- •А . Е. Хомутов
- •Ростов-на-дону Фени
- •Введение
- •Глава 1. Антропометрия
- •1.1. Определение антропометрических точек на теле
- •1.1.1. Антропометрические точки на голове
- •1.1.2. Антропометрические точки на туловище
- •1.1.3. Антропометрические точки
- •1.2. Антропометрические точки на черепе
- •1.3. Измерение продольных размеров тела
- •1.4. Измерение диаметров
- •1.5. Измерение обхватных размеров тела
- •1.6. Определение веса тела
- •1.7. Определение поверхности тела
- •1.8. Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)
- •Фактор массы тела по в.В. Бунаку
- •Фактор длины тала по в.В. Бунаку
- •Глава 2. Частная
- •2.1. Голова
- •2.2. Головной мозг
- •2.3. Глазная область
- •2.4. Область носа
- •2.5. Губы
- •2.6. Ушная раковина
- •2.7. Покровы тела
- •2.7.1. Кожа
- •2.7.2. Волосы
- •2.7.3. Пигментация
- •2.8. Зубы
- •Глава 3. Возрастная
- •3.1. Рост и развитие организма
- •3.1.1. Общая периодизация онтогенеза
- •3.2. Биологический возраст
- •3.2.1. Вторичные половые признаки
- •3.2.2. Скелетный возраст
- •3.2.6. Старение организма :
- •3.2.7. Видовая продолжительность жизни
- •Глава 4. Конституциональная антропология
- •4.1. Пропорции тела
- •4.1.1. Возрастная изменчивость пропорций тепа
- •4.1.2. Половые различия в пропорциях тела
- •4.2. Состав тела
- •4.2.2. Физиолого-биохимические корреляции компонентов веса тела ,
- •4.3. Морфологические аспекты конституции
- •4.3.2. Женские конституции
- •4.3.3. Детские конституции
- •4.4. Психофизиологические аспекты конституции
- •4.4.1. Конституции и физиологические особенности .
- •Глава 5. Современные приматы
- •5.1. Подотряд полуобезьяны (Prosimii)
- •5.1.1. Семейство тупайеобразные (Tupaiidae)
- •5.1.5. Семейство лоризиды (Lorisidae)
- •5.1.6. Семейство долгопяты (Tarsiidae)
- •5.2. Подотряд человекоподобные высшие приматы (Anthropoidea)
- •5.2.1. Семейство игрункообразных (Callitrichidae)
- •5.2.2. Семейство цебиды (Cebidae)
- •5.2.4. Семейство гиббоновые (Hylobatidae)
- •5.2.5. Семейство понгиды (Pongidae)
- •5.2.6. Семейство люди (Hominidae)
- •Глава 6. Ископаемые приматы
- •6.1. Низшие приматы
- •6.1.1. Ископаемые тупайи
- •6.1.2. Ископаемые лемуры
- •6.1.3. Ископаемые долгопяты
- •6.2. Высшие приматы
- •6.2.1. Ископаемые широконосые обезьяны
- •6.2.2. Низшие узконосые обезьяны
- •6.2.3. Ископаемые человекообразные обезьяны
- •6.2.4. Ископаемые гоминиды
- •7.1. Черты строения человека, общие с позвоночными
- •7.2. Черты строения человека, общие с млекопитающими
- •7.3. Черты строения человека, общие с приматами
- •7.4. Черты строения человека, отличные от приматов
- •7.4.1. Опорно-двигательный аппарат
- •7А.2. Головной мозг
- •7.4.3. Гортань
- •7.4.4. Кишечный -факт
- •7.4.5. Череп и зубы
- •Глава 8. Происхождение человеческого общества
- •8.1. Первобытное человеческое стадо
- •8.1.1. Роль охоты в первобытном стаде
- •8.1.2. Становление первобытного коллективизма -,
- •8.1.3. Половые отношения
- •8.2. Возникновение общинно-родового строя
- •8.2.1. Брак и семья
- •8.2.2. Общественные отношения
- •8.2.4. Духовная культура
- •Глава 9. Общее понятие о page
- •9.1. Расы животных и человека
- •9.2. Раса и нация
- •9.3. Расообразование
- •9.3.1. Возникновение признаков
- •9.3.2. Закрепление признаков
- •9.3.4. Распространение признаков
- •9.3.5. Смешение рас
- •1 0.1. Антропологическая классификация
- •10.1.1. Экваториальная большая раса
- •10.1.2. Евразийская большая раса
- •10.1.3. Азиатско-американекая раса
- •10.2. Географическая классификация
- •10.2.1. Австралия и Океания
- •10.2.2. Азия
- •10.2.3. Америка
- •10.2.5. Европа
- •Глава 11. Природные адаптации человека
- •11.1. Температурные адаптации
- •11.1.1. Перегревание
- •11.1.2. Охлаждение
- •11.2. Адаптации к коротковолновому излучению
- •11.2.1. Ультрафиолетовое излучение
- •11.2.2. Ионизирующее излучение
- •11.3. Адаптации к высокогорью
- •Глава 12. Стабильность популяций
- •12.1. Плотность населения и его численность
- •12.2. Регуляция численности популяций
- •12.3. Процессы, регулирующие численность популяции
- •12.4. Экологические показатели
- •Литература
- •Глава