- •1. Химические явления. Место химии в ряду естественных наук.
- •2.Основные понятия химии (химический элемент; атом; молекула и фаза; простое и сложное вещество; мономеры, олигомеры и полимеры).
- •3.Закон сохранения материи. Закон сохранения массы. Неорганические вещества с молекулярной структурой (дальтониды) и немолекулярной (бертоллиды)
- •4.Закон постоянства состава, закон постоянства свойств, закон кратных отношений, закон эквивалентов.
- •5.Закон Авогадро и его следствия.
- •18.Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •6.Основные классы химических соединений. Кислотно-основные свойства веществ (оксиды, гидроксиды). Явление амфотерности.
- •Кислотно-основные свойства оксидов
- •Кислотно-основные свойства гидроксидов
- •7. Два принципа квантовой механики (корпускулярно-волновой дуализм и принцип неопределенности). Уравнение Шредингера.
- •8. Квантово-механическая модель строения атома водорода. Собственная функция уравнения Шредингера (орбиталь) и связанные с ней квантовые числа.
- •9. Электронное облако: форма и ориентация в пространстве. Энергетические состояния электрона в атоме водорода
- •10. Понятие энергетического уровня и подуровня. Спиновое квантовое число.
- •11. Энергетические состояния электронов в многоэлектронных атомах и принципы их заполнения: принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского.
- •13.Реакционная способность веществ: химия и Периодическая система д. И. Менделеева. Сущность закона периодичности.
- •14.Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность и атомные радиусы. Изменение этих величин в Периодической системе.
- •15.Химическая связь. Понятие химической связи.
- •16. Метод валентных связей (метод Гайтлера-Лондона), его основные положения и выводы.
- •Основные понятия мвс
- •Недостатки мвс
- •20.Кратность связи. Ограниченность метода валентных связей.
- •17.Ковалентная связь, ее пространственная направленность и насыщенность. Валентные возможности атомов в нормальном и возбужденном состоянии.
- •19.Энергия связи и длина связи. Неполярная и полярная ковалентная химическая связь. Электроотрицательность элементов. Дипольный момент связи и молекулы.
- •21.Метод молекулярных орбиталей, его основные положения и выводы.
- •22.Типы молекулярных орбиталей. Рассмотрение одноатомных и разноатомных молекул.
- •24.Гибридизация атомных молекул, их геометрическое строение
- •50.Растворы электролитов. Изотонический коэффициент.
- •27.Первое начало термодинамики. Теплота и работа.
- •28.Энергетика химических процессов. Внутренняя энергия и энтальпия.
- •30.Тепловой эффект химических реакций. Стандартное состояние вещества.
- •29.Применение первого начала термодинамики к химическим явлениям.
- •31.Закон Гесса и его следствия. Термохимия.
- •32.Второе начало термодинамики. Термодинамический процесс и его конечный результат. Состояние термодинамического равновесия.
- •33. Самопроизвольные и несамопроизвольные, обратимые и необратимые процессы. Энтропия. Направленность термодинамического процесса
- •34.Критерий направленности процесса в закрытой системе. Энергия Гиббса.
- •36.Методы регулирования скорости реакции. Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость реакции.
- •37. Закон действующих масс для гетерогенных реакций.
- •47.Растворы неэлектролитов. Идеальный раствор.
- •38.Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Правило Вант-Гоффа.
- •39. Энергия и энтропия активации реакции. Гомогенный и гетерогенный катализ. Активированный комплекс. Энергетическая диаграмма реакции.
- •40.Химически обратимые реакции. Химическое равновесие с точки зрения кинетики.
- •41.Константа химического равновесия и его смещение. Принцип ЛеШателье.
- •43.Цепные разветвленные и неразветвленные химические реакции. Колебательные реакции.
- •44.Растворы. Химические системы: растворы, дисперсные системы.
- •45.Определение и классификация растворов. Способы выражения концентрации растворов.
- •46.Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •48.Закон Рауля и его следствия. Замерзание и кипение растворов.
- •49.Закон Вант-Гоффа. Осмос. Осмотическое давление.
- •51.Теория электролитической диссоциации.
- •58. Условие выпадения осадка в растворах.
- •59. Степень окисления элемента. Понятие окислительно-восстановительной реакции.
- •64.Скачок потенциала на границе раздела металл-раствор. Двойной электрический слой.
- •60. Окислительно-восстановительные свойства веществ. Окислитель и восстановитель как сопряженная система.
- •62.Методы электронного и ионно-электронного баланса.
- •63.Виды окислительно-восстановительных реакций (окислитель и восстановитель, разные вещества, диспропорционирование, внутримолекулярное окисление- восстановление.)
