Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1269 вузов, 4660 предметов.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Тверской государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
Тесты и вопросы к экз токс. химия.doc
Скачиваний:
719
Добавлен:
22.05.2015
Размер:
717.31 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

  1. 1 % раствором гидроксида натрия

  2. 1 % раствором ацетата натрия

  3. 1 % Раствором карбоната натрия

  1. Реакция бромирования салициловой кислоты имеет:

  1. Только отрицательное значение

  2. Только положительное значение

  3. Не используется для качественного обнаружения кислоты

  1. В трупном материале барбитураты обнаруживают в течение:

  1. Нескольких часов

  2. Нескольких дней

  3. Нескольких месяцев

  4. Нескольких лет

  1. При целенаправленном исследовании барбитуратов частными методами изолирования являются:

    1. Васильевой

    2. П. Валова

    3. Поповой

    4. Стаса-Отто

  1. Для качественного обнаружения производных фенотиазина используют реактивы:

  1. Эрдмана

  2. Фреде

  3. Манделина

  4. Марки

  1. Количественно производные фенотиазина определяют фотоэлектроколориметрически по реакции с:

  1. Фосфорномолибденовой кислотой

  2. Концентрированной азотной

  3. Хлоридом железа

  4. Концентрированной серной кислотой

  1. При химико-токсикологическом анализе анальгин качественно обнаруживают реакциями с:

  1. Раствором нитрата ртути в азотной кислоте

  2. Раствором KIO3 в кислой среде

  3. Раствором нитрита натрия в серной кислоте

  4. Раствором a – нафтиламина

  5. Раствором резорцина в конц. H2SO4

  1. Эффектом реакции образования нитрозоантипирина является:

  1. Кроваво-красное окрашивание

  2. Зеленый осадок

  3. Сине-фиолетовое окрашивание

  4. Желтое окрашивание

  1. При тяжелой форме отравления производными пиразолона моча окрашивается в:

  1. Лиловый цвет

  2. Красно-бурый цвет

  3. Желто-зеленый цвет

  1. При изолировании производных пиразолона главная их часть экстрагируется хлороформом из:

  1. Кислого раствора

  2. Щелочной раствора

  3. Нейтрального раствора

  1. Фосфорная кислота является продуктом гидролиза:

  1. Карбофоса

  2. Метафоса

  3. Фосфамида

  4. Хлорофоса

  1. Дихлорацетальдегид является продуктом метаболизма:

  1. Фосфамида

  2. Метафоса

  3. Хлорофоса

  4. Дихлофоса

  1. Диметилтиофосфорная кислота образуется в процессе биотрансформации:

  1. Метафоса

  2. Фоксима

  3. Байтекса

  4. Сумитиона

  1. Изолирование хлорофоса возможно:

  1. Перегонкой с водяным паром

  2. Сублимацией в вакууме

  3. Жидкостной экстракцией

  4. Минерализацией

  1. В качестве реактива в реакции Фудживара служит:

  1. Нитропруссид натрия

  2. Пиридин в щелочной среде

  3. Хлорид железа в растворе серной кислоты

  4. Резорцин в растворе натрия карбоната

  1. Реакцией Фудживара качественно обнаруживают:

  1. Кетонную группу в структурах молекул

  2. Гидроксильную группу в структурах молекул

  3. Нитрогруппу в структурах молекул

  4. Атом хлора в структурах молекул

  1. Качественная реакция хлорофоса с ортотолуидином в H2O2 имеет:

  1. Положительное химико-токсикологическое значение

  2. Отрицательное химико-токсикологическое значение

  1. Метафос легко гидролизуется:

  1. В щелочной среде

  2. В кислой среде

  3. Устойчив к действию кислот и щелочей

  1. Впервые ФОС были синтезированы:

  1. Тенаром

  2. Арбузовым

  3. Шееле

  1. Паранитрофенол является продуктом гидролиза:

  1. Карбофоса

  2. Хлорофоса

  3. Метафоса

  4. Тиофоса

  1. Особенностями неорганических пестицидов являются:

  1. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

  2. Отсутствие избирательности действия

  3. Высокая дозировка

  4. Стойкость во внешней среде (природе)

  5. Небольшая персистентность и разложение с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных

  1. Отличительными особенностями группы ФОС являются:

  1. Небольшая персистентность

  2. Отсутствие избирательности действия

  3. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

  4. Отсутствие способности кумулироваться

  5. Высокая дозировка

  6. Стойкость во внешней среде (природе)

