- •Антибиотики и противомикробные средства
- •I. Пенициллины.
- •I поколение
- •II поколение — пенициллиназорезистентные
- •III поколение — широкого спектра действия (в т. Ч. Гр—)
- •IV поколение.—акт. В отношении. Ps. Aeruginosa (синегнойной палочки)
- •II.Макролиды.
- •III. Линкозамиды
- •IV. Цефалоспорины.
- •4 Поколение. , акт. В отношении. Ps. Aeruginosa , бактероидов (част.)
- •V. Карбапенемы
- •VI. Монобактамы
- •Р VII. Гликопептиды
- •Р VIII. Ристомицин
- •P X .Рифампицин
- •P XI. Полимиксины
- •Хii. Тетрациклины
- •Хiii. Левомицитин (хлорамфеникол)
- •Хiv. Аминогликозиды
- •1 Поколение
- •2 Поколение
- •3 Поколение
- •Хv. Хинолоны Хинолоны 1 поколения
- •Хvi. Противогрибковые антибиотики
- •1.Поверхностные (локальные) микозы- Candida , Trichomonas
- •2.Глубокие (системные) микозы (др. Патогенные грибы)
- •Хviii. Другие противомикробные средства, в т.Ч. Уросептики
- •Распределение аб в тканях и жидкостях
- •Выбор аб при устойчивости возбудителей.
Выбор аб при устойчивости возбудителей.
Устойчивость к : |
Перекрёстная устойчивость |
Чувствительность к : |
Пенициллину |
с тетрациклинами в отношении гонококков |
Метициллину, оксациллину , карбенициллину, цефалоспоринам, макролидам , линкомицину, тетрациклину , левомицетину, аминогликазидам |
Метициллину |
с I пок. цефалоспоринов в отношении. Staph. aureus с оксациллином част. с диклоксацилином |
цефалоспоринам II-IV пок. аминогликозиды II- III пок.
|
Ампициллину |
с карбенициллином в отн. Proteus ( индол –) с I пок. цефалоспоринов в отнош. Staph. epidermidis с левомицетином в отн. Гр– м/о |
цефалоспоринам II-IV пок. аминогликазидам карбенициллину аминогликазидам
|
Карбенициллину |
с ампициллином в отн. Proteus ( индол –) с левомицетином в отн. Гр– м/о |
цефалоспоринам, макролидам , тетрациклину , левомицетину, аминогликазидам , ампициллину |
Цефалоспоринам |
I пок. с оксациллином, метилпенициллином пок. внутри группы |
макролидам , тетрациклину , аминогликазидам , ампициллину |
Макролидам |
внутри группы у всех препаратов частичная с линкомицином с тетрациклинами в отношении гонококков |
30 -70 % штаммов уст. к эритромицину , но чувствительны к олеандомицину
|
Аминогликозидам |
внутри I ,II, III пок. кроме. амикацина |
цефалоспоринам II-IV пок. аминогликазидам левомицетину |
Линкомицину |
част. с клиндамицину част. с макролидами |
макролидам тетрациклину |
Тетрациклину |
с левомицетином в отн. Гр. – м/о ( а также стрептомицином, эритромицином) с пенициллином в отн. гонококка |
метициллину, оксациллину аминогликазидам левомицетину
|
Левомицетину |
с эритромицином в отн. гонококка с тетрациклинами в отношении гонококков и Гр. - м/о |
оксациллину, метициллину макролидам |
Фузидин, рифампицин , ристомицин , ванкомицин , полимиксин , СА , НФ , налидиксовая кислота , диоксидин,
хинолоны , метронидазол у этих препаратов НЕ обнаружено перекрёстной устойчивости к АБ , указанным в таблице.
-высокая активность -хорошая активность, препарат выбора -активен, но применяется в особых случаях |
Гр+
S t a p h.
|
S t r. P y o g e n e s |
S t r. F a e c a l i s |
S t r. P n e m o n i a e |
C o r i n e b a c t. D i p h t. |
L i s t e r i a |
C l o s t r i d i u m |
Гр- N e i s s. G o n o r.
|
N e i s s. M e n i n g. |
P s. A e r u g i n o s a |
S a l m o n e l l a |
S h i g e l l a |
E. C o l i |
K l e b s i e l l a |
E n t e r o b a c t e r |
P r o t. M i r a b i l i s |
P r o t. V u l g. |
H a e m. I n f l. |
S e r r a t i a
|
B o r d. P e r t u s s i s |
Y e r s i n i a |
B r u c e l l a |
V i b r i o C h l e r a e |
L e g i o n e l l a P n. |
B a c t e r o i d e s
|
Др.
M y c o b a c t. t u b.
