- •1) Цитология - ее цели и задачи. Этапы развития цитологии.
- •2) Развитие современной цитологии. Выявление ультрамикроскопических особенностей, присущих специализированным клеткам.
- •3) Современные положения клеточной теории.
- •4) Методы цитологических исследований. Световая микроскопия - основной метод наблюдения клеток.
- •5) Дифференциальное центрифугирование - метод получения отдельных клеточных компонентов для цитохимического и биохимического анализа.
- •6) Клетки прокариот и эукариот. Особенности и различия в их строении.
- •7) Цитоплазматическая мембрана. Современные представления о строении мембран.
- •8) Надмембранные структуры эукариотических клеток.
- •9) Микрофибриллярная система или система микрофиламентов (актин-миозин).
- •10) Тубулиновая система или система микротрубочек (тубулин-динеин)
- •11) Проявление единства субсистем поверхностного аппарата клетки в реализации основных функций: барьерной, транспортной, рецепторной и контактной.
- •12) Мембранный транспорт макромолекул и частиц; экзоцитоз и эндоцитоз.
- •13) Контактная функция плазматической мембраны. Межклеточные контакты.
- •14) Адгезионные (механические): поясковые десмосомы, точечные десмосомы, полудесмосомы.
- •15) Замыкающие контакты: плотный, промежуточный.
- •16) Проводящие контакты: щелевой контакт, химические синапсы и плазмодесмы.
- •17) Особенности развития и строения прокариотических клеток. Основные гипотезы происхождения прокариотной клетки и ее компартментов.
- •18) Цитоплазма. Общий химический состав цитоплазмы. Организация цитозоля.
- •19) Включения в цитозоле растительных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •20) Включения в цитозоле животных клеток, их локализация и функциональное значение.
- •21) Морфология, локализация и структура митохондрий.
- •22) Локализация в мембранах митохондрий основных звеньев окислительного фосфорилирования.
- •23) Митохондрия как полуавтономный органоид.
- •24) Хлоропласты - энергообразующие органоиды растительных клеток.
- •25) Эпр. Строение и химический состав.
- •26) Комплекс Гольджи. Общая характеристика, локализация в клетке, ультраструктура.
- •27) Лизосомы. Структура лизосом и их химическая характеристика.
- •28) Пероксисомы (микротельца). Структура пероксисом. Их химическая характеристика. Функциональное значение пероксисом.
- •29) Структурная и функциональная взаимосвязь всех компартментов вакуолярной системы.
- •30) Роль ядра в жизни клетки и его значение в переносе информацииот днк к белку.
- •31) Основные элементы структуры интерфазного ядра: совокупность интерфазных хромосом (хроматин или днп интерфазного ядра), поверхностный аппарат ядра, ядерный сок (кариоплазма) и ядрышко.
- •32) Разновидности хроматина: деспирализованный эухроматин, конденсированный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Функциональное значение типов хроматина.
- •33) Функция гистонов, как регуляторов транскрипции и укладки молекул днк. Структурная организация хроматина.
- •34) Основные компаненты поверхностного ядерного аппарата клетки: ядерная оболочка, периферическая плотная пластинка (ламина) и поровые комплексы.
- •35) Кариоплазма. Химический состав.
- •36) Ядрышко - органоид клеточных рибосом. Химия ядрышка, рнк ядрышка.
- •37) Структурно-биохимическая организация рибосом, их роль в синтезе белка.
- •1 Этап. Инициация.
- •2 Этап. Элонгация (удлинение цепи).
- •3 Этап. Детерминация (окончание).
- •38) Гипотезы происхождения эукариотической клетки и основных компартментов эукариотических клеток.
- •39) Жизненный цикл клетки: пресинтетическая, синтетическая, постсинтетическая стадии, митоз.
- •40) Деление прокариотических клеток. Особенности репродукции прокариот.
- •41) Общая организация митоза эукариотических клеток.
- •42) Мейоз, стадии мейоза. Конъюгация хромосом, кроссинговер, редукция числа хромосом.
- •43) Особенности профазы I мейоза.
- •44) Основные различия между митозом (непрямым делением) и мейозом (редукционным делением)
- •45) Котрансляционный транспорт растворимых белков на мембранах гранулярного эпр.
- •46) Клеточный центр: центриоли и диплосома.
- •47) Центросомный цикл в животной клетке.