  1. При изолировании методами Стаса-Отто или Васильевой хлорофос находится:

    1. В кислом извлечении

    2. В щелочном извлечении

  1. Отличительной реакцией дихлофоса от хлорофоса является реакция:

  1. Фудживара

  2. С ортотолуидином в H2O2 и NaOH

  3. С резорцином в растворе К2СО3

  4. 2,4-динитрофенилгидразином

  1. Количественное определение карбофоса методом фотоэлектроколориметрии проводят по реакцию с:

  1. Раствором бромтимолового синего

  2. Диазотированной сульфаниловой кислотой

  3. Спиртовым раствором йодмонохлорида

  4. Раствором сульфата меди

  1. Для определения пестицидов в природных водах, почвах, моче используют:

  1. Перегонку с водяным паром

  2. Сублимацию в вакууме

  3. Жидкостную экстракцию

  4. Твердофазную экстракцию

  1. Для изолирования металлоорганических пестицидов можно использовать методы:

  1. Твердофазную экстракцию

  2. Жидкостную экстракцию

  3. Минерализацию

  4. Сублимацию в вакууме

  5. Перегонку с водяным паром

  1. В зависимости от назначения пестициды делятся на:

  1. Фунгициды

  2. Инсектициды

  3. Зооциды

  4. Фумиганты

  5. Акарициды

  1. Для высоко токсичных пестицидов ЛД50 составляет:

  1. До 50 мг/кг живого веса животного

  2. 50—200 мг/кг

  3. 200—1000 мг/кг

  4. Выше 1000 мг/кг

  1. При исследовании плазмы крови на активность холинэстеразы желтая окраска индикатора указывает на:

  1. Отсутствие ФОС

  2. Отравление ФОС

  1. При определении активности холинэстеразы окраска индикатора сохраняется, когда:

  1. Ацетилхолин гидролизуется

  2. Ацетилхолин не гидролизуется

  1. Изолирование карбарила из биологического материала производится:

  1. Хлороформом

  2. Эфиром

  3. Этанолом

  4. Бензолом

  1. Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:

  1. Купробромидом натрия

  2. Хлоридом железа

  3. Сульфаниловой кислотой

  4. Нитритом натрия

  1. К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:

  1. Хлорорганические соединения

  2. ФОС

  3. Нитросоединения

  4. Эфиры карбаминовой кислоты

  5. Производные бипиридила

  1. Основным методом изолирования пестицидов является:

  1. Минерализация

  2. Жидкостная экстракция

  3. Твердофазная экстракция

  4. Перегонка с водяным паром

  1. Для мало токсичных пестицидов ЛД50 составляет:

  1. Выше 1000 мг/кг

  2. 200—1000 мг/кг

  3. 50—200 мг/кг

  4. До 50 мг/кг живого веса животного

  1. Персистентность вещества – это:

  1. Способность выделяться организмом

  2. Способность продолжительно сохраняться во внешней среде

  3. Способность накапливать в живом организме

  4. Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям

  1. В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:

  1. На отсутствие сложноэфирной связи

  2. Наличие сложноэфирной связи

  1. Выберите правильную структуру карбарила:

  1. Бензил

  2. Фенил

  3. α-Нафтил

  4. -Нафтил

  1. Выберите правильную химическую структуру ДДТ:

А. В.

Б. Г.

  1. Исходным продуктом для получения ДДТ является:

  1. Дихлорацетальдегид

  2. Хлороформ

  3. Хлораль

  4. Гексахлорцеклогексан

  5. Бензол

  1. Конечным продуктом превращения ДДТ в организме является:

  1. Дихлорфенилдихлорэтилен

  2. Дихлордифенилуксусная кислота

  3. Дихлорфенилоксиуксусная кислота

  4. Дихлорфенилтрихлорэтан

  1. При отравлении пентахлорпропаном основные симптомом отравления является:

  1. Судорожное действие

  2. Наркотическое действие

  3. Раздражающее действие

  4. Поражение паренхиматозных органов

  1. Эффектом реакции нитрования молекулы ДДТ является:

  1. Белый осадок

  2. Сине-фиолетовое окрашивание

  3. Красно-бурое окрашивание

  4. Желто-оранжевое окрашивание

  1. При химико-токсикологическом исследовании изолирование гекасахлорциклогексана проводят:

