Тема №11: Регуляция онтогенеза.

1. ТЕОРИЯ, ПО КОТОРОЙ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ ЛИШЬ РОСТ ЗАКЛЮЧЕННОГО В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ ЗАРОДЫША, НАЗЫВАЕТСЯ

1. эпигенез

2. преформизм

3. витализм

4. морфолаксис

5. эпиморфоз

2. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ЗАРОДЫША К СМЕНЕ ПУТИ ДАЛЬНЕЙШЕГО РАЗВИТИЯ УМЕНЬШАЕТСЯ СО СТАДИИ

1. гаструлы

2. бластулы

3. нейрулы

4. 2–4 бластомеров

5. морулы

3. ГЕНЫ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ АКТИВИРУЮТСЯ НА СТАДИИ

1. зиготы

2. 2–4 бластомеров

3. бластулы

4. ранней гаструлы

5. поздней гаструлы

4. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ

1. дерепрессии генов

2. репрессии генов

3. последовательной дерепрессией и репрессией генов

4. уменьшения числа генов в дифференцированных клетках

5. увеличения числа активных генов

05. ОДНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ЯЙЦЕКЛЕТКИ:

1. регуляционной одним сперматозойдом

2. регуляционной двумя сперматозоидами

3. мозаичной одним сперматозоидами

4. мозаичной двумя сперматозоидами

06. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ РАЗВИТИЕ ОДНОИМЕННЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ

1. стимулируют

2. ингибируют

3. не регулируют

7. ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОД

1. дробления

2. гаструляции

3. органогенеза

4. плодный

5. новорожденности

7. УЧЕНИЕ О ЗАРОДЫШЕВОМ РАЗВИТИИ ОРГАНИЗМОВ ПУТЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ НОВЫХ СТРУКТУР НАЗЫВАЕТСЯ

1. эпигенез

2. преформизм

3. витализм

4. морфолаксис

5. эпиморфоз

7. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ В ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ПО СРАВНЕНИЮ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ

1. не изменяется

2. повышается

3. понижается

4. одинаковое

7. СТАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ПОЯВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ

1. 2–8 бластомеров

2. бластулы

3. гаструлы

4. нейрулы

5. органогенеза

7. НА СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ ГЕНЫ ЗАРОДЫША

1. репрессируются

2. дерепрессируются и освобождаются от связанных с ними гистонов

3. дерепрессируются и связываются с гистонами

4. не изменяют активность

7. ОДНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. полного расхождения бластомеров

2. неполного расхождения бластомеров

3. разделения клеток зародыша на стадии гаструлы

4. оплодотворения двумя сперматозоидами

5. остановки дробления

7. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ СОСТОИТ В ПОБУЖДЕНИИ К

1. гаструляции

2. дифференцировке всех клеток зародыша

3. дифференцировке группы компетентных клеток

4. дифференцировке одной клетки зачатка органа

5. дроблению

7. РАЗДРАЖЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ИННЕРВИРУЕМОГО ОРГАНА РАЗВИТИЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО НЕРВНОГО ЦЕНТРА

1. стимулирует

2. ингибирует

3. не изменяет

4. изменяет строение

5. стимулирует и изменяет строение

7. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ БОЛЬШЕ В КЛЕТКАХ

1. бластулы

2. гаструлы

3. взрослого организма

4. новорожденного

7. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ФОРМИРОВАНИЯ ЗАЧАТКОВ ОРГАНОВ ОТ ТИПА ОКРУЖАЮЩИХ КЛЕТОК

1. зависит

2. не зависит

7. В КЛЕТКАХ ЗАРОДЫША ПЕРВЫМИ ДЕРЕПРЕССИРУЮТСЯ ГЕНЫ

1. структурные

2. функциональные

3. промоторы

4. операторы

5. терминаторы

7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЛАСТОМЕРОВ ОПРЕДЕЛЯЕТ

1. способ гаструляции

2. дифференцировку клеток

3. размеры бластомеров

4. развитие провизорных органов

5. тип развития

18. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ НАЧИНАЕТ РЕГУЛИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ ПОЗВОНОЧНЫХ В ПЕРИОД

1. дробления

2. гаструляции

3. нейруляции

4. органогенеза

5. с момента оплодотворения

20. ПОРОК РАЗВИТИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В СОХРАНЕНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТРУКТУР, НАЗЫВАЕТСЯ

1. аплазия

2. персистирование

3. гетеротопия

4. атрезия

5. гиперплазия

21. РОСТ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ

1. инсулин

2. тироксин

3. прогестерон

4. соматотропный гормон

5. соматотропин и тироксин

22. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ОРГАНОВ ВО ВРЕМЕНИ

1. совпадают

2. не совпадают

3. совпадают у некоторых

4. не совпадают у большинства

23. КАНАЛИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. повышением потенциала эмбриональных зачатков к изменению путей развития

