- •1. Предельные углеводороды
- •1.1. Насыщнные неразветвленные соединения
- •1.1.1. Одновалентные радикалы
- •1.2. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем
- •1.3. Насыщенные разветвлнные соединения с несколькими заместителями
- •2. Раздел "непредельные углеводороды"
- •2.1. "Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной связью (алкены)"
- •2.2. "Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной тройной связью (алкины)"
- •2.3. "Ненасыщенные разветвленные углеводороды"
- •3. Раздел "циклические углеводороды"
- •3.1. "Алифатические углеводороды"
- •3.2. "Ароматические углеводороды"
- •3.2. "Гетероциклические соединения"
- •4. Раздел "углеводороды содержащие функциональные группы"
- •4.1. "Спирты"
- •Названия предельных одноосновных спиртов
- •4.2. "Альдегиды и кетоны"
- •Названия альдегидов
- •Названия кетона
- •4.3. "Карбоновые кислоты"
- •Названия карбоновых кислот
- •Названия двухосновных карбоновых кислот
- •4.4. " Эфиры"
- •4.4.1. "Простые эфиры"
- •4.4.2. "Сложные эфиры"
- •4.5. "Амины"
- •5. Раздел "органические соединения с несколькими функциональными группами"
- •Классы соединений и названия характеристических групп
5. Раздел "органические соединения с несколькими функциональными группами"
При наличии нескольких функциональных групп в структуре руководствуются следующими правилами:
-
Определить главную функциональную группу и выбрать для нее обозначение в суффиксе (см таблицу № 11)
-
Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь). Это можно сделать только после выполнения предыдущего пункта, т.к. главная функция должна быть составной частью родоначальной структуры (непосредственно примыкать к ее углеродному скелету).
-
Определить степень насыщенности (наличие двойных и тройных связей), используя для ее указания суффиксы –ан, –ен, –ин. Двойные связи имеют преимущество перед тройными связями.
-
Установить характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристические группы), расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.
-
Определить умножающие приставки, имея в виду, что они не влияют на алфавитное расположение префиксов.
-
Провести нумерацию родоначальной структуры, придавая главной функции наименьший из возможных номеров. Цифры, обозначающие положение отдельных элементов структуры, поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся.
-
Скомпоновать название, используя необходимые разделительные знаки.
Таблица 11
Классы соединений и названия характеристических групп
класс |
формула |
название |
|
в префиксе |
в суффиксе |
||
карбоновые кислоты |
–СООН |
карбокси |
карбоновая кислота |
–(С)ООН* |
—— |
овая кислота |
|
сульфоновые кислоты |
–SО3Н |
сульфо |
сульфокислота |
амиды |
–СОNН2 |
карбамоил |
карбоксамид |
–(С)ОNН2* |
—— |
амид |
|
нитрилы |
–СN |
циано |
карбонитрил |
–(С)N* |
—— |
нитрил |
|
альдегиды |
–СНO |
формил |
карбальдегид |
–(С)НO* |
оксо |
аль |
|
кетоны |
–(С)О* |
оксо |
он |
спирты, фенолы |
–ОН |
гидрокси** |
ол |
тиолы |
–SН |
меркапто |
тиол |
амины |
–NН2 |
амино |
амин |
* атом углерода, поставленный в скобки, означает, что в данном варианте названия он считается составной частью углеродной цепи, а не функции. Например СН3СООН – этановая кислота
** в русской литературе часто употребляется “окси”, что, однако, может быть источником недоразумений, ибо “окси” – это просто кислород
В таблице сверху вниз перечислены классы органических соединений в порядке падающего старшинства, т.е. самые старшие это карбоновые кислоты (порядок старшинства заместителей таков же как и для характеристических групп) и согласно пункту 6 нумерацию углеродной цепи нужно вести с того края к которому ближе старшая группа.
Кратные связи являются самыми старшими и должны получать наименьший номер.
Например:
2-гидроксопропановая кислота
(молочная кислота)
4-метил-2,5-дихлоргексен-2
NН2 3
СН2 2
СН2 1
СН2
SO3Н
3-аминосульфоновая-1 кислота
метиловый эфир 2,5-диметилгексанон-3-овой-1 кислоты
2-бром-5-гидрокси-4-метилгекен-2-аль
Литература
-
Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. М., 1979, т.2, полутома 1,2
-
Справочник химика. Л., 1968
-
Бенкс Дж. Названия органических соединений. М., 1980