  1. Экстракцией полярными растворителями

  2. Экстракцией водой в сочетании с диализом

  3. Дистилляцией с водяным паром

  4. Минерализацией

  1. В состав реактива Давидова—Радомского входят:

  1. Метилэтиламин

  2. Диэтаноламина

  3. Гидроксид калия

  4. Нитрат натрия

  5. Метанол

  1. Эффектом реакции гептахлора с реактивом Давидова—Радомского является:

  1. Розовое окрашивание

  2. Желтый осадок

  3. Красно-бурое окрашивание

  4. Фиолетово-сиреневого окрашивание

  1. Качественная реакция гептахлора с реактивом Давидова—Радомского:

  1. Специфична

  2. Неспецифична

  1. По химической структуре ДДТ представляет собой:

  1. 4-хлорфенил-2,2,2-трихлорэтан

  2. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтилен

  3. 1,2-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан

  4. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан

  1. Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека в качестве растворителя используют:

  1. Хлороформ

  2. Этанол

  3. Эфир

  4. Бензол

  1. Продуктом реакции отщепления хлороводорода от молекулы ДДТ является:

А. В.

Б.

  1. При отравлении пропиленхлоридом основным симптомом отравления является:

  1. Раздражающее действие

  2. Наркотическое действие

  3. Судорожное действие

  4. Поражение паренхиматозных органов

  1. Колориметрическое определение ДДТ проводят после реакции:

  1. С этилатом натрия

  2. С нитратом серебра

  3. Нитрования

  4. Гидролиза

  1. Для определения ГХЦГ в крови, моче и каловых массах проводят экстракцию пестицида из объекта исследования:

  1. Эфиром

  2. Спиртом

  3. Бензолом

  4. Хлороформом

  5. Гексаном

  1. При химико-токсикологическом анализе изолирование гептахлора из объектов исследования проводят:

  1. Экстракцией органическим растворителем

  2. Дистилляцией водой с последующим диализом

  3. Дистилляцией с водяным паром

  4. Минерализацией

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-в, 3-б, 4-а)

Название метода

Назначение метода

  1. Стаса-Отто

  2. Васильевой

  3. Крамаренко

  4. Валова

    1. Частный для изолирования барбитуратов

    2. Частный для изолирования алкалоидов

    3. Общий для изолирования «нелетучих» ядов

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Метод изолирования

Экстрагент

  1. Частный для алкалоидов

  2. Частный для барбитуратов

  3. Общий для «нелетучих» ядов

    1. Подщелоченная вода

    2. Вода, подкисленная щавелевой кислотой

    3. Вода, подкисленная серной кислотой

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-г)

Метод изолирования

Время настаивания с полярным растворителем

  1. Водой подкисленной щавелевой кислотой

  2. Водой, подкисленной серной кислотой

  3. Спиртом, подкисленным щавелевой кислотой

    1. 1 час

    2. 2 часа

    3. 3 часа

    4. 1 сутки

    5. 3 суток

Установите соответствие. Экстрагирование органическим растворителем на II этапе изолирования (по общим методам): (1-б, 2-в)

Соединения

рН среды

  1. Барбитураты

  2. Алкалоиды и синтетические азотсодержащие вещества слабоосновного характера

    1. 7

    2. 1-2

    3. 10

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-в)

Реакция обнаружения хинина

Эффект реакции

  1. С раствором серной кислоты

  2. Образование таллейохина

  3. Образования эритрохинина

  1. Ярко-зеленое окрашивание

  2. Голубая флуоресценция

  3. Розовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Алкалоид

Растение

  1. Пахикарпин

  2. Анабазин

  3. Никотин

  1. Табак

  2. Софора толстоплодная

  3. Ежовник безлистный

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Алкалоид

Растение

  1. Атропин

  2. Скополамин

  3. Кокаин

    1. Белена

    2. Листья кока

    3. Корень красавки

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Название реактива для реакций окрашивания

Химический состав:

конц.H2SO4, содержащая

  1. Марки

  2. Фреде

  3. Манделина

  4. Эрдмана

    1. Формальдегид

    2. Ванадиевую кислоту

    3. Азотную кислоту

    4. Модибденовую кислоту

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, в)

Группы веществ

Оптимальный экстрагент на II этапе изолирования

  1. Барбитураты

  2. Алкалоиды

    1. Хлороформ

    2. Эфир

    3. Дихлорэтан

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-б, 3-в)

