Анальгин.

Analginum.

CH₃ 1-Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон 5-N-метан-

Н₃С N - CH₃-SO₃Na сульфонат натрия.

* H₂O

Н₃С-N О

N

C₆H₅

Получение:

О OCH₃

Н₃С NH₂ O Н₃С N=CH- C₆H₅ S

C₆H₅-C – H O ОCH₃

Н₃С-N О бензальдегид Н₃С-N = О диметиловый эфир серной кислоты

N N

C₆H₅ C₆H₅

аминоантипирин бензилиденаминоантипирин

CH₃

Н₃С N - H O Н₃С N = CH₃-SO₃Na

CH₃ NaHSO₃ +HC - O

Н₃С-N О Н₃С-N = О

N N

C₆H₅ C₆H₅

монометиламиноантипирин анальгин

Свойства: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком крупноигольчатый кристаллический порошок, без запаха, горьковатого вкуса, в присутствии влаги разлагается, водные растворы при стоянии желтеют. Растворим в 1,5ч. спирта, не растворим в хлороформе и эфире ,водные растворы нейтральны.

Подлинность:

1. При нагревании с хлороводородной кислотой выделяется сернистый газ, SO₂, а потом формальдегид.

CH₃ CH₃

Н₃С N CH₃-SO₃Na Н₃С N H

HCI, t⁰ + Н₂СО↑ + SO₂↑ + NaCI

Н ₃С-N О Н₃С-N О

N N

C₆H₅ C₆H₅

5 SO₂ + KIO₃ K₂SO₄ + I₂ + NaCL

Чистота: Отсутствие бисульфита натрия, тяжелых металлов, аминоантипирина.

Количественное определение: Метод основан на окислении раствором йода сульфитной серы до сульфатной.

Навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют 0,01н HCI и титруют J₂ до появления желтого окрашивания

CH_{3 +} CH₃

Н₃С N CH₃-SO₃Na Н₃С N H

+ J₂ + H₂O H J^-+CH₂O+NaHSO₄+ HJ

Н₃С-N О Н₃С-N О

N N

C₆H₅ C₆H₅

Применение: Является лучшим препаратом из ряда пиразолона, он намного активнее и менее токсичнее. При головных болях, как болеутоляющее, при невралгии, радикулите, гриппе, ревматизме. Обладает жаропонижающим, болеутоляющим и противовоспалительным.

Выпускается: в порошках, таблетках, 0,25-0,5, ампулах 25-50% растворы

Хранение: Список Б. В банках оранжевого стекла в темном месте

В.Р.Д.=1,0 В.С.Д.=3,0