|
T r e p o n e m a P a l l. |
R i c k e t t s i a |
M y c o p l a s m a
|
C h l a m y d i a
|
пенициллин (1 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
оксациллин (2 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ампициллин (3 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
карбенициллин (4 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
«защищённые» пен. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цефазолин (1 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цефуроксим (2 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
клафоран (3 пок) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
эритромицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
клиндамицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ванкомицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
доксициклин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
левомицетин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
стрептомицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
канамицин, мономицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
гентамицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
полимиксин В |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бисептол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СА |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
налидиксовая к-та |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нитрофураны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
хинолоны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТАБЛИЦА. Антибактериальная терапия пневмоний
Форма |
Основные возбудители |
Препараты выбора |
Альтернативы |
Комментарии |
1 Внебольничные пневмонии |
||||
1 Нетяжелые пневмонии у пациентов <60 лет без сопутствующих заболеваний |
Str. pn., Мycopl. pn., Нaem. infl., Сhlam. pn. |
Оральные антибиотики Пенициллины III пок. Макролиды |
Доксициклин Фторхинолоны с антипневмококковой активностью |
Микробиологическая диагностика не целесообразна |
2. Пациенты >60 лет и/или с сопутствующими заболеваниями |
Str. pn., Нaem. infl., Сhlam. pn., Legionella, Enterobacteriaceae |
Защищенные оральные пенициллины III пок. ± оральные макролиды; оральные цефалоспорины II поколения ±оральные макролиды |
Фторхинолоны с антипневмококковой активностью |
Микробиологическая диагностика не целесообразна |
3. Пациенты с тяжелыми пневмониями независимо от возраста |
Str. pn., Legionella, Enterodacteriaceae, Staph. aureus, Chlam. pn. |
Парентеральные цефалоспорины III поколения 1+ парентеральные макролиды |
Парентеральные фторхинолоны |
Целесообразно исследование мокроты, гемокультура, серологическая диагностика |
II. Госпитальные пневмонии |
||||
1 В отделениях общего профиля без факторов риска, в ОИТР ранние ВАП |
Str. pn., Enterobacteriaceae, Haem. infl., реже Ps. aeruginosa, Staph. aureus (MS) |
Парентеральные цефалоспорины III поколения1 |
Фторхинолоны Антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2 (амикацин, тобрамицин) или (монобактамы) азтреонам |
Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура |
2. В ОИТР поздние ВАП, в отделениях общего профиля при наличии факторов риска |
Enterobacteriaceae (R), Ps. aeruginosa (R), Staph. aureus (MS/MR), Enterococcus spp. , редко анаэробы, легионеллы, Acinetobacter (R) |
Карбапенемы, антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2 , антисинегнойные пенициллины (в т.ч. защищенные) + аминогликознды2 , азтреонам+аминогликозиды2 фторхинолоны, гликопептиды (ванкомицин)3, макролиды, клиндамицин |
Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура |
|
III. Пневмония на фоне нейтропении |
Enterobacteriaceae (R), Ps. aeruginosa (R), Staph. aureus (MR), грибы (Candida spp. , Aspergillus spp.) |
Карбапенемы, антисинегнойные цефалоспорины III-IV поколений + аминогликозиды2, антисинегнойные пенициллины (в т.ч. защищенные) +аминогликозкды2 азтреонам + аминогликозиды2, фторхинолоны, гликопептиды3, амфотерицин В4, флуконазол4 |
Эмпирическая терапия планируется на основании локальных эпидемиологических данных. Обязательно исследование мокроты, желательно получение материала инвазивными методами с количественной оценкой результатов, гемокультура |
|
IV.Аспирационные пневмонии |
Этиология зависит от характера пневмонии (внебольничная или госпитальная) Высокая вероятность наличия анаэробов |
Базисная терапия определяется характером пневмонии (внебольничная или госпитальная) с включением в схему лечения антианаэробных препаратов5 |
Основное диагностическое значение имеет исследование гемокультуры на аэробы и анаэробы. Исследование материала из дыхательных путей на анаэробы не информативно. |
Примечания: 1 - при тяжелых инфекция использовать максимальные дозы цефотаксима или цефтриаксона; 2 - при назначении аминогликозидов следует учитывать высокую частоту распространения устойчивости к гентамицину; 3 - назначение гликопептидов необходимо при подтверждении (либо высокой вероятности) этиологической роли метициллинрезистентных стафилококков или энтерококков. При эмпирической терапии основанием для назначения гликопептидов является неэффективность предшествующей терапии; 4 - назначение противогрибковых препаратов показано при подтверждении соответствующей инфекции или при неэффективности предшествующей терапии, включавшей гликопептиды: Амфотерицин В - начальная доза 0,1 мг/кг (для оценки переносимости), средняя доза 0.25 мг/кг/сут, максимальная суточная доза 1 мг/кг/сут, интервал введения колеблется от 24 до 72 ч, определяется индивидуально в зависимости от переносимости и тяжести течения. Флуконазол - в первые сутки 400 мг внутривенно однократно, затем по 200 мг каждые 24 ч в/в или внутрь; 5 - к препаратам, широкого спектра действия, обладающим антианаэробной активностью относятся защищенные бета-лактамы, цефамицины (цефокситин, цефотетан, цефметазол), карбапенемы. К препаратам узкого спектра действия, применяемым в комбинации с другими антибиотиками, относятся метронидазол, тинидазол и линкозамиды (R) - Для возбудителей госпитальных инфекций характерна высокая частота множественной устойчивости к отдельным антибиотикам и их комбинациям, выбор антибиотиков для лечения возможен на основании локальных данных. MS - чувствительный к метициллину, MR - устойчивый к метициллину. ВАП - «вентилятор» (ИВЛ)-ассоциированные пневмонии
Принципы терапии госпитальных пневмоний ( 2 сут пребывания в стационаре):
Оценка эффективности АБТ через 72 часа
Продолжительность: 3-4 дня нормальной температуры, обычно 14-21 день; если клинико-рентгенологические данные сохраняются длительно необходимо исключить опухоль, ТВС, аллергический альвеолит
Сразу используют «сильный» АБ в max дозе ( смертности в 3 раза)
Нецелесообразно применять заведомо малоэффективные препараты (бензилпенициллин, аминопенициллины, ампиокс, ЦС I поколения, сульфаниламиды), на фоне лечения которыми летальность 90%
В большинстве случаев достаточно 1 АБ, преимущества доказаны только для синегнойной инфекции
Комбинированное лечение показано только при предпологаемом инфицировании Ps. Aeruginosa, Acinetobacter и другими множественно-резистентными Гр- микроорганизмами или устойчивыми к метициллину стафилококками, а также при широком спектре предпологаемых возбудителей, особенно при «поздних» ВАП.