Вещество

Эффект реакции с реактивом Марки

  1. Морфин

  2. Героин

  3. Наркотин

    1. Фиолетовое

    2. Красное → фиолетовое

    3. Фиолетовое → зеленое →желтое

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-г, 3-в, 4-б, 5-а)

Химическая структура

Название гетероцикла

    1. Изохинолин

    2. Пиразол

    3. Пиперидин

    4. Пиридин

    5. Хинолин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-г, 4-д, 5-а)

Химическая структура

Название гетероцикла

    1. Пурин

    2. Индол

    3. Тропан

    4. Фенотиазин

    5. Пиримидин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества

Название вещества

  1. Пиридин

  2. Индол

  3. Хинолин

    1. Хинин

    2. Никотин

    3. Стрихнин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-в, 3-б)

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества

Название вещества

  1. Изохинолин

  2. Тропан

  3. Пурин

  1. Папаверин

  2. Кофеин

  3. Кокаин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Название вещества

Функциональные группы

  1. Морфин

  2. Героин

  3. Кодеин

  4. Этилморфин

    1. –ОН –ОН

    2. –ОСН3 –ОН

    3. –ОС2Н5 –ОН

    4. ОСОСН3 –ОСОСН3

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Название общеалкалоидного осадительного реактива

Химический состав

  1. Бушарда-Вагнера

  2. Драгендорфа

  3. Майера

    1. Раствор йодида висмута в йодиде калия

    2. Раствор йодида ртути в йодиде калия

    3. Раствор йода в йодиде калия

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

Название физико-химического метода анализа

Сущность метода

  1. Хроматография

  2. Фотометрия

    1. Поглощение света анализируемым веществом

    2. Разделение смеси веществ, основанное на их непрерывном распределении между подвижной и неподвижной фазами

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

Вариант хроматографии

Параметры, используемые для идентификации веществ

  1. ТСХ

  2. ГЖХ

    1. Время удерживания анализируемого вещества

    2. Величина Rf

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Вещество

Рациональное название

  1. Барбитал

  2. Фенобарбитал

  3. Этаминал

  4. Барбамил

    1. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота

    2. 5-Этил-5-(1-метилбутил) - барбитуровая кислота

    3. 5-Этил-5- изоамилбарбитурат натрия

    4. 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г, 2-в, 3-а, 4-б)

Вещество

Рациональное название

  1. Бензонал

  2. Бензобамил

  3. Гексенал

  4. Тиопентал

    1. 1.5-Диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитурат натрия

    2. 5-Этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитуровая кислота

    3. 5-Этил-5-изоамил-1-бензоил-барбитуровая кислота

    4. 5-Этил-5-фенил-1 -бензоил-барбитуровая кислота

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Для обнаружения зон локализации веществ на хроматограмме используют:

Соединения

Реактив

  1. Барбитураты

  2. Алкалоиды

  3. Фенолокислоты

    1. Драгендорфа

    2. Раствор хлорида железа (Ш)

    3. Дифенилкарбазон и сульфат ртути (П)

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–г; 2–а; 3–б)

Реактив

Эффект реакции с FeCl3

  1. Амидопирин

  2. Анальгин

  3. Антипирин

    1. Синее окрашивание

    2. Кроваво-красное окрашивание

    3. Бурое окрашивание

    4. Фиолетовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–г; 3–в)

Качественное обнаружение хлордиазепоксида

Эффект реакции

  1. Реакция Витали –Морена

  2. С реактивом Фреде

  3. С реактивом Марки

    1. Синее окрашивание

    2. Кроваво-красное окрашивание

    3. Желтое окрашивание

    4. Оранжевое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–а; 3–б)

Препарат

Структурная формула

  1. Хлозепид

  2. Нозепам

  3. Сибазон

а.

б.

в.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

Название пестицида

Химическая структура

  1. Сумитион

  1. Фоксим

  1. Дихлофос

а.

б.

в.

г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

Название пестицида

Название по систематической номенклатуре

  1. Карбофос

  2. Фосфамид

  3. Фентион

    1. О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)-дитиофосфат

    2. О,О-диметил-О-3-метил-4-метилтиофенил фосфоротионат

    3. Диметил 3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат

    4. О,О-диметил-S-(1,2-диэтоксикарбонилэтил)-дитиофосфат

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-г; 3-б)

Фосфорорганические кислоты

Название пестицида

  1. Тиофосфорная кислота

  2. Дитиофосфорная кислота

  3. Ортофосфорная кислота

    1. Хлорофос

    2. Дихлофос

    3. Метафос

    4. Малатион

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-г; 3-в)

Название пестицида

Химическая структура

  1. Фосфамид

  1. Хлорофос

  1. Байтекс

а.

