2. Заболевание, вызываемое паразитированием власоглава (Trichocephaltis

trichiurus), называют трихоцефалезом. Паразитирует власоглав в слепой кишке,

начальном отделе толстой кишки у человека. Гельминт имеет тонкую волосовидную переднюю часть тела (откуда произошло название паразита) и более широкую заднюю. Длина самца 30 - 45 мм, самки - 35-55 мм. (рис. 388). Заражение трихоцефалезом происходит, если человек не соблюдает правила личной гигиены.Рис. 388. Власоглав (Trichocephalus trichiurus). A - самка. Б - самец. С немытыми овощами, фруктами и грязными руками инвазионные яйца попадают в рот. Из яиц выходят личинки, которые мигрируют по кишечнику и достигают слепой кишки. Передним концом прикрепляются к слизистой оболочке. Половой зрелости власоглавы достигают через месяц после заражения. Яйца, выделяемые больными трихоцефалезом, имеют вытянутую форму, на полюсах яиц располагаются прозрачные пробочки. Во внешней среде внутри яиц при 24 - 28°С через 4 недели формируются инвазионные личинки. Цикл развития происходит без смены хозяев. У человека власоглав может паразитировать около 5 лет.

Диагноз ставят при обнаружении яиц власоглава в фекалиях. Профилактика связана с соблюдением правил личной гигиены и охраной окружающей среды от заражений нечистотами.

Билет 28 Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов.2. Лямблия. Жизненный цикл и медицинское значение.

Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов. Доминирование и рецессивность – типичные примеры взаимодействия аллельных генов. Однако в процессе индивидуального развития организма и неаллельные гены вступают в сложные взаимодействия между собой. Организм – не мозаика, складывающаяся из действия отдельных и независимых генов, а сложная система последовательных биохимических и морфологических процессов, определяемых совокупностью генов – генотипом Понятие наследование признака употребляют обычно как образное выражение. В действительности наследуются не признаки, а гены. Признаки формируются в ходе индивидуального развития организма, которые обусловливаются генотипом и влиянием внешней среды. Принято различать следующие основные типы взаимодействия неаллельных генов:Комплементарность, Эпистаз, Полимерия.

2. Лямблию (Lambha intestinalis)

обитают в верхнем отделе тонкого кишечника (в двенадцатиперстной

кишке), иногда в желчевыводящих протоках и вызывают заболевание - лямблиоз.

Лямблиоз широко распространен на всем земном шаре и встречается у детей

и взрослых. Лямблия имеет тело грушевидной формы размером от 10 до 18 мкм. На передней части тела находится присасывательный диск, с помощью которого паразит прикрепляется к слизистой оболочке кишечника. Все органеллы парные. В расширенной части тела симметрично располагаются два ядра. Между ядрами, по продольной оси в середине проходят два опорных стержня - аксостили. Между ядрами лежит группа базальных гранул, от которых берут начало 4 пары жгутиков. Позади присасывательного диска, почти перпендикулярно к продольной оси тела, располагаются парабазальные тела. Питаются лямблии осмотически. В нижних отделах кишечника человека лямблии могут инцистироваться. Размножаются лямблии продольным делением.

Заражение происходит при попадании цист с водой или пищевыми продуктами

в пищеварительный тракт. Диагноз ставят - при нахождении цист в фекалиях иливегетативных форм в содержимом двенадцатиперстной кишки. Профилактика состоит в охране воды и пищевых продуктов от загрязнения. Очень важно соблюдать правила личной гигиены.

Билет 29 Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации, их роль в патологии человека. 2. Оценка человека как хозяина для паразита. Морфофизиологическая адаптация паразитов. Влияние паразита на организм человека.

Хромосомные мутации изменяют дозу генов, вызывают перераспределение

генов между группами сцепления, меняют локализацию их в группе сцепления.

Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы,

называют делениями. Концевые делеции называют дефишенси или нехватки. Они связаны с утратой теломерного участка хромосомы. Дупликации и делеции приводят к изменению дозы генов. Перестройки, в основе которых также лежит образование петли с последующим поворотом выпетленного участка на 180° и соответствующим изменением порядка расположения генов, называют инверсией. К перестройкам могут быть отнесены также транслокации - перемещения участков на другие места хромосомы или обмен участками между различными хромосомами. У человека известна делеция 5-й хромосомы. Эта делеция выражается в синдроме "кошачьего крика". Делеция, укорочение на 1/3 короткого плеча 5-й хромосомы, приводит к тому, что у новорожденного имеется много аномалий, умственная отсталость, крик похож на кошачий. К межхромосомным перестройкам относят транслокации - обмен сегментами между хромосомами. Синдром Дауна может быть примером такой транслокации. В кариотипе у больных насчитывается 46 хромосом. Транслокация с 21-й хромосомы на 15-ю. Транслокационная форма характерна и для синдрома Патау, когда в кариотипе больного имеется 46 хромосом. Это происходит чаще всего в результате слияния двух хромосом (13-15). Средний возраст матерей, родивших детей с транслокацией хромосом, не превышает 25 лет.