85Группа крови при агглютинации со стандартными сыворотками во всех группах:

а) I;

б) II;

в) III;

г) IV;

*д) допущена ошибка в технике исследования.

69. время и температура, необходимые для определения группы крови:

а) 1 минута, температура – 10⁰С;

б) 3 минуты, температура – 15⁰С;

*в) 5 минут, температура – 25-25⁰С;

г) 10 минут, температура – 15-20⁰С;

д) 15 минут, температура – 37-39⁰С.

70. при определении резус-фактора произошла агглютинация. Ваш вывод:

а) кровь резус-отрицательная;

б) кровь несовместима по резус-фактору;

в) кровь совместима по резус-фактору;

*г) кровь резус-положительная;

д) нарушена методика проведения пробы.

71. Препарат, применяемый при определении совместимости по резус-фактору в пробирке без подогрева:

а) 10% раствор хлорида натрия;

б) 25% раствор сернокислой магнезии;

в) 15% раствор гемодеза;

*г) 33% раствор полиглюкина;

д) 10% раствор хлорида кальция.

72. ПРОЦЕНТ ПОЛИГЛЮКИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОВМЕСТИМОСТИ ПО РЕЗУС-ФАКТОРУ:

а) 25%;

б) 15%;

в) 50%;

*г) 33%;

д) 40%.

86Компоненты, необходимые для выполнения пробы на инди­видуальную совместимость:

*а) кровь донора и сыворотка реципиента;

б) кровь донора и кровь реципиента;

в) сыворотка донора и кровь реципиента;

г) сыворотка донора и сыворотка реципиента;

д) плазма донора и плазма реципиента.

73. скорость переливания крови во время биологической пробы:

а) 10-20 капель в минуту;

б) 20-40 капель в минуту;

в) 40-60 капель в минуту;

г) 60-80 капель в минуту;

*д) струйно.

74. компоненты, необходимые для определения индивидуальной групповой совместимости:

а) плазма донора и сыворотка реципиента;

б) плазма реципиента и сыворотка донора;

в) плазма донора и кровь реципиента;

*г) сыворотка реципиента и кровь донора;

д) кровь реципиента и сыворотка донора.

75. СИТУАЦИЯ, В КОТОРОЙ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ ПРОВОДИТЬ ПРОБУ НА БИОЛОГИЧЕСКУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ:

а) гемотрансфузия при продолжающемся кровотечении;

б) гемотрансфузия во время наркоза;

в) гемотрансфузия при крайне тяжелом состоянии;

г) переливание крови родственника;

*д) переливание аутокрови.

76. ПАТОЛОГИЯ, КОТОРАЯ ПРИВЕЛА К ОТКАЗУ ОТ ПРЯМОЙ ГЕМОТРАНСФУЗИИ:

а) острое расширение сердца;

б) высокий процент тромбоэмболических осложнений;

в) частое возникновение пирогенных реакций;

г) развитие гемотрансфузионного шока;

*д) опасность инфицирования вирусами гепатита и ВИЧ.

87цель применения эритроцитарной массы:

а) стимуляция защитных сил;

*б) лечение анемии;

в) дезинтоксикация;

г) парентеральнон питание;

д) восстановление ОЦК.

88Оптимальная температура хранения консервированной крови:

а) -2⁰;

б) -1⁰;

в) 0-1⁰;

*г) 4-6⁰;

д) 8-12⁰.

77. максимальный срок хранения крови:

а) 3 дня;

б) 10 дней;

в) 15 дней;

*г) 21 день;

д) 40 дней.

89артериЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ для внутриартериальной гемотрансфузии с наименьшим риском осложнений:

*а) бедренная;

б) подмышечная;

в) подключичная;

г) плечевая;

д) лучевая.

90определение понятиЯ «реинфузия»:

а) переливание трупной крови;

б) переливание донорской крови;

*в) переливание собственной крови, излившейся в полость;

г) обменное переливание крови;

д) повторное переливание донорской крови.

91ОПТИМАЛЬНАЯ средА для переливания больному с острой кровопотерей:

*а) эритроцитарная масса;

б) цельная кровь;

в) плазма;

г) сыворотка крови;

д) полиглюкин.

92ПротивопоказаниЕ к гемотрансфузии:

а) тяжелая операция;

б) хирургическая инфекция;

в) шок;

*г) тяжелые нарушения функции печени;

д) снижение артериального давления.

78. СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ:

а) альбумин;

б) фибринолизин;

в) криопреципитат;

г) протромбиновый комплекс;

*д) тромбоцитарная масса.

79. СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПРЕПАРАТАМ КРОВИ:

а) эритроцитарная масса;

*б) криопреципитат;

в) лейкоцитарная масса;

г) тромбоцитарная масса;

д) плазма.