- •48) Различные типы митоза эукариот.
- •49) Динамика митоза и цитокинеза.
30) Роль ядра в жизни клетки и его значение в переносе информацииот днк к белку.
Синтез белка: ДНК РНКбелок.
Главную роль в определении структуры белков принадлежит ДНК. ДНК имеет ограниченную локализацию в клетке, а именно местом ее нахождения в эу клетках служит ядро. У пр организмов, которые не имеют оформленного ядра, ДНК также отделена от остальной части протоплазмы в виде нескольких компактных нуклеоидных образований.
Молекула ДНК – длинная линейная структура, состоящая из двух антипараллельно закрученных цепей, основными мономерами является 4 вида дезоксирибонуклеотидов. Чередование и последовательность этих дезоксирибонуклеотидов в цепи уникальна и специфична для каждого участка молекулы ДНК и для каждого вида. Различные достаточно длинные участки молекулы ДНК ответственны за синтез разных белков, поэтому одна молекулы ДНК может определить синтез большого числа функционально и химически различных белков.
В уникальной последовательности структуры гена заключена вся необходимая информация о структуре белка. Основной принцип, который лежит в основе структуры ДНК – это принцип комплементарности. Комплементарными являются пары нуклеотидов А-Т; Г-Ц, соединенные водородными связями.
Сама по себе молекулы ДНК не является самовоспроизводящейся молекулой. Для осуществления процесса репликации необходима деятельность специального фермента - ДНК-полимеразы. Этот фермент осуществляет последовательно идущий от одного конца молекулы ДНК к другому концу процесс расхождения двух цепей с одновременной полимеризацией на них свободных нуклеотидов по комплементарному принципу. Одна из цепей молекулы ДНК служит матрицей, т.е. создает порядок расположения нуклеотидов в синтезирующихся цепях.
Первым этапом является процесс транскрипции. В этом процессе на цепи ДНК как на матрице происходит синтез химически родственного полимера РНК. Молекула РНК представляет из себя одну цепь, мономерами которой являются четыре сорта рибонуклеотидов, которые являются небольшой модификацией молекул дезоксирибонуклеотидов. Последовательность расположение нуклеотидов в молекуле РНК в точности повторяет расположение соответствующих дезоксирибонуклеотидов одной из цепей ДНК. Поэтому информация, записанная в структуре гена целиком переписывается на информационную РНК.
Рибосомы являются местом реализации трансляции, т.е. перевода нуклеотидной последовательность информации в аминокислотную последовательность молекулы белка.
Ядро, являющееся местом хранения этой информации, очень сложным образом разделяет эти два явления. Процессы транскрипции отделяются от процессов трансляции отделяются различными местами протекания этого всего. Поэтому поверхностный аппарат ядра не просто определяет форму ядра, а разделяет два главных биологических процесса.
Функции ядра: хранение генетической информации и обеспечение синтеза белка, образование субъединиц рибосом.
У прокариот молекулы ДНК замкнутые, циклические, кольцевые.
Отличительной чертой ядерных структур прокариот является то, что синтез РНК и синтез белка может происходить одновременно. Рибосомы связываются с еще не до конца синтезированными молекулами иРНК и начинают производить на них синтез белка. Тройственный союз (ДНК; РНК; рибосомы). У прокариотов процессы транскрипции и трансляции не разобщены территориально.
Отличается процесс проведения ядерного материала не только при делении клетки, но и в течение всего клеточного цикла. Деление всех типов клеток происходит только после удвоения ДНК. У бактерий часто сам процесс разделения тела клетки цитотомияне связан с окончанием синтеза ДНК, т.к. до наступления клеточного деления может начаться второй и даже третий цикл репликации ДНК. В результате такого синтеза ДНК в быстрорастущих культурах микроорганизмов на каждую разделившуюся клетку приходится 1 кольцевая молекула ДНК на промежуточных стадиях ее дальнейшего удвоения. Т.е. каждая дочерняя клетка сразу после деления содержит уже частично реплицированное ядро. При делении бактериальных клеток не происходит конденсации ДНК в составе нуклеоида.
По мере роста клетки в длину зона нуклеоида после синтеза белка увеличивается, а затем делится с помощью специального механизма, который предполагает обособление и разделение дочерних хромосом за счет расхождения мест их укрепления в плазмолемме.