12) Тетракораллы(ругозы) и гелиолитиды.

Ругозы. Все четырехлучевые кораллы – вымершие формы, они не встречаются в отложениях, моложе палеозойских. Древнейшие из несомненных четырехлучевых кораллов найдены в нижнем силуре, максимума в своем развитии достигают в верхнем силуре и девоне, исчезают они в перми. На наружней поверхности стенки часто видны продольные вертикальные валики – так называемые руги, или морщины – ложные ребра, которые по своему расположению соответствуют промежуткам, разделяющим скелетные перегородки. Эти руги или ложные ребра следует отличать от имеющихся у некоторых гексакораллов истинных ребер.Для ругоз характерно развитие днищ и листочков. У одиночных кораллов хорошо развит морщинистый чехол – эпитека.

Развитие четырехлучевого коралла. Сначала откладывается маленькая известковая чашечка в основании полипа. Затем в этой чашечке формируются вертикальные перегородки. На очень ранней стадии уже имеется шесть перегородок. Процесс образования перегородок показывает, что скелет имеет двустороннюю, а не лучевую симметрию.

Ранние ругозы были одиночными формами (Zaphrentis, Caninia, Amplexus) В карбоне - перми были распространены колониальные массивные и кустистые формы кораллов, характеризовавшихся трехзонностью – наличествовал столбик (Lithostrotion, Lonsdaelia).

Четырехлучевые кораллы на протяжении геологической истории быстро эволюционировали и важны для стратиграфии.Так для нижнесилурийских форм интерсептальный внутренний скелет состоит только из днищ – однозонные кораллы.В верхнем девоне появляются двузонные кораллы, имевшие помимо зоны септ и днищ, еще периферическую зону пузырчатой ткани. Позднее в карбоне развиваются трехзонные формы, обладавшие столбиков.Эти филогенетические изменения вели к упрочению скелета без видимого увеличения массы.

Гелиолитоидеи.

К подклассу гелиолитоидей относятся вымершие палеозойские колониальные кораллы, обладавшие массивным скелетом. Скелет сформировался полипами и промежуточной тканью – цененхимой, и состоит поэтому из отдельных кораллитов и промежуточного скелета.

Кораллиты круглого сечения с хорошо развитыми днищами и постоянным числом (12 шт.) септальных пластинок, шипиков или шиповатых септ. Промежуточный скелет состоит или из различного рода трубчатых образований, также обладающих днищами, или из пузырчатой ткани, образованной выпуклыми вверх пластинками. Связь между кораллитами, по-видимому, отсутствовала. Гелиолитоидеи размножались почкованием, при котором новые кораллиты развивались непосредственно из цененхимы, а на месте полипов, наоборот развивалась промежуточная ткань. Обитали с ордовика по девон. Характерные роды Heliolites (O3 - D), Propora (O3 – S2)

13)Членистоногие

Artropoda

Тип первичноротых животных, включающий насекомых, ракообразных, паукообразных и многоножек. Основная особенность представителей данной группы животных организмов — наличие хитинового наружного скелета. членистоногие распространены практически всесветно и всюду играют заметную роль.

Основные особенности строения и биологии. Тело членистоногих сегментировано и разделено на голову, грудь и брюшко. Полностью или частично покрыто хитином. Растут только во время линьки. Конечности членистые; выполняют функции передвижения, дыхания, защиты, захвата и пр. Голова и грудь у некоторых сливается в головогрудь. Пищеварительная система дифференцирована. Ротовой аппарат образован видоизменёнными конечностями. Многие членистоногие имеют хорошо развитые органы чувств. В основном раздельнополы. Случаи гермафродитизма редки. Развитие протекает с полным или неполным превращением.

Trilobitae (€1 – P2).

Трилобиты — вымерший класс морских членистоногих, имевший большое значение для фауны палеозойских образований земного шара.

Известно свыше 10 тыс. ископаемых видов и 5 тыс. родов, объединяемых в 150 семейств и 9 отрядов.

