Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
АБТ.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
16.09.2019
Размер:
438.78 Кб
Скачать

Выбор аб при устойчивости возбудителей.

Устойчивость к :

Перекрёстная устойчивость

Чувствительность к :

Пенициллину

с тетрациклинами в отношении гонококков

Метициллину, оксациллину , карбенициллину, цефалоспоринам, макролидам , линкомицину, тетрациклину , левомицетину, аминогликазидам

Метициллину

с I пок. цефалоспоринов в отношении. Staph. aureus

с оксациллином

част. с диклоксацилином

цефалоспоринам II-IV пок.

аминогликозиды II- III пок.

Ампициллину

с карбенициллином в отн. Proteus ( индол –)

с I пок. цефалоспоринов в отнош. Staph. epidermidis

с левомицетином в отн. Гр– м/о

цефалоспоринам II-IV пок.

аминогликазидам

карбенициллину

аминогликазидам

Карбенициллину

с ампициллином в отн. Proteus ( индол –)

с левомицетином в отн. Гр– м/о

цефалоспоринам, макролидам , тетрациклину , левомицетину, аминогликазидам , ампициллину

Цефалоспоринам

I пок. с оксациллином, метилпенициллином

пок. внутри группы

макролидам , тетрациклину , аминогликазидам , ампициллину

Макролидам

внутри группы у всех препаратов

частичная с линкомицином

с тетрациклинами в отношении гонококков

30 -70 % штаммов уст. к эритромицину , но чувствительны к олеандомицину

Аминогликозидам

внутри I ,II, III пок.

кроме. амикацина

цефалоспоринам II-IV пок.

аминогликазидам

левомицетину

Линкомицину

част. с клиндамицину

част. с макролидами

макролидам

тетрациклину

Тетрациклину

с левомицетином в отн. Гр. – м/о ( а также стрептомицином, эритромицином)

с пенициллином в отн. гонококка

метициллину, оксациллину

аминогликазидам

левомицетину

Левомицетину

с эритромицином в отн. гонококка

с тетрациклинами в отношении гонококков и Гр. - м/о

оксациллину, метициллину

макролидам

Фузидин, рифампицин , ристомицин , ванкомицин , полимиксин , СА , НФ , налидиксовая кислота , диоксидин,

хинолоны , метронидазол у этих препаратов НЕ обнаружено перекрёстной устойчивости к АБ , указанным в таблице.

-высокая

активность

-хорошая

активность,

препарат

выбора

-активен, но

применяется

в особых

случаях

Гр+

S

t

a

p

h.

S

t

r.

P

y

o

g

e

n

e

s

S

t

r.

F

a

e

c

a

l

i

s

S

t

r.

P

n

e

m

o

n

i

a

e

C o

r

i

n

e

b

a

c

t.

D

i

p

h

t.

L

i

s

t

e

r

i

a

C

l

o

s

t

r

i

d

i

u

m

Гр-

N

e

i

s

s.

G

o

n

o

r.

N

e

i

s

s.

M

e

n

i

n

g.

P

s.

A

e

r

u

g

i

n

o

s

a

S

a

l

m

o

n

e

l

l

a

S

h

i

g

e

l

l

a

E.

C

o

l

i

K

l

e

b

s

i

e

l

l

a

E

n

t

e

r

o

b

a

c

t

e

r

P

r

o

t.

M

i

r

a

b

i

l

i

s

P

r

o

t.

V

u

l

g.

H

a

e

m.

I

n

f

l.

S

e

r

r

a

t

i

a

B

o

r

d.

P

e

r

t

u

s

s

i

s

Y

e

r

s

i

n

i

a

B

r

u

c

e

l

l

a

V

i

b

r

i

o

C

h

l

e

r

a

e

L

e

g

i

o

n

e

l

l

a

P

n.

B

a

c

t

e

r

o

i

d

e

s

Др.

M

y

c

o

b

a

c

t.

t

u

b.

T

r

e

p

o

n

e

m

a

P

a

l

l.

R

i

c

k

e

t

t

s

i

a

M

y

c

o

p

l

a

s

m

a

C

h

l

a

m

y

d

i

a

пенициллин (1 пок)

оксациллин (2 пок)

ампициллин (3 пок)

карбенициллин (4 пок)





«защищённые» пен.

цефазолин (1 пок)

цефуроксим (2 пок)

клафоран (3 пок)

эритромицин

клиндамицин

ванкомицин

доксициклин

левомицетин

стрептомицин

канамицин,

мономицин

гентамицин





полимиксин В

бисептол

СА

налидиксовая к-та

нитрофураны

хинолоны











?

ТАБЛИЦА. Антибактериальная терапия пневмоний

Форма

Основные возбудители

Препараты выбора

Альтернативы

Комментарии

1 Внебольничные пневмонии

1 Нетяжелые пневмонии у пациентов <60 лет без сопутствующих заболеваний

Str. pn., Мycopl. pn., Нaem. infl., Сhlam. pn.

