клеток тканей;

7) образование радиотоксикантов;

8) нарушение энергетического обмена в клетках;

9) инфицирование пораженных радиацией тканей;

10) рефлекторное изменение трофики тканей под действием радиации.