Морфология тела трилобитов полностью соответствует организации типа членистоногих, однако у них проявляются черты сходства с типом кольчатых червей (в частности, их туловище состояло из множества гомономных сегментов). Строение тела трилобитов несёт свидетельства приспособленности к придонному образу жизни: мощный панцирь, уплощённость, сложные глаза на верхней стороне тела, расположение рта и ног на брюшной стороне тела. Среди трилобитов некоторые группы питались илом, другие мелкими беспозвоночными, а некоторые — планктоном. Многие трилобиты, вероятно, были хищниками, несмотря на отсутствие челюстей. Для измельчения пищи им служили видоизменённые придатки на основаниях конечностей (гнатобазы). Встречались свободноплавающие, ползающие, а также роющие животные.Длина тела трилобитов доходила до 90 см. Тело состояло из цельной головы и сегментированного туловища. Конечности трилобитов мультифункциональные, то есть выполняли сразу несколько функций — двигательную, дыхательную и жевательную. У некоторых трилобитов различимы органы осязания — усики на голове.

Развитие трилобитов происходило с метаморфозом. Сохранились их ископаемые яйца и личинки. Сохранились свидетельства того, что трилобиты последовательно линяли, причём после каждой линьки их туловище увеличивалось на несколько сегментов.

Строение панциря трилобитов сверху:

I- головной отдел (щит)

II- туловищный отдел (торакс)

III- хвостовой отдел (пигидий)

Значительная часть ископаемых находок трилобитов приходится на спинные панцири, которые животные сбрасывали во время линьки и на которых потому отсутствует подвижная часть щеки. Реже встречаются в окаменелом виде неизвестковые части скелета: конечности (ноги) и щупальца. Помимо окаменелостей, трилобиты оставили многочисленные следы жизнедеятельности, включающие следы покоя (Rusophycus) и ползания (Cruziana и Diplichnites).

Панцирь спинной стороны, служащий и ныне главным образом для описания и подразделения Т., состоит из трёх отделов:головной щит с двумя большею частью хорошо развитыми глазами; туловище (торакс), состоящее из различного числа подвижно соединённых между собою сегментов; хвостовой щит (пигидий), отличающийся от туловища тем, что составляющие его сегменты соединены между собою неподвижно.

Кроме того, двумя продольными, почти параллельными спинными бороздками скорлупа подразделяется на три лопасти: среднюю и 2 боковых. От этого подразделения и происходит название трилобитов (трёхлопастных). Многие трилобиты обладали способностью свертывать своё тело таким образом, что все нужные органы нижней поверхности облекались твердой скорлупой. Головной щит обыкновенно по своему очертанию приближается к полукругу. Средняя более или менее выдающаяся лопасть головного щита называется глабелью, боковые — щеками; задние углы щек нередко вытянуты в более или менее длинные щечные остроконечия.

Туловище распадается на среднюю, или осевую, часть (рахис) и боковые части (плевры), тогда как на хвостовом щите как на продолжении 3 соответствующих частей туловища отличают осевую лопасть и боковые лопасти.

Органы чувств Трилобиты обладали фасеточными глазами, которые были посажены на стебельки у тех животных, которые зарывались в ил. Представители отряда Agnostida совершенно лишены глаз, что, по-видимому, связано с жизнью на большой глубине либо в мутной воде.

Распространение Число трилобитов достаточно велико. Распределение по отдельным группам доставило много работы палеонтологам. Оказалось, что нельзя держаться при этом одного какого-либо признака, но надо взять все признаки совокупно. Древнейшая группа Olenidae преобладает в кембрийском периоде — она отличается большим числом сегментов в туловище, преобладанием величины головы над хвостовым щитом (у других трилобитов они обыкновенно равняются по величине), малым развитием глаз и лицевого шва, притом способность свертывания ещё мало у них развита. В нижнесилурийской системе замечательна особенно группа азафидов (Asaphidae)