2.3 Алкены, алкадиены

1 Общая формула алкенов:

1) С_nH_2n+2; 2) C_nH_2n; 3) C_nH_2n-2; 4) C_nH_2n-4.

2. Соединение с молекулярной формулой С₄Н₈ относится к гомологическому

ряду:

1) алканов; 2) алкенов;

3) алкадиенов; 4) алкенов или циклоалканов.

3 Общая формула алкадиенов:

1) С_nH_2n-2; 2) C₂H_2n;

3) C_nH_2n+2; 4) R-H, где R=C_nH₂₊₁.

4 Тип гибридизации атомов углерода при двойной связи:

1) sp³; 2) sp²; 3) sp; 4) sp³d².

5 Угол между связями в молекуле этена:

1) 90⁰; 2) 109 ⁰ 28^/; 3) 120⁰; 4) 180⁰.

6 Гомологом 1-бутена является:

1) бутан; 2) циклобутан; 3) 1-бутин; 4) пропен.

7 Гомологом 1,3-бутадиена является:

1) 1-бутин; 2) бутан; 3) 1-бутен; 4) пропадиен.

8 2-пентену изомерен:

1) 1-гексен; 2) циклопентан;

3) 2-метил-1-пентен; 4) 2-пентин.

9 Число изомерных алкадиенов с молекулярной формулой С₅Н₈ равно:

1) 6; 2) 5; 3) 4; 4) 3.

10 Геометрические изомеры имеет:

1) 1-бутен; 2) 2-бутен;

3) 2-метил-2-бутен; 4) 2-бутин.

11 В ряду соединений СН₃-СН=СН-СН₃; СН₃-СН(СН₃)-СН₃; СНС-СН₂-СН₃;

СН₂-СН-СН₃ ; Н₂С–СН₂ количество изомеров:

\ / | |

СН₂ Н₂С— СН₂

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

12 Веществу с формулой СН₂=СН-СН-СН₃ соответствует название:

|

С₂Н₅

1) 3-этил-1-бутен; 2) 2-этил-3-бутен;

3) 3-метил-1-пентен; 4) винилбутан.

13 2-метил-1,3-бутадиен имеет тривиальное название:

1) дивинил; 2) изопрен;

3) винилацетилен; 4) аллен.

14 При внутримолекулярной дегидратации 3-метил-2-бутанола образуется:

1) 3-метил-2-бутанон; 2) 2-метил-2-бутен;

3) 3-метил-1-бутен; 4) 3-метил-2-бутен.

15 1-бутен образуется в реакции:

1) СН₂Cl-CH₂-CH₂-CH₃ + KOH(спирт) ;

2) СН₂Сl-CH₂-CH₂-CH₃ + KOH(вода) ;

3) СН₃-СНСl-CH₂-CH₃ + KOH(спирт) ;

4) СН₃-СНСl-CH₂-CH₃ + KOH(вода) .

16 При гидратации пропена образуется:

1) 2-пропанол; 2) 1-пропанол;

3) 1,2-пропандиол; 4) 1,3-пропандиол.

17 При гидробромировании 2-метил-2-пентена образуется:

1) 2-метилпентан; 2) 2,3-дибром-2-метилпентан;

3) 3-бром-2-метилпентан; 4) 2-бром-2-метилпентан.

18 Правило Марковникова нарушается:

1) если идет последовательное присоединение по тройной связи;

2) в случае 1,2-присоединения к дивинилу;

3) в случае 1,4-присоединения к дивинилу;

4) в присутствии пероксидов.

2. При окислении алкенов раствором перманганата калия (реакция Вагнера)

образуется:

1) одноатомный спирт; 2) двухатомный спирт;

3) непредельный спирт; 4) альдегид.

20 Пропусканием через бромную воду можно различить:

1) метан и пропан; 2) пропен и пропан;

3) 1-бутен и 2-бутен; 4) 1-бутен и 1,3-бутадиен.

21 Реагентами на наличие кратной связи являются:

1) бромная вода и раствор HNO₃;

2) бромная вода и раствор KMnO₄;

3) растворы KMnO₄ и СuSO₄;

4) растворы CuSO₄ и НСl.

22 При полном гидрировании изопрена образуется:

1) 2-метил-2-бутен; 2) 2-метил-1-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

23 При 1,4-гидрохлорировании дивинила образуется:

1) 1-хлор-2-бутен; 2) 2-хлор-2-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

24 Полимеру с элементарным звеном [-СH₂-C(CH₃)₂-] соответствует мономер:

1) СН₂=СН-СН₂-СН₃ ; 2) СН₃-СН=СН-СН₃;

3) СН₂=С-СН₃; 4) СН₂=СН-СН=СН₂.



СН₃

25 Макромолекулы природного каучука имеют элементарное звено:

1) [-СН₂-СН(С₂Н₅)-]; 2) [-СН₂-С(СН₃)=СН-СН₂-];

3) [-СН₂-СН=СН-СН₂-]; 4) [-СН(СН₃)-СН(СН₃)-].