2. понижением потенции эмбриональных зачатков к изменению путей развития

3. увеличением числа клеток в зачатках органов

4. увеличением количества структурно-функциональных единиц органов

5. возможностью развития во многих направлениях

24. ПРОДУКТЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА, СИНТЕЗИРУЮТСЯ В

1. зиготе

2. овоците

3. сперматоците

4. первых бластмера

5. овогонии

25. ЗОНЫ ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМ С ПУФАМИ СОДЕРЖАТ ГЕНЫ

1. активные в течении всего эмбриогенеза

2. неактивные в течении всего эмбриогенеза

3. активные в определенный период эмбриогенеза

4. неактивные в конце эмбриогенеза

5. интеграторы

26. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА НА СТАДИИ 4-Х БЛАСТОМЕРОВ

1. тотипотенты

2. унипотенты

3. находятся в стадии зависимой детерминации

4. детерминированы

27. У ЧЕЛОВЕКА ЯЙЦЕКЛЕТКА

1. мозаичная изолецительная

2. регуляционная изолецительная

3. мозаичная телолецитальная

4. регуляционная телолецитальная

5. регуляционная центролецитальная

28. В ПЛОДНЫЙ ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА МОГУТ ВОЗНИКАТЬ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ

1. наследственные

2. ненаследственные

3. сердца

4. почек

5. наружных половых органов

29. СПОСОБНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯТЬ РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ПРИ ПЕРЕСАДКЕ ЯДЕР СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В ЦИТОПЛАЗМУ ЭНУКЛЕИРОВАННЫХ ЯЙЦЕКЛЕТОК

1. выше у клеток бластулы

2. выше у клеток гаструлы

3. выше у личинки

4. выше у взрослой особи

5. одинакова на свех стадиях онтогенеза

30. ПЕРВИЧНУЮ ЭМБРИОНАЛЬНУЮ ИНДУКЦИЮ ОТКРЫЛ

1. К. Бэр

2. А.Г. Гурвич

3. Г. Шпеман

4. Р. Вирхов

5. Ф. Вольф

31. ТОТИПОТЕНТНОСТЬ РАЗНЫХ КЛЕТОК ЗАРОДЫША

1. одинакова

2. выше у дифференцированных клеток

3. выше у недифференцированных клеток

4. не меняется

31. ГЕНЫ ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ЗИГОТЫ

1. активны

2. неактивны

3. экспрессируются

4. дерепрессируются

33. ДИФФЕРЕНЦИРОКА КЛЕТОК ЗАРОДЫША СОПРОВОЖДАЕТСЯ

СИНТЕЗОМ В НИХ

1. индукторов

2. стадиоспецифических белков

3. белков репрессоров

4. гормонов

5. белков гистонов

34. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ

1. материнских

2. зародышевых

3. материнских и зародышевых

4. отцовских

5. отцовских и зародышевых

35. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАКЛАДКУ

1. глазного бокала

2. хорды и нервной трубки

3. зубных зачатков

4. конечностей

5. эктодермы

35. ПРИ КЛОНИРОВАНИИ РЕГУЛИРУЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ ЗАРОДЫША ГЕНЫ

1. яйцеклетки

2. сперматозоида

3. соматической клетки

4. сперматозоида и яйцеклетки

5. яйцеклетки и соматической клетки

35. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ У ПЛАЦЕНТАРНЫХ ПРОИСХОДИТ НА СТАДИИ

1. бластулы

2. морулы

3. ранней гаструлы

4. поздней гаструлы

5. нейрулы

35. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА, ОДНИ КЛЕТКИ КОТОРОГО ИМЕЮТ КАРИОТИП 47,21+, А ДРУГИЕ – НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

1. сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачатке головного мозга

5. зиготе

39. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С КАРИОТИПОМ В ОДНИХ КЛЕТКАХ - 46, ХХ, В ДРУГИХ – 45, Х0

1. сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачатке гонады

5. зиготе

40. ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

1. полного расхождения клеток бластоцисты

2. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами

3. ослабления межклеточных контактов

4. тотипотентности бластомеров

5. оплодотворения двух яйцеклеток

41. ОРГАНИЗАТОРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. первичная кишка

