- •1. Предмет и задачи лесной фитопатологии
- •2. История возникновения и развития лесной фитопатологии как науки и роль русских ученых
- •3. Понятие о болезни растений и их причины. Классификация и типы.
- •4. Способы распространения инфекции
- •5. Общая характеристика грибов. Морфология грибов. Типы грибниц
- •6. Строение грибной клетки
- •7. Питание грибов
- •8. Паразитизм и специализация грибов
- •9. Вегетативное размножение грибов
- •10. Репродуктивное бесполое размножение грибов
- •11. Репродуктивное половое размножение грибов. Общие сведения. Стадии полового процесса
- •12. Половой процесс у грибов типа гаметогамии
- •13. Половой процесс у грибов типа гаметангиогамии
- •14. Половой процесс у грибов типа соматогамии
- •15. Принципы систематики грибов
- •16. Царство Protozoa, или Protoctista. Общая характеристика, структура
- •17. Царство Chromista. Общая характеристика, структура, наиболее вредоносные фитопатогенные виды.
- •18. Царство Mycota. Общая характеристика, структура.
- •19. Отдел Chytridiomycota (Хитридиомицеты). Характеристика представители.
- •20. Отдел Zygomycota (Зигомицеты) и Glomeromycota. Характеристика, представители.
- •21. Отдел Ascomycota. Общая характеристика, структура. Подотделы Archaeascomycota (Taphrinomycotina) и Hemiascomycotina (Saccharomycotina).
- •22. Подотдел Ascomycotina (Pezizomycotina). Классы Eurotiomycetes и Sordariomycetes. Характеристика, наиболее вредоносные фитопатогенные виды.
- •5. Класс Loculoascomycetes
- •25. Отдел Basidiomycota. Общая характеристика, структура. Класс Ustomycetes.
- •3. Класс Ustomycetes
- •4. Класс Teliomycetes
- •28. Отдел Deuteromycota. Характеристика, структура, наиболее вредоносные фитопатогенные виды.
- •2. Класс Hyphomycetes
- •3. Класс Coelomycetes
- •3. Класс Agonomycetes – агономицеты, или стерильные мицелии
- •29. Фитопатогенные бактерии. Типы бактериальных болезней растений.
- •2. Строение бактериальной клетки
- •3. Размножение бактерий
- •4. Питание бактерий
- •5. Проникновение бактерий в растения
- •6. Систематика бактерий
- •7. Бактериальные болезни растений
- •8. Источники и пути распространения бактериальной инфекции
- •30. Фитопатогенные вирусы. Типы вирусных болезней.
- •3.Размножение вирусов
- •4. Передача вирусов растений
- •5. Классификация вирусов
- •6. Изменения, вызываемые вирусом в зараженном растении
- •31. Микоплазмы и фитопатогенные нематоды.
- •32. Паразитические цветковые растения.
- •33. Этапы патологического процесса при инфекционных болезнях.
- •34. Патологические изменения больного растения.
- •2.1 Патоморфологические изменения
- •2.2 Патофизиологические изменения
- •35. Эпифитотии. Типы эпифитотий.
- •3. Динамика эпифитотий
- •4.Типы эпифитотий
- •36. Иммунитет растений к болезням. Основные теории иммунитета.
- •37. Генетика иммунитета. Вертикальная и горизонтальная устойчивость растений к болезням.
- •38. Факторы пассивного врожденного иммунитета растений к инфекционным болезням.
28. Отдел Deuteromycota. Характеристика, структура, наиболее вредоносные фитопатогенные виды.
Отдел дейтеромицетов объединяет высшие грибы с септированным мицелием, весь жизненный цикл которых проходит в гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Они размножаются только бесполым путем- конидиями, а половые (совершенные) стадии у них отсутствуют. Дейтеромицеты значительно отличаются от других грибов, представители которых имеют обычно общих предков. Несовершенные же грибы это заведомо гетерогенная группа, виды которой связаны по происхождению с разными группами из двух отделов - аскомицетов и базидиомицетов. Поэтому в отдел включены виды, у которых анаморфная стадия играет ведущую роль, а телеоморфная стадия встречается редко, либо не имеет большого значения для развития гриба. Тесные связи дейтеромицетов с сумчатыми и базидиальными проявляются как в морфологии (являются частью жизненного цикла этих грибов, строение их септ, характер пор в них), так и в биохимии (строение и химизм клеточных стенок, состав оснований ДНК совпадают в одних случаях с таковыми в Ascomycota, в других - c Basidiomycota).
Таким образом, отдел несовершенных или митоспоровых грибов представляет собой некоторую искусственную (формальную) группу, объединяющую виды со сходными конидиальными спороношениями, что дает основание считать несовершенные грибы группой без определенного таксономического статуса.
Конидии дейтеромицетов образуются на гаплоидном мицелии, на многоклеточных, реже одноклеточных конидиеносцах, представляющих собой ветви мицелия, обычно поднимающиеся над ними. Конидиеносцы могут быть малодифференцированными, не отличающимися от вегетативных гиф мицелия, но чаще хорошо развиты. Кроме одиночных конидиеносцев многие дейтеромицеты способны образовывать конидиеносцы, объединенные в группы (коремии, спородохии, ложа (ацервулы) либо внутри пикнид (см.бесполое размножение грибов).
Некоторые виды дейтеромицетов не образуют конидиального спороношения и существуют только в форме склероциев или в виде вегетативного (стерильного) мицелия.
Дейтеромицеты достаточно широко распространены в природе и встречаются в различных экологических группах: как почвенные сапротрофы, сапротрофы на растительных субстратах, реже на субстратах животного происхождения, они могут вызывать плесневение пищевых продуктов и различных промышленных изделий, могут паразитировать на растениях, грибах, насекомых, а также вызывать болезни у животных и человека. Отдел дейтеромицетов включает три класса: Hyphomycetes, Coelomycetes и Agonomycetes.
2. Класс Hyphomycetes
Гифомицеты представляют самый обширный класс в отделе несовершенных грибов. Класс объединяет грибы, у которых конидиеносцы с конидиями развиваются непосредственно на мицелии и выходят на поверхность субстрата одиночно или пучками (коремиями). Представители класса характеризуются достаточно большим разнообразием формы, строения, окраски конидиеносцев и конидий. Именно эти особенности положены в основу разделения класса на порядки, семейства, роды.
Представители класса входят в многочисленные экологические группы грибов, перечисленные в целом для отдела дейтеромицетов. Среди них есть микофильные, энтомофильные и ксилофильные (обитающие на древесине) виды, живущие в почве, воде, немало хищных грибов, улавливающих микроскопических животных и питающихся ими. Среди фитопатогенных видов немало возбудителей достаточно вредоносных болезней растений. Так, Meria laricis вызывает шютте лиственницы, грибы родов Fusarium, Alternaria, Botrytis и др. являются возбудителями инфекционного полегания и увядания всходов древесных пород, декоративных и цветочных культур, кроме того они вызывают плесневение и загнивание семян, луковиц, клубнелуковиц. Плесневение также вызывают грибы и других родов: Peniccilium, Aspergillus. Trichotecium и др.