- •65.Электрохимическая система. Электродный и Окислительно-восстановительный потенциал электрохимической системы и его стандартное значение.
- •66.Уравнение Нернста.
- •67. Нормальный водородный электрод.
- •68.Гальвонический элемент Даниэля-Якоби.
- •69.Критерий направленности Окислительно-восстановительной реакции на примере реакций коррозии металлов в растворах кислот, растворах щелочей и солей, воды.
- •71.Взаимодействие металлов с азотной кислотой
- •73.Методы защиты от коррозии
- •72.Взаимодействие металлов с разбавленной и концентрированной серной кислотой
- •74.Электролиз и его законы
- •75 .Электрохимические процессы в расплавах и растворах электролитов
- •78.Химическая идентификация. Химический, физико-химический, физический анализ.
- •79. Качественный химический анализ. Специфические реакции на ионы.
- •80.Объемный и весовой количественные анализы
- •77.Электролитическая коррозия металлов и защита от нее.
- •76 .Процессы на электродах. Перенапряжение
15.Химическая связь. Понятие химической связи.
Химическая связь — явление взаимодействия атомов, обуславливающее образование устойчивой многоатомной системы (молекула, ион, кристалл). Устойчивое соединение образуется при понижении энергии системы.
Особенности хс: имеет электронную природу, результат перекрывания атомных орбиталей взаимодействующих атомов, возможно смещение электронной плотности от атома с меньшей эо к атому с большей эо.
Характеристики хс :
Длина связи (нм)– это межьяжъядерное расстояние. Чем больше длина связи, тем меньше ее энергия.
Энергией связи – кол-во энергии, которое необходимо для разрыва молекулы на изолированные атомы. Чем больше энергия связи, тем прочнее хс.
Дипольный момент связи – мера полярности связи, т.е. мера смещения электронной плотности от одного атома к другому.
Виды связи
Металлическая связь- эта связь характерна для металлов в кристаллической решетке.
Ковалентная связь-осуществляется за счет электронной пары, принадлежащей обоим атомам. (1.полярная 2.неполярная)
Ионная связь- это связь, возникающая м/у ионами в результате электростатического притяжения разноименно заряженных ионов.
Водородная связь.
По характеру перекрывания выделяют сигма и пи связи. Сигма образуется по линии, связывающей центры атомных орбиталей взаимодействующих атомов. Пи образуется перекрыванием электронных облаков перпендикулярно линии связи.(характерна для соединений с кратными связями).Методы описанияхс : метод валентных связей (метод локализованных электронных пар), метод молекулярных орбиталей (основан на представлении многоцентровых делокализованных связей).
16. Метод валентных связей (метод Гайтлера-Лондона), его основные положения и выводы.
Е-?
Е=f(r)
r-расстояние атомов H
а) При совпадении спинов сближение атомов приводит к непрерывному возрастанию энергии, в этом случае идет затрата энергии и поэтому такой процесс оказывается энергетически не выгодным и ХС – не возникает.
б) При противоположно направленных спинов сближение атомов до некоторого расстояния сопровождается понижением Е.
Основные понятия мвс
1) Полярную и неполярную связи описывает МВС, каждая единичная связь образуется парой электронов с противоположными спинами. Эта пара локализована между взаимодейств. атомами.
2) При образовании связи электронные облака, перекрываются
и чем ↑ область перекрывания, тем прочнее связь.
3)Ковал.связь насыщенна (взаимодействующие друг с другом атомы строго определенного кол-ва в соответствии с их валентностью) и направлена (можно указать область перекрывания атомных орбиталей).
Недостатки мвс
1)Не описывает ионную и металлическую связи, а только ковалентную.
2)Неверно описывает некоторые молекулы.
20.Кратность связи. Ограниченность метода валентных связей.
Кратные связи- хим. связи двухцентрового типа, к-рые в отличие от простой связи образованы более чем одной парой электронов. По числу пар электронов, образующих кратные связи, различают двойные, тройные и четверные связи. В приближении молекулярных орбиталей методов кратные связи сопоставляются с мол.орбиталями, к-рые по св-вам симметрии делят на s-, p- и d-орбитали.
МВС-не описывает ионную и металлическую связи, а описывает только ковалентную. Неверно он описывает и некоторые молекулы, например O2
8O: 1s22s22p4
Из схемы следует, что в молекуле O2 нет неспаренных электронов, т.е. мол-ла диамагнитна. Но эксперимент показал, что это парамагнитная молекула. Свойства обусловлены тем, что неспаренные электроны ориентируются по направлению внешнего магнитного поля, усиливая его.