2. эктодерма

3. зачаток нервной трубки

4. верхняя губа бластопора

5. нижняя губа бластопора

42. КЛОНИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ ИМЕЮТ С ОРГАНИЗМОМ ДОНОРОМ ОДИНАКОВЫЙ

1. генотип

2. фенотип

3. генотип и фенотип

4. кариотип

5. кариотип и фенотип

43. ТЕРАТОГЕНЫ – ЭТО ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ

1. рост опухолей

2. пороки развития в эмбриогенезе

3. пороки развития в постэмбриональном периоде

4. снижение числа мутантных клеток

5. изменения в плаценте

44. У РЕБЕНКА ОБНАРУЖЕНА ВРОЖДЕННАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ, РАЗВИТИЕ КОТОРОЙ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЕЙ

1. генеративной геномной

2. генеративной хромосомной

3. в клетке эктодермы

4. в клетке энтодермы

5. в клетке мезодермы

45. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА

1. специфическим набором генов в клетках разного типа

2. дифференциальной активностью генов

3. дерепрессированием генов зародыша

4. уменьшением числа активных генов

5. увеличением числа активных генов

46. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ

1. нервной трубки

2. бластулы

3. гаструлы

4. зачатков конечностей

5. развития кисти

47. СУДЬБА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА В ФАЗЕ ЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. типом окружающих клеток

2. нервной регуляцией

3. эмбриональной индукцией

4. тканеспецифическими белками

5. количеством и скоростью деления клеток в них

48. ГОРМОНЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1. дифференцировку клеток

2. перемещение клеток

3. пролиферацию клеток

4. рост органов

5. адгезию клеток

43. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ

1. закладки зачатков

2. дифференцировки тканей

3. роста органа

4. закладки новых структур органа

5. начало функциональной активности

43. ЛАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПУТЕЙ РАЗВИТИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫШАПОЗВОНОЧНЫХ СОХРАНЯЕТСЯ НА СТАДИЯХ

1. 2-х бластомеров

2. 8-ми бластомеров

3. бластулы

4. гаструлы

5. нейрулы

43. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ

1. увеличение числа конечностей

2. отсутствие одноименной конечности

3. недоразвитие одноименной конечности

4. многопалость

5. удлинение конечности

52. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕГУЛИРУЮТ

1. гены

2. эмбриональная индукция

3. гормоны

4. нервная система

5. иммунная система

53. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ

1. первичной

2. вторичной

3. в виде последовательной цепи

4. контактной

5. дистантной

52. СТАДИЯ НЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. способностью к трасдифференцировке

2. отсутствием способности к трасдифференцировке

3. повышением чувствительности к действию индукторов

4. понижением чувствительности к действию индуктора

5. понижением митотической активности

55. ТЕРАТАГЕНЫ НАРУШАЮТ

1. структуру генов зародыша

2. функцию генов зародыша

3. образование и функцию плаценты

4. структуру генов материнского организма

5. процессы органогенеза

56. ФОРМИРОВАНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЗАРОДЫША ПОЗВОНОЧНЫХ ОБУСЛОВЛЕНО

1. сгущением мезодермальных клеток

2. перемещением эпителиальных пластов

3. адгезией клеток

4. концентрацией клеток вокруг сосудов

5. избирательной гибелью клеток

57. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

58. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ ЗУБОВ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

59. КЛОНИРОВАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

1. тотипотентностью соматических клеток

2. сохранение всех генов в соматических клетках

3. гаплоидностью половых клеток

4. диплоидностью соматических клеток

5. зависимой дифференцировкой клеток тела

60. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – НЕСРАЩЕНИЮ ВТОРИЧНОГО НЕБА ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграции клеток

2. запрограмированной клеточной гибели

3. адгезии клеток

4. избирательного клеточного размножения

5. перемещении эпителиальных пластов

61. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ КЛЕТОК

1. зависимую

2. независивую

3. всего зародыша

4. компетентных

5. организатора

62. МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

1. геномной мутации

2. неполного расхождения клеток бластоцисты

3. полного расхождения клеток бластоцисты

4. тотипотентности бластомеров

5. оплодотворения яйцеклетки одним сперматозоидом

63. ПРИ ПЕРЕСАДКЕ ОКОЛОЛЕГОЧНОЙ МЕЗОДЕРМЫ В ОБЛАСТЬ ЗАЧАТКА ЖЕЛУДКА, В ПОСЛНЕМ ФОРМИРУЮТСЯ ЛЕГОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ, ЧТО ОБУСЛОВЛЕНО

1. тотипотентностью клеток зачатка

2. независимой дифференцировкой клеток зачатка

3. зависимой дифференцировкой клеток зачатка

4. эмбриональной индукцией

5. мутациями в клетках зачатка

Установите соответствие

64. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД для всего зародыша для отдельных органов и систем

ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА А. предимплантационный Б. имплантационный В. гисто – и органогенеза Г. плодный Д. перинатальный

65. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ наследственные ненаследственные

МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ А. генеративные мутации Б. мутации в бластомерах В. мутации в клетках зачатков органов Г. нарушение функции генов Д. нарушение взаимодействия клеток и тканей

66. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША бластулы гаструлы зачатка кишечника

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИЯ А. тотипотентны Б. клетки детерминированы В. тотипотентность снижена

67. НАРУШЕНИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА 1) бластопатии 2) эмбриопатии

ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ А. наследственные Б. двойниковые уродства В. пороки легких Г. мозговые грыжи Д. незаращенние верхней губы Е. гипотрофия плода

68. НАРУШЕНИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА 1) гаметопатии 2) фетопатии

ВЫЗЫВАЮТ ПОРОКИ А. наследственные Б. мозговые грыжи В. двойниковые уродства Г. гермафродитизм Д. гипотрофия плода

69. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД 1) имплантационный 2) новорожденности

ВОЗМОЖНЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ А. ненаследственные пороки головного мозга Б. наследственные болезни В. двойниковые уродства Г. ненаследтсвенные пороки развития скелета

ВИДЫ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ 1) гомономная 2) гетерономная

РАЗВИТИЕ ИНДУЦИРУЕМОЙ ТКАНИ А. в другой орган Б. окружающей организатор в том же на правлении, что и он сам В. стимулирует дифференцировку организатора

МУТАЦИИ В КЛЕТКАХ 1) бластулы 2) нефрогонотома

ПОСЛЕДСТВИЯ А. двойниковые уродства Б. наследственные болезни В. тератома яичника

ОСНОВНЫЕ КОНЦЕПЦИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 1) эпигенез 2) преформизм 3) закон К. Бэра

Содержание А. структуры зародыша образуются из бесструктурной яйцеклетки Б. в половых клетках имеется зародыш, который в эмбриогенезе лишь растет В. сходство зародышей позвоночных на ранних стадиях эмбриогенеза

ПОРОК РАЗВИТИЯ ОБУСЛОВЛЕН 1) несмыкание шва спинного мозга 2) отсутствие конечности

НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ А. миграции Б. адгезии В. избирательной гибели Г. образования мезодермальных сгущений

74. ВОЗНИКНОВЕНИЕ 1) монозиготных близнецов 2) дизиготных близнецов 3) двойниковых уродств

ВЫЗВАНО А. мутациями в бластомерах Б. оплодотворением одной яйцеклетки двумя сперматозоидами В. ослаблением контактов клеток зародыша и их полным расхождением Г. ослаблением контактов клеток зародыша и их неполным расхождением Д. оплодотворением двух яйцеклеток

Дополните

75. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ, УРОДСТВА, НАЗЫВАЮТСЯ ……….…

76. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ОТКРЫЛ ………

77. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМОВ ГЕНЕТИЧЕСКИ ……….………

78. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОБУСЛОВЛЕНЫ МУТАЦИЯМИ В КЛЕТКАХ: 1- …….…; 2- ……….; 3- …….… .

79. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВНЕШНЕ НАПОМИНАЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, НАЗЫВАЮТСЯ ………… И ОБУСЛОВЛЕНЫ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ….……

80. НЕПОЛНОЕ РАСХОЖДЕНИЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ДРОБЛЕНИЯ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ………

81. ВОСПРИИМЧИВЫ К ДЕЙСТВИЮ ИНДУКТОРОВ ……. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ЗАЧАТКИ

82. ЭМБРИОНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ БОЛЬШОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К

ДЕЙСТВИЮ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ В ………. ………

83. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ У ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНО …………… КЛЕТОК ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ……….. БЛАСТОМЕРОВ

84. ОБРАЗОВАНИЕ МНОГОЧИСЛЕННЫХ КОПИЙ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ р-РНК В ОВОГЕНЕЗЕ, ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ..……………….

85. РОСТ ЧЕЛЕВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ ………. ГИПОФИЗА И ………... ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

86. СТИМУЛИРУЮТ ВЫРАБОТКУ ГОРМОНОВ АДЕНОГИПОФИЗА ГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА…………….

Установите правильную последовательность

87. ВКЛЮЧЕНИЯ ФАКТОРОВ РЕГУЛЯЦИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА

1) гормональной

2) генетической

3) нервной системы

4) эмбриональная индукция

5) средовых

88. СТАДИЙ ПРОЦЕССА ОРГАНОГЕНЕЗА

1) лабильная дифференцировка клеток

2) образование зачатка органа

3) стабильная дифференцировка клеток

4) закладка структурно – функциональных единиц