- •21. Механические и конформационные свойства мембран. Фазовые переходы.
- •Раздел 5. Транспорт веществ и биоэлектрогенез
- •22. Транспорт неэлектролитов через мембраны. Диффузия: движущая сила. Закон Фика. Понятие об облегчённой диффузии.
- •23. Транспорт ионов через мембрану. Механизмы и движущая сила пассивного транспорта. Уравнение электрохимического потенциала.
- •24. Энергия иона и причины её понижения при транспорте через биомембраны.
- •26. Электродиффузная теория транспорта ионов через мембрану. Уравнение Нерста-Планка для потока ионов через мембрану. Уравнение Гольдмана.
- •27. Индуцированный ионный тран-т через мембрану.Затраты энерг. По формуле Борна.
- •25. Электрические свойства биомембран и транспорт ионов. Понятие о двойном электрическом слое. Плотность распределения ионов в зависимости от расстояния. Электрокинетический потенциал мембраны.
- •29. Ионный транспорт в каналах. Понятие об энергетическом профиле канала. Уравнение силы тока, переносимого ионами.
- •30. Зависимость энергетического профиля ионного канала от заполнения канала, от биоэлектрических процессов. Селективность каналов.
- •31. Общие свойства ионных каналов нервных волокон. Na-канал, к-канал, их селективность.
- •32. Функционирование ионных каналов в зависимости от от внешнего электрического потенциала, понятие воротного устройства.
- •33. Активный транспорт ионов. Перенос ионов за счет энергии атф. Схема работы каналов.
- •34. Сопряжение ионообменных процессов с гидролитическим расщеплением молекулы атф. Конформационные переходы Na, k- атФазы.
- •35. Транспорт протонов в энергосберегающих мембранах. Образование градиента электрохимических потенциалов в биомембранах.
- •36. Потенциал покоя. Формула Нерста для мембранного потенциала. Уравнение Томаса.
- •37. Потенциал действия. Мембранный потенциал и изменение ионной проницаемости мембраны. Описание ионных токов в модели Ходжкина-Хаксли.
- •38. Образование воротных токов в мембранах нервных волокон. Распространение электрического импульса в нервных волокнах.
- •39.Фотопревращение бактериородопсина. Строение бактериородопсина, конформационные переходы молекулы при поглощении кванта света. Внутримолекулярный перенос протона.
- •40. Фотоизомеризация родопсина в фоторецептурной мембране зрительных клеток позвоночных. Проницаемость мембраны и светоиндуцированный электрический сигнал
- •Фоторегуляторные и фотодеструкционные процессы Фоторегуляторные реакции
- •41. Ультрафиолетовое излучение и фотодеструкционные процессы в днк: фотоизомеризация, фотогидротация, образование пиримидиновых аддукатов. Механизмы фотореактивации.
- •42.Действие ультрафиолетового излучения на белки, на биомембраны.
42.Действие ультрафиолетового излучения на белки, на биомембраны.
Действие УФ-света на белки.
Второй внутриклеточной мишенью при действии УФ-излучения на биосистемы являются белки. УФ-свет инактивирует белки по одноквантовому механизму, производя фотолиз цистина и триптофана. Аминокислоты переходят в синглет-возбужденное состояние и фотоионизируют с образованием катион-радикала и электрона (рис. ).
Рис. УФ-инактивация белков: АН-триптофан
Если фотолизу подвергается триптофан, входящий в состав активного центра фермента, то происходит потеря его ферментативной активности. Вне активного центра сшивка может изменить водородные, гидрофобные, и другие слабые связи, поддерживающие конформацию белковой макромолекулы, что ведет также к потере ее активности.
Сольватированный электрон реагирует с другими молекулами, образует активные формы кислорода, гидроперекисный радикал НО2. Кроме того, сольватированный электрон разрушает аминокислоты, особенное сродство он имеет к бисульфидным группам цистина.
Действие излучения на биомембраны. Оптическое излучение может вызвать увеличение проницаемости мембран, особенно в отношении ионов. УФ-излучение изменяет проницаемость мембран животных клеток из-за фотолиза липидов. Сенсибилизаторами, по-видимому, являются гидроперекиси, которые окисляют липиды с образованием гидроперекиси (цепная реакция). Нарушаются свойства липидной части мембраны и разрушаются белковые SH-группы, необходимые для барьерных свойств.
Мембраны растительных клеток имеют более высокую чувствительность к УФ-излучению: деполяризация и увеличение проницаемости. Наиболее чувствительный компонент – мембранная АТФаза. Фотоинактивация происходит при прямом поглощении квантов УФ-излучения, хромофором служит триптофан.