- •5. Учитывая более сильное влияние на ориентацию одного из двух заместителей, укажите в какое место ядра будет преимущественно вступать третий заместитель у следующих производных бензола:
- •6. Учитывая более сильное влияние на ориентацию одного из двух заместителей, укажите в какое место ядра будет преимущественно вступать третий заместитель у следующих производных бензола:
- •Предложите схему синтеза п-бромбензойной кислоты из бензола и необходимых реагентов.
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
Вариант 24
1. Предложите два возможных варианта синтеза вторбутилбензола из бензола и необходимых реагентов.
2. Избыток три-(п-метилфенил)-метана бромируют при облучении. Что будет основным продуктом монобромирования?
3. Какое из данных соединений будет сульфироваться с наибольшей скоростью: бензолсульфокислота, метилбензол, фенол? Напишите уравнения реакций сульфирования.
4. Предложите метод синтеза транс-1-фенилпропена-1 из бензола или толуола и любых реагентов.
5. Является ли ароматическим циклогептатриенильный анион?
6. Определите строение углеводорода состава С8Н6, если он обесцвечивает бромную воду, образует осадок с аммиачным раствором оксида серебора, а при окислении дает бензойную кислоту.
7. Напишите структурные формулы соединений (одну или несколько), удовлетворяющих следующим условиям:
а) С6Н3Вг3, может давать три продукта монохлорирования;
б) С6Н3С12Вг, может давать два продукта мононитрования;
в) С8Н10, может давать только один продукт мононитрования.
Вариант 21
1. Напишите какие соединения образуются при взаимодействии транс-1-фенилбутена-1 со следующими соединениями (если она идет):
а) Н2, Ni, комн. тем-ра, низкое давление;
б) Н2, Ni, 200 0С, 600 атм.;
в) Br2 в CCl4;
г) Br2, Fe;
д) HCl;
е) НСl;
ж) Br2, H2O;
з) HCOOOH;
и) Br2, 300 0С;
к) горячий KMnO4.
2. Получите из бензола: 1) фталевую кислоту, 2) пара-хлорбензойную кислоту.
3. Объясните сравнительную легкость бромирования следующих соединений в п-положение к метоксигруппе: о-метиланизол >анизол > 2,6-диметиланизол.
4. Хотя тропилийбромид ароматическое соединение, но он не алкилируется по Фриделю-Крафтсу. Почему?
5. С помощью структурных формул объясните почему –ОН-группа является о,п-ориентантом, Является ли –О ─ о, п- или м-ориентантом.
6. При обработке бензилового спирта холодной концентрированной серной кислотой образуется высококипящее резиноподобное вещество. Какова возможная структура этого вещества и как оно образуется?