- •Вопросы к тестовому экзамену по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов ш курса стоматологического факультета
- •3. Антисептики
- •5. Клостридии
- •Анатоксины
- •Стафилококки
- •Стрептококки
- •Антибиотики
- •Шигеллы
- •Стафилококки
- •Шигеллы
- •Эшерихии
- •Эшерихии
- •Стафилококки
- •Стрептококки
- •4. Грибы
- •1. Клостридии
- •2. Стрептококки
3. Антисептики
4. дезинфектанты
5. пробиотики
22. Понятие «химиотерапия» подразумевает применение:
-
дезинфектантов
-
антисептиков
-
антибиотиков
-
сульфаниамидов
-
фагов
23. Антибиотикограмма – это:
-
определение чувствительности пациента к антибиотикам
-
определение чувствительности микроба к антибиотикам
-
определение чувствительности антибиотиков к микробам
24. Осложнения антибиотикотерапии:
1. дисбактериоз
2. образование L-форм бактерий
3. аллергические реакции
4. эндотоксический шок
25. Распространение антибиотикорезистентности в популяции бактерий связано с наличием
в бактериальной клетке ______R-плазмид______, которые способны ____перемещаться_______из одной бактериальной клетки в другую.
26. Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах, это - _____стерелизация_____________.
27. Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием, называется _______дезинфекция_____________.
28. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках – это __антисептика_________________.
29. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:
1. эшерихии
2. микобактерии
3. стафилококки
4. стрептококки
5. Клостридии
6. грибы
30. Стадии инфекционного заболевания:
-
реконвалесценция
-
адгезия
-
пенетрация
-
период разгара
-
продромальный период
31. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это ______сепсис________.
32. Одна из форм инфекции, при которой происходит размножение патогенного микроба в биотопах клинически здорового человека – это ___________________.
33. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по всему организму, но не размножаются в ней – это ___________________.
34. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это ____________токсинемия_______.
35. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это _____септикопиемия________.
36. Факторы патогенности:
-
поверхностные структуры микроба
-
ферменты агрессии
-
капсула
-
факторы передачи
-
токсины
37. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
-
синтезируются грамположительными бактериями
-
синтезируются грамотрицательными бактериями
-
секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
-
обладают специфичностью действия
-
термостабильны
38. Характерные свойства эндотоксина:
-
белковая природа
-
вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)
-
переводится в анатоксин
-
является фактором патогенности
-
кодируется хромосомными генами
-
находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
-
термолабильны
39. Виды иммунитета:
-
естественно приобретенный
-
искусственно приобретенный
-
активный
-
пассивный
-
поствацинальный
-
трансплацентарный
-
постинфекционный
40. Интерфероны:
-
продуцируются фибробластами
-
продуцируются лейкоцитами
-
обладают иммуномодулирующими свойствами
-
обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
-
обладают видовой специфичностью
41. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты организма и способна каскадно активироваться, называется ____комплемент_______________.
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
1. комплемент
2. нормальная микрофлора
3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
4. фагоцитоз
5. интерферон
6. неспецифические антитела
7. Т-хелперы
8. лизоцим
9. нормальная микрофлора
10. иммуноглобулины
11. естетственные киллеры
43. Антигены – это генетически ____чужеродные_________ для организма ______полимеры______,_____при попадпнии в организм_________
вызывающие иммунный ответ.
44. Гаптены – это:
1. неполные антитела
2. полные антитела
3. неполноценные антигены
4. полноценные антигены
45. Функции В-лимфоцитов:
-
выработка антител
-
презентация антигенной детерминанты
-
иммунологическая память
-
клеточная цитотоксичность
-
выработка цитокинов
46. Антигенпрезентирующие клетки:
-
дендритные клетки
-
В-лимфоциты
-
макрофаги
-
плазмоциты
-
Т-лимфоциты
47. Формы иммунного ответа:
1. ГЗТ
2. антителообразование
3. образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
4. иммунологическая память
5. иммунологическая толерантность
48. Клеточный иммунный ответ обусловлен:
-
активацией комплемента
-
действием антител
-
действием цитотоксических лимфоцитов
-
действием NK-клеток
-
активацией макрофагов
49. Гуморальный антибактериальный иммунный ответ обусловлен:
1. активацией комплемента
2. выработкой антител
3. действием цитотоксических т-лимфоцитов
4. активацией В-лимфоцитов
5. действием NK-клеток
50. Иммуноглобулины, которые преодолевают трансплацентарный барьер:
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig M
4. Ig E
5. Ig D
51. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
-
запускает активацию комплемента
-
проходит через плаценту
-
пентамер
-
имеет 2 центра связывания антигена
-
активирует фагоцитоз
-
преобладают при первичном иммунном ответе
52. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
-
димер
-
активирует фагоцитоз
-
проходит через плаценту
-
имеет два центра связывания с антигеном
-
содержит секреторный компонент
-
преобладают при вторичном иммунном ответе
-
нейтрализуют токсин
53. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:
1. обеспечивает местный иммунитет
2. является пентамером
3. содержит секреторный компонент
4. проходит через плаценту
5. секретируется в просвет органа
6. преобладают при вторичном иммунном ответе
54. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:
-
Ig G
-
Ig A
-
Ig M
-
Ig E
-
Ig D
55. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:
-
Ig G
-
Ig A
-
Ig M
-
Ig E
-
Ig D
56. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. дендритные клетки
2. нейтрофилы
3. макрофаги
4. тучные клетки
5. В-лимфоциты
57. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:
-
превалирует Ig G
-
превалирует Ig M
-
максимум антител на 10-14 день
-
максимум антител на 3-5 день
-
повышается аффинетет (сродство) антител к антигену
58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
-
усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена
-
наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена
-
иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
-
первыми появляются иммуноглобулины класса М
-
формируется клон клеток иммунологической памяти
59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
-
усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена
-
наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после
введения антигена
-
иммунный ответ за счет клеток памяти
-
первыми появляются иммуноглобулины класса М
-
формируется иммунологическая толерантность
60. Специфические факторы защиты организма при вирусных инфекциях:
1. фагоцитоз
2. система комплемента
3. интерферон
4. лизоцим
5. секреторные антитела
61. Для гиперчувствительности I типа характерно:
-
активация комплемента
-
активация Т-лимфоцитов
-
выработка цитотоксических антител
-
участие тучных клеток
-
образование избытка иммунных комплексов
-
участие иммуноглобулинов класса Е
-
развитие реакции в течение 20 минут
-
возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного
-
возможность развития анафилактического шока
62. Для гиперчувствительности III типа характерно:
-
активация комплемента
-
активация фагоцитов
-
выработка цитотоксических антител
-
участие тучных клеток
-
образование избытка иммунных комплексов
-
участие иммуноглобулинов класса Е
-
развитие клинических симптомов через 10-14 суток
-
возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного
-
поражение кожных покровов и почек
63. Для гиперчувствительности IV типа характерно:
-
активация комплемента
-
активация Т-лимфоцитов и макрофагов
-
участие тучных клеток
-
образование избытка иммунных комплексов
-
развитие реакции в течение 6-8 часов
-
возможность переноса в здоровый организм с лимфоцитами больного
-
невозможно проведение десенсибилизации
-
феномен используется для аллергодиагностики
64. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета: