Тема 8. Доктрины кодирования информации в цнс.

1. Двумя основными доктринами кодирования информации в ЦНС являются

1. Доктрина кодирования глиальными клетками

2. Доктрина популяционного кодирования

3. Доктрина кодирования мечеными синапсами

4. Доктрина кодирования единичным нейроном

2. Согласно доктрине кодирования единичным нейроном

1. Информация в ЦНС кодируется специальными нейронами, собранными в гностических полях мозга

2. Информация в ЦНС кодируется единичными нейронами, расположенными в разных отделах мозга

3. Информация в ЦНС кодируется одним нейроном

3. Согласно доктрине популяционного кодирования

1. Информация в ЦНС кодируется одной специализированной группой нейронов

2. Информация в ЦНС кодируется ансамблями нейронов

3. Информация в ЦНС кодируется нейронами-детекторами

4. В доктрину кодирования единичным нейроном входят следующие теории

1. Теория афферентного синтеза

2. Биохимическая теория

3. Биофизическая теория

4. Детекторная теория

5. Теория кодирующего нейрона

6. Теория меченых каналов

5. Согласно теории афферентного синтеза

1. Синтез и запоминание информации в нейронах неокортекса обеспечиваются соматотопической организацией сенсорных проекций.

2. Синтез и запоминание информации в нейронах неокортекса обеспечиваются неспецифическими системами мозга.

3. Афферентный синтез происходит на уровне подкорковых структур.

6. Согласно биохимической теории

1. Формирование следа памяти связано с изменением уровня обмена веществ в нейронах мозга.

2. Формирование следа памяти связано с синтезом углеводов и жиров.

3. Формирование следа памяти связано с синтезом новых РНК и белков.

7. Согласно детекторной теории

1. Формирование следа памяти связано с настройкой существующих нейронов-детекторов.

2. Формирование следа памяти связано с приобретение детекторных свойств нейронами.

3. Формирование следа памяти связано с глиальными клетками-детекторами.

7. Согласно теории меченых каналов

1. Формирование следа памяти связано с синтезом новых видов биологически активных веществ в нейронах мозга.

2. Формирование следа памяти связано с изменением синаптической проводимости.

3. Формирование следа памяти связано с изменением структуры локального кровотока мозга.

В доктрину кодирования единичным нейроном входят теории

Темы 10-11. Нейронные ансамбли мозга и нейродинамический подход к пониманию природы психического образа.

1. Хэббовский нейронный ансамбль является

1. Функциональным

2. Морфологическим

3. Морфо-функциональным

2. В хэббовский ансамбль входят нейроны, расположенные

1. В пределах одной колонки

2. Достаточно далеко друг от друга

3. В одном полушарии

4. На расстоянии не более 500 мкм друг от друга

3. Хэббовский ансамбль является образованием

1. Временным

2. Постоянным

4. Когановский нейронный ансамбль является

1. Функциональным

2. Морфологическим

3. Морфо-функциональным

5. Когановский ансамбль состоит из:

1. Синергично отвечающих возбуждением нейронов

2. Синергично реагирующего возбуждением ядра и тормозного окружения

3. Отвечающих возбуждением отдельных нейронов на фоне торможения остальных

6. Ядро морфо-функционального ансамбля включает

1. Некоторое число нейронов со стабильными и большое число с вариабельными ответами

2. Большое число нейронов со стабильными ответами и немного с вариабельными

3. Все синхронно и стабильно отвечающие нейроны

7. В процессе хэббовского обучения синаптическое взаимодействие между пре- и постсинаптическим нейронами

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Оставляет без изменения

8. Пейсмекерами называют

1. Молчащие нейроны

2. Самопроизвольно разряжающиеся нейроны

3. Глиальные клетки

4. Нейроны, отвечающие пачкой на каждый входной импульс

9. Высокочастотными называются осцилляции, относящиеся к частотному диапазону

1. Бета

2. Альфа

3. Тета

4. Гамма

5. Дельта

10. На нижнем уровне переработки информации (в проекционных областях коры) признаком принадлежности к одному ансамблю является

1. Структурно-морфологическая близость нейронов

2. Скоррелированная активность различающихся по свойствам нейронов

3. Наличие тормозной паузы между разрядами отдельных нейронов

11. Близость свойств нейронов, входящих в один морфо-функциональный нейронный ансамбль и кодирование ими некоторого класса сходных признаков определяется

1. Генетически обусловленными связями нейронов ядра ансамбля с общим релейным нейроном

2. Наличием отдельных параллельных входов на каждый нейрон ядра

3. Наличием сети возвратных тормозных коллатералей

12. Преимущество генетической предопределенности морфо-функциональных нейронных ансамблей состоит в том, что

1. Они способны выделять очень тонкие признаки образа

2. Не требуется больших энергетических затрат на их формирование

3. Не требуется их длительного обучения, а достаточно только небольшой настройки на этапе импринтинга

13. Согласно корреляционной гипотезе, объединение нейронов в функциональные группы (ансамбли) осуществляется на основе

1. Только частотной корреляции разрядов (работа на одной частоте)

2. Временной корреляции разрядов (синхронная работа)

3. Структурно-морфологической близости

4. Подстройка параметров отдельных нейронов друг под друга

14. Механизмом синхронизации внутри ансамбля возбуждений, приходящих на разные элементы с различной временной задержкой может являться

1. Взаимное торможение нейронов

2. Реверберация осцилляторных паттернов по замкнутым нейронным цепям

3. Иррадиация возбуждения по коре

15. Морфо-функциональные ансамбли разного уровня в ряду: локальные группы нейронов, корковые колонки, бочонки и т.д. отличаются друг от друга

1. Модальностью перерабатываемой информации

2. Степенью сложности анализируемой информации и алгоритмами ее переработки

3. Участием в различных когнитивных процессах

16. Высокочастотные осцилляции могут регистрироваться в виде

1. Пачечной импульсной активности нейронов

2. Пика в вызванных потенциалах

3. Артефакта

4. Высокочастотного комплекса в ЭЭГ

17. Входные паттерны связываются и воспринимаются как части целого, если они поступают на мембрану нейрона со сдвигом во времени, не превышающим

1. 2 мс

2. 10 мс

3. 50 мс

18. Для синхронизации активности нейронов более эффективными являются

1. Тормозные входы

2. Возбудительные входы

3. Регулярное чередование тормозных и возбудительных входов

19. Одномоментное возбуждение приводит к

1. Синхронизации нейрональной активности

2. Десинхронизации нейрональной активности

20. Синхронизация активности в параллельных каналах связи приводит к

1. Снижению скорости переработки информации

2. Повышению скорости переработки информации

3. Не влияет на скорость процесса переработки информации

21. Экспериментально и в модельных исследованиях показано, что причиной возникновения гамма-осцилляций в нейронной сети могут являться

1. Сдвоенные спайки у интернейронов

2. Средний уровень реципрокного торможения

3. Временные задержки

4. Единичные возбудительные колебания

22. Неспецифические влияния, приводящие к десинхронизации корковой активности, являются

1. Активирующие

2. Тормозные

23. Активирующие неспецифические влияния реализуются в диапазоне

1. Дельта-частот

2. Тета-частот

3. Альфа-частот

4. Бета-частот

5. Гамма-частот

24. Тормозные неспецифические влияния реализуются в диапазоне

1. Дельта-частот

2. Тета-частот

3. Альфа-частот

4. Бета-частот

5. Гамма-частот

25. Информационные процессы реализуются в области

1. Дельта-частот

2. Тета-частот

3. Альфа-частот

4. Бета-частот

5. Гамма-частот