- •1. Сущность жизни и уровни организации живого.
- •2. Основные положения клеточной теории.
- •3. Особенности строения прокариот. Роль бактерий в медецине.
- •4. Эукариоты. Цитоплазма, органоиды, включения, их функции.
- •5. Наружная клеточная мембрана, её функция.
- •6. Активный и пассивный транспорт через клеточную мембрану. Осмос. Использование растворов в медицине.
- •7. Ядро, структура, функция. Типы хромосом. Кариотип.
- •8. Фагоцитоз и его роль в иммунитете
- •9. Химический состав клетки. Вода, роль в организме.
- •10. Неорганические вещества клетки. Роль микроэлементов.
- •11. Органические вещества клетки. Классификация углеводов, их роль в организме.
- •12. Органические вещества клетки. Липиды, их функции.
- •13. Нуклеиновые кислоты. Строение, структура и функции днк.
- •14. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции рнк
- •15. Генетический код. Матричный синтез. Редупликация днк
- •16. Синтез информационной рнк и её роль в биосинтезе белка.
- •17. Белки, строение, структура, их роль в организме.
- •18. Общая характеристика обмена веществ в организме. Витамины.
- •19. Энергетический обмен в клетке. Атф.
- •20. Автотрофы. Фотосинтез. Космическая роль растений. Круговорот энергии в биосфере.
- •21. Биосинтез белка. Транскрипция. Трансляция.
- •22. Жизненный цикл клетки. Интерфаза. Митоз. Биологическое значение митоза. Патологический митоз – биологическая основа образования опухолей.
- •23.Раздрожимость, возбудимость и движения клеток. Общая характеристика.
- •24. Значение цитологии для медицины.
- •25. Размножение, его виды. Способы бесполого размножения. Виды вегетативного размножения, использование в народном хозяйстве и медицине.
- •26. Половое размножения, его биологическое значение. Строение половых клеток.
- •27. Образование половых клеток: сперматогенез и овогенез.
- •28. Гаметогенез. Мейоз. Понятия конъюгация и кроссинговер.
- •29. Онтогенез. Эмбриональное развитие, критические периоды в развитии человека.
- •30. Зародышевые оболочки их роль.
- •31. Органогенез. Зародышевые листки их функции.
- •32. Рост организма в онтогенезе, влияние внешних и внутренних факторов.
- •33. Постэмбриональное развитие. Прямое и непрямое развитие.
- •34. Старение и смерть как закономерный этап онтогенеза. Регенерация.
- •35. Моногибридное скрещивание. 1-й и 2-й законы г. Менделя. Закономерности наследования аутосомных альтернативных признаков.
- •36.Цитологические основы наследования аутосомных альтернативных признаков; объяснить на примере решения задач.
- •37. Дигибридное скрещивание. 3-й закон г. Менделя
- •38. Гипотеза чистоты гамет. Анализирующие скрещивание. Уметь объяснить правила образования гамет и расщепления признаков на примере решения задач.
- •39. Хромосомная теория наследственности т. Моргана.
- •40. Генетика пола, наследование признаков, сцепленных с полом.
- •41. Цитологические основы наследования генов гемофилии и дальтонизма, объяснить на примере решения задач.
- •42. Изменчивость. Формы изменчивости. Модификационая изменчивость, норма реакции.
- •43. Мутационная изменчивость. Мутагенные факторы.
- •44. Происхождение жизни на Земле. Опыты л. Пастера. Теория а. И. Опарина.
- •45. Основные положения эволюционной теории ч. Дарвина
- •46. Определение вида по Дарвину. Критерии вида. Два пути видообразования.
- •47. Борьба за существование её формы с примерами
- •48. Современная эволюционная теория. Макро и микро эволюция.
- •49. Антропогенез. Гипотеза происхождения человека от млекопитающих.
- •64. Экология. Биогеоценоз. Цепи питания с примерами.
- •65. Формы взаимоотнношений между организмами в биоценозе
- •66. Экология. Абиотические и биотические факторы. Действие экологических факторов среды на организм человека.
- •67. Деятельность человека как экологический фактор
16. Синтез информационной рнк и её роль в биосинтезе белка.
Синтез
Синтез РНК в живой клетке проводится ферментом — РНК-полимеразой. У эукариот разные типы РНК синтезируются разными, специализированными РНК-полимеразами. В целом матрицей синтеза РНК может выступать как ДНК, так и другая молекула РНК. Например, полиовирусы используют РНК-зависимую РНК-полимеразу для репликации своего генетического материала, состоящего из РНК. Но РНК-зависимый синтез РНК, который раньше считался характерным только для вирусов, происходит и в клеточных организмах, в процессе так называемой РНК-интерференции.
Как в случае ДНК-зависимой РНК-полимеразы, так и в случае РНК-зависимой РНК-полимеразы фермент присоединяется к промоторной последовательности. Вторичная структура молекулы матрицы расплетается с помощью хеликазной активности полимеразы, которая при движении субстрата в направлении от 3' к 5' концу молекулы синтезирует РНК в направлении 5' → 3'. Терминатор транскрипции в исходной молекуле определяет окончание синтеза. Многие молекулы РНК синтезируются в качестве молекул-предшественников, которые подвергаются «редактированию» — удалению ненужных частей с помощью РНК-белковых комплексов.
После завершения транскрипции РНК часто подвергается модификациям, которые зависят от функции, выполняемой данной молекулой. У эукариот процесс «созревания» РНК, то есть её подготовки к синтезу белка, часто включает сплайсинг: удаление некодирующих белок последовательностей (интронов) с помощью рибонуклеопротеида сплайсосомы. Затем к 5' концу молекулы пре-мРНК эукариот добавляется особый модифицированный нуклеотид (кэп), а к 3' концу несколько аденинов, так назваемый «полиА-хвост»[27].
Биосинтез белка сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах с участием молекул мРНК и тРНК. Процесс биосинтеза белка требует значительных затрат энергии.
Биосинтез белка происходит в два этапа. В первый этап входит транскрипция и процессинг РНК, второй этап включает трансляцию. Во время транскрипции фермент РНК-полимераза синтезирует молекулу РНК, комплементарную последовательности соответствующего гена (участка ДНК). Терминатор в последовательности нуклеотидов ДНК определяет, в какой момент транскрипция прекратится. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, и редко происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После синтеза РНК на матрице ДНК происходит транспортировка молекул РНК в цитоплазму. В процессе трансляции информация, записанная в последовательности нуклеотидов переводится в последовательность остатков аминокислот.
Процессинг РНК
Между транскрипцией и трансляцией молекула мРНК претерпевает ряд последовательных изменений, которые обеспечивают созревание функционирующей матрицы для синтеза полипептидной цепочки. К 5΄-концу присоединяется кэп, а к 3΄-концу поли-А хвост, который увеличивает длительность жизни иРНК. С появлением процессинга в эукариотической клетке стало возможно комбинирование экзонов гена для получения большего разнообразия белков, кодируемым единой последовательностью нуклеотидов ДНК, — альтернативный сплайсинг.
Трансляция
Трансляция заключается в синтезе полипептидной цепи в соответствии с информацией, закодированной в матричной РНК. Аминокислотная последовательность выстраивается при помощи транспортных РНК, которые образуют с аминокислотами комплексы — аминоацил-тРНК. Каждой аминокислоте соответствует своя тРНК, имеющая соответствующий антикодон, «подходящий» к кодону мРНК. Во время трансляции рибосома движется вдоль мРНК, по мере этого наращивается полипептидная цепь. Энергией биосинтез белка обеспечивается за счёт АТФ.
Готовая белковая молекула затем отщепляется от рибосомы и транспортируется в нужное место клетки. Для достижения своего активного состояния некоторые белки требуют дополнительной посттрансляционной модификации.