б.

в.

г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ. Выберите правильную химическую формулу пестицида (1-г; 2-а; 3-б)

Название ФОС

R

  1. Фоксим

  1. Сумитион

  1. Метафос

а.

б.

в.

г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а; 2-в; 3-г)

Название пестицида

Название по систематической номенклатуре

  1. Фоксим

  2. Сумитион

  3. Диметоат

    1. 2-(диэтокситиофосфиноилоксиамино)-2-фенилацетонитрил

    2. О,О-Диметил-О, n -нитрофенилтиофосфат

    3. Диметил-3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат

    4. О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

Пестициды

Область использования

  1. Родентициды

  2. Инсектициды

  3. Вирициды

    1. Способствуют уничтожению вирусов

    2. Способствуют уничтожению грызунов

    3. Способствуют уничтожению насекомых

    4. Способствуют уничтожению клещей

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

Пестициды

Область использования

  1. Акарициды

  2. Гербициды

  3. Фунгициды

    1. Способствуют уничтожению растений

    2. Способствуют уничтожению грибов

    3. Способствуют уничтожению вирусов

    4. Способствуют уничтожению клещей

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-а; 3-а,б)

Группа пестицидов

Метод изолирования

  1. Металлоорганические пестициды

  2. Производные карбаминовой кислоты

  3. Фосфорорганические соединения

    1. Жидкостная экстракция

    2. Сублимация в вакууме

    3. Минерализация

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

  1. Назовите и охарактеризуйте стадии извлечения подкисленным спиртом.

  2. Перечислите этапы изолирования подщелоченной водой (метод Валова).

  3. Зарисуйте структурную формулу меконовой кислоты.

  4. Зарисуйте структурную формулу морфина.

  5. Зарисуйте структурную формулу анабазина и назовите по систематической номенклатуре.

  6. Опишите фармакологическое испытание на никотин.

  7. Зарисуйте структурную формулу пахикарпина и назовите его по систематической номенклатуре.

  8. Зарисуйте структурную формулу никотина и назовите его по систематической номенклатуре.

  9. Опишите стадии изолирования алкалоидов подкисленным спиртом по методу Стаса–Отто.

  10. Опишите преимущества изолирования алкалоидов подкисленным спиртом методом Стаса–Отто.

  11. Перечислите основные признаки хронической интоксикации марихуаной (не менее пяти).

  12. Зарисуйте структурную формулу эфедрина и назовите его по систематической номенклатуре (ИЮПАК, международная).

  13. Зарисуйте структурную формулу кофеина и назовите его по систематической номенклатуре.

  14. Зарисуйте структурную формулу кокаина.

  15. Зарисуйте структурную формулу героина.

  16. Зарисуйте структурные формулы теофиллина и теобромина и дайте название по систематической номенклатуре.

  17. Какие вещества, из группы изучаемых затрудняют обнаружение других веществ при их совместном присутствии?

  18. Опишите этапы фармакологического испытания на стрихнин.

  19. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита диазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

  20. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Васильевой при изолировании веществ.

  21. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита оксазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

  22. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Стаса–Отто при изолировании веществ.

  23. Зарисуйте структурную формулу анальгина и назовите его по систематической номенклатуре.

  24. Зарисуйте структурную формулу амидопирина и назовите его по систематической номенклатуре.

  25. Зарисуйте структурную формулу тизерцина и назовите его по систематической номенклатуре.

  26. Напишите продукты окисления до спиртов барбамила и фенобарбитала.

  27. Напишите формулу, отражающую закон Бугера-Ламберта-Бера.

  28. Перечислите состав реактива Г.Ф. Лозовой.

  29. Опишите метод определения активности холинэстеразы в крови по гидроксамовой реакции.

  30. Опишите индикаторный метод определения активности холинэстеразы в крови.

  31. Зарисуйте химическую структуру холина.

  32. Зарисуйте продукты биотрансформации карбарила и назовите их по систематической номенклатуре.

  33. Напишите схему синтеза ДДТ.

  34. Напишите способ получения гексахлорциклогексана. Какой характер носит данный процесс?

  35. Напишите химизм реакции нитрования ДДТ.

57

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности