- •Вопросы к тестовому экзамену по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов ш курса стоматологического факультета
- •3. Вирусы:
- •Активация комплемента
- •Активация комплемента
- •69. Микроскопический метод диагностики:
- •72. Бактериологический метод диагностики применяется для:
- •Стафилококки
- •Ревматизма
- •Шигеллы
- •Эшерихии
- •103. Синегнойная палочка:
Вопросы к тестовому экзамену по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов ш курса стоматологического факультета
1. Не имеют клеточного строения
1. бактерии
2. вирусы
3. прионы
4. простейшие
5. грибы
2. Прокариоты не имеют:
1. клеточного строения
2. оформленного ядра
3. рибосом
4. митохондрий
5. аппарата Гольджи
6.нуклеоида
3. Вирусы:
1. не имеют клеточного строения
2. имеют один тип нуклеиновой кислоты
3.размножаются бинарным делением
4. являются прокариотами
5. растут на простых питательных средах
6. имеют нуклеокапсид
4. Назовите компоненты клеток микробов-эукариотов:
1. рибосомы 80S
2. рибосомы 70S
3. мезосомы
4. митохондрии
5. ядро
6. нуклеоид
5. Назовите характерные черты вирусов:
1. размножаются на питательных средах
2. размножаются дизъюнктивным способом
3. содержат либо ДНК, либо РНК
4. содержат и ДНК, и РНК.
5. являются облигатными внутриклеточными паразитами
6. имеют капсид
7. имеют клеточную стенку
6. Прокариоты:
1. грибы,
2. простейшие
3. вирусы
4. прионы
5. бактерии
7. Не имеют клеточной стенки бактерии:
1. микоплазмы
2. микобактерии
3. шигеллы
4. клостридии
5. нейссерии
6. L-формы
8. Последовательность окраски по Граму фиксированного мазка(проставить номера):
1. обработка спиртом
2. промывание водой
3. обработка раствором Люголя (йодом)
4. окраска генциановым фиолетовым
5. окраска фуксином
9. Актиномицеты – это:
1. грибы
2. палочковидные бактерии
3. ветвящиеся бактерии
4. простейшие
5. гельминты
10. Клеточные формы микробов:
1. бактерии
2. вирусы
3. простейшие
4. грибы
5. прионы
11. В составе клеточной стенки грамположительных бактерий имеются:
1. пептидогликан
2. хроматин
3. тейхоевые кислоты
4. стеролы
5. наружная мембрана
6. волютин
12. Назовите компоненты бактериальной (прокариотической) клетки:
1. рибосомы 80S
2. рибосомы 70S
3. мезосомы
4. митохондрии
5. ядро
6. нуклеоид
13. Спорообразующие бактерии:
1. Salmonella Typhi
2. Clostridium tetani
3. Streptococcus mutans
4. Treponema pallidum
5. Vibrio cholerae
14. Особенности биологии вирусов:
1. неклеточные формы
2. имеют один тип нуклеиновой кислоты
3. питание путем фагоцитоза
4. абсолютный паразитизм
5. бинарное деление
15. Вирусы в лаборатории можно культивировать только в 1)_________ 2)________ 3)______, т.к.
вирусы не могут размножаться на _______________ питательных средах.
16. Для культивирования вирусов используют:
1. питательные среды, содержащие нативные белки
2. культуры клеток
3. куриные эмбрионы
4. лабораторных животных
5. кровососущих членистоногих
17. Тип взаимодействия вируса с клеткой, характеризующийся встраиванием вирусной ДНК
в хромосому клетки, называется __________________________.
18. Практическое применение бактериофагов:
фаготипирование
фаговая конверсия
фаготерапия
фагопрофилактика
19. К препаратам, обладающим антимикробным действием относятся:
1. дезинфектанты
2. антисептики
3. антибиотики
5. антикоагулянты
6. анатоксины
20. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
седиментационный метод
метод диффузии в агар
двухфазный бродильный метод
метод мембранных фильтров
метод серийных разведений
21. К химиотерапевтическим препаратам относятся:
1. антибиотики
2. синтетические антимикробные препараты
3. антисептики
4. дезинфектанты
5. пробиотики
22. Понятие «химиотерапия» подразумевает применение:
дезинфектантов
антисептиков
антибиотиков
сульфаниамидов
фагов
23. Антибиотикограмма – это:
определение чувствительности пациента к антибиотикам
определение чувствительности микроба к антибиотикам
определение чувствительности антибиотиков к микробам
24. Осложнения антибиотикотерапии:
1. дисбактериоз
2. образование L-форм бактерий
3. аллергические реакции
4. эндотоксический шок
25. Распространение антибиотикорезистентности в популяции бактерий связано с наличием
в бактериальной клетке ____________, которые способны ___________из одной бактериальной клетки в другую.
26. Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах, это - __________________.
27. Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием, называется ____________________.
28. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках – это ___________________.
29. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:
1. эшерихии
2. микобактерии
3. стафилококки
4. стрептококки
5. клостридии
6. грибы
30. Стадии инфекционного заболевания:
реконвалесценция
адгезия
пенетрация
период разгара
продромальный период
31. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это ______________.
32. Одна из форм инфекции, при которой происходит размножение патогенного микроба в биотопах клинически здорового человека – это ___________________.
33. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по всему организму, но не размножаются в ней – это ___________________.
34. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это ___________________.
35. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это _____________.
36. Факторы патогенности:
поверхностные структуры микроба
ферменты агрессии
капсула
факторы передачи
токсины
37. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
синтезируются грамположительными бактериями
синтезируются грамотрицательными бактериями
секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
обладают специфичностью действия
термостабильны
38. Характерные свойства эндотоксина:
белковая природа
вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)
переводится в анатоксин
является фактором патогенности
кодируется хромосомными генами
находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
термолабильны
39. Виды иммунитета:
естественно приобретенный
искусственно приобретенный
активный
пассивный
поствацинальный
трансплацентарный
постинфекционный
40. Интерфероны:
продуцируются фибробластами
продуцируются лейкоцитами
обладают иммуномодулирующими свойствами
обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
обладают видовой специфичностью
41. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты организма и способна каскадно активироваться, называется ___________________.
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
1. комплемент
2. нормальная микрофлора
3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек
4. фагоцитоз
5. интерферон
6. неспецифические антитела
7. Т-хелперы
8. лизоцим
9. нормальная микрофлора
10. иммуноглобулины
11. естетственные киллеры
43. Антигены – это генетически _____________ для организма ____________,______________
вызывающие иммунный ответ.
44. Гаптены – это:
1. неполные антитела
2. полные антитела
3. неполноценные антигены
4. полноценные антигены
45. Функции В-лимфоцитов:
выработка антител
презентация антигенной детерминанты
иммунологическая память
клеточная цитотоксичность
выработка цитокинов
46. Антигенпрезентирующие клетки:
дендритные клетки
В-лимфоциты
макрофаги
плазмоциты
Т-лимфоциты
47. Формы иммунного ответа:
1. ГЗТ
2. антителообразование
3. образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
4. иммунологическая память
5. иммунологическая толерантность
48. Клеточный иммунный ответ обусловлен:
активацией комплемента
действием антител
действием цитотоксических лимфоцитов
действием NK-клеток
активацией макрофагов
49. Гуморальный антибактериальный иммунный ответ обусловлен:
1. активацией комплемента
2. выработкой антител
3. действием цитотоксических т-лимфоцитов
4. активацией В-лимфоцитов
5. действием NK-клеток
50. Иммуноглобулины, которые преодолевают трансплацентарный барьер:
1. Ig G
2. Ig A
3. Ig M
4. Ig E
5. Ig D
51. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
запускает активацию комплемента
проходит через плаценту
пентамер
имеет 2 центра связывания антигена
активирует фагоцитоз
преобладают при первичном иммунном ответе
52. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
димер
активирует фагоцитоз
проходит через плаценту
имеет два центра связывания с антигеном
содержит секреторный компонент
преобладают при вторичном иммунном ответе
нейтрализуют токсин
53. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:
1. обеспечивает местный иммунитет
2. является пентамером
3. содержит секреторный компонент
4. проходит через плаценту
5. секретируется в просвет органа
6. преобладают при вторичном иммунном ответе
54. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:
Ig G
Ig A
Ig M
Ig E
Ig D
55. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:
Ig G
Ig A
Ig M
Ig E
Ig D
56. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. дендритные клетки
2. нейтрофилы
3. макрофаги
4. тучные клетки
5. В-лимфоциты
57. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:
превалирует Ig G
превалирует Ig M
максимум антител на 10-14 день
максимум антител на 3-5 день
повышается аффинетет (сродство) антител к антигену
58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена
наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена
иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
первыми появляются иммуноглобулины класса М
формируется клон клеток иммунологической памяти
59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена
наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после
введения антигена
иммунный ответ за счет клеток памяти
первыми появляются иммуноглобулины класса М
формируется иммунологическая толерантность
60. Специфические факторы защиты организма при вирусных инфекциях:
1. фагоцитоз
2. система комплемента
3. интерферон
4. лизоцим
5. секреторные антитела
61. Для гиперчувствительности I типа характерно:
активация комплемента
активация Т-лимфоцитов
выработка цитотоксических антител
участие тучных клеток
образование избытка иммунных комплексов
участие иммуноглобулинов класса Е
развитие реакции в течение 20 минут
возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного
возможность развития анафилактического шока
62. Для гиперчувствительности III типа характерно: