2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.

1-Постановка и схема ИФА для определения АТ, планшет для проведения ИФА и микропипетка;

2- сыворотку или иные биологические жидкости больного, носителя с помощью молекулярного АГ, сорбированного на дне луночек плоскодонного планшета;

3-серологический метод диагностики; в случае наличия в исследуемом материале АТ последние осаждаются на дне луночек, далее их выявляют с помощью анти-IgG-АТ, меченных ферментом пероксидазой, путём добавления перекиси водорода и индикатора;

4- результат реакции и её интенсивность оценивают спектрофотометрически по интенсивности изменения окраски индикатора;

5-диагностика различных инф. заболеваний, особенно, при низком уровне образующихся АТ, например, выявление больных СПИДом и ВИЧ-инфицированных.

2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.

1,2-Этапы проведения ПЦР для выявления генетических маркеров вирусов, бактерий или иного геноматериала с помощью диагностических праймеров – участков молекулы ДНК, соответствующих специфическим участкам генома возбудителя;

3,4-для проведения реакции необходимы также фермент ДНК-полимераза, термостат-термоциклер для программирования температуры циклов синтеза, аппаратура для электрофореза и детекции результатов процесса;

5-диагностика инфекций, вызываемых некультивируемыми вирусами и бактериями, хламидиями, риккетсиями, микоплазмами и прионами; детекция любых геноматериалов.

2.27 Положительный результат пцр.

1-Результат ПЦР с выявлением маркеров возбудителя от разных пациентов;

2-любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей;

3- молекулярно-генетический метод, в данном случае – верхний ряд с положительным контролем (справа) и отрицательными результатами, нижний ряд – с положительными результатами;

4-взаимодействие диагностического геномного участка – праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нукл. кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующее проведение гель-электрофореза и фотографирование результата;

5-геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо опасных и карантинных инфекций

2 .28. Положительный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске

1-результат ПЦР с множественным выявлением маркеров пародонтопатогенных бактерий

2— любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей;

3— молекулярно-генетический метод, в данном случае — экссудат из пародонтального кармана;

4— взаимодействие диагностического геномного участка — праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нуклеиновой кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующая гибридизация ДНК и получение отпечатка электрофореза на полоске бумаги;

5— геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс- диагностика особо опасных и карантинных инфекций; в данном случае — диагностика анаэробной инфекции пародонта.