Оральные антибиотики Пенициллины III пок. Макролиды

Доксициклин Фторхинолоны с антипневмококковой активностью

Микробиологическая диагностика не целесообразна

2. Пациенты >60 лет и/или с сопутствующими заболеваниями

Str. pn., Нaem. infl., Сhlam. pn., Legionella,

Enterobacteriaceae

Защищенные оральные пенициллины III пок. ± оральные макролиды; оральные цефалоспорины II поколения ±оральные макролиды

Фторхинолоны с антипневмококковой активностью

Микробиологическая диагностика не целесообразна

3. Пациенты с тяжелыми пневмониями независимо от возраста

Str. pn., Legionella, Enterodacteriaceae, Staph. aureus, Chlam. pn.

Парентеральные цефалоспорины III поколения 1+ парентеральные макролиды

Парентеральные фторхинолоны

Целесообразно исследование мокроты, гемокультура, серологическая диагностика

II. Госпитальные пневмонии

1 В отделениях общего профиля без факторов риска, в ОИТР ранние ВАП

Str. pn., Enterobacteriaceae, Haem. infl., реже Ps. aeruginosa, Staph. aureus (MS)

Парентеральные цефалоспорины III поколения1

Фторхинолоны Антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2 (амикацин, тобрамицин) или (монобактамы) азтреонам

Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура

2. В ОИТР поздние ВАП, в отделениях общего профиля при наличии факторов риска

Enterobacteriaceae (R), Ps. aeruginosa (R), Staph. aureus (MS/MR), Enterococcus spp. , редко анаэробы, легионеллы, Acinetobacter (R)

Карбапенемы, антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2 ,

антисинегнойные пенициллины (в т.ч. защищенные) + аминогликознды2 , азтреонам+аминогликозиды2 фторхинолоны, гликопептиды (ванкомицин)3, макролиды, клиндамицин

Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура

III. Пневмония на фоне нейтропении

Enterobacteriaceae (R), Ps. aeruginosa (R), Staph. aureus (MR), грибы (Candida spp. , Aspergillus spp.)

Карбапенемы, антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2, антисинегнойные пенициллины (в т.ч. защищенные) +аминогликозкды2 азтреонам + аминогликозиды2, фторхинолоны, гликопептиды3, амфотерицин В4, флуконазол4

Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура

IV.Аспирационные пневмонии

Этиология зависит от характера пневмонии (внебольничная или госпитальная) Высокая вероятность наличия анаэробов

Базисная терапия определяется характером пневмонии (внебольничная или госпитальная) с включением в схему лечения антианаэробных препаратов5

Основное диагностическое значение имеет исследование гемокультуры на аэробы и анаэробы. Исследование материала из дыхательных путей на анаэробы не информативно.

Примечания: 1 - при тяжелых инфекция использовать максимальные дозы цефотаксима или цефтриаксона; 2 - при назначении аминогликозидов следует учитывать высокую частоту распространения устойчивости к гентамицину; 3 - назначение гликопептидов необходимо при подтверждении (либо высокой вероятности) этиологической роли метициллинрезистентных стафилококков или энтерококков. При эмпирической терапии основанием для назначения гликопептидов является неэффективность предшествующей терапии; 4 - назначение противогрибковых препаратов показано при подтверждении соответствующей инфекции или при неэффективности предшествующей терапии, включавшей гликопептиды: Амфотерицин В - начальная доза 0,1 мг/кг (для оценки переносимости), средняя доза 0.25 мг/кг/сут, максимальная суточная доза 1 мг/кг/сут, интервал введения колеблется от 24 до 72 ч, определяется индивидуально в зависимости от переносимости и тяжести течения. Флуконазол - в первые сутки 400 мг внутривенно однократно, затем по 200 мг каждые 24 ч в/в или внутрь; 5 - к препаратам, широкого спектра действия, обладающим антианаэробной активностью относятся защищенные бета-лактамы, цефамицины (цефокситин, цефотетан, цефметазол), карбапенемы. К препаратам узкого спектра действия, применяемым в комбинации с другими антибиотиками, относятся метронидазол, тинидазол и линкозамиды (R) - Для возбудителей госпитальных инфекций характерна высокая частота множественной устойчивости к отдельным антибиотикам и их комбинациям, выбор антибиотиков для лечения возможен на основании локальных данных. MS - чувствительный к метициллину, MR - устойчивый к метициллину. ВАП - «вентилятор» (ИВЛ)-ассоциированные пневмонии

Принципы терапии госпитальных пневмоний ( 2 сут пребывания в стационаре):

Оценка эффективности АБТ через 72 часа

Продолжительность: 3-4 дня нормальной температуры, обычно 14-21 день; если клинико-рентгенологические данные сохраняются длительно необходимо исключить опухоль, ТВС, аллергический альвеолит

Сразу используют «сильный» АБ в max дозе (  смертности в 3 раза)

Нецелесообразно применять заведомо малоэффективные препараты (бензилпенициллин, аминопенициллины, ампиокс, ЦС I поколения, сульфаниламиды), на фоне лечения которыми летальность 90%

В большинстве случаев достаточно 1 АБ, преимущества доказаны только для синегнойной инфекции

Комбинированное лечение показано только при предпологаемом инфицировании Ps. Aeruginosa, Acinetobacter и другими множественно-резистентными Гр- микроорганизмами или устойчивыми к метициллину стафилококками, а также при широком спектре предпологаемых возбудителей, особенно при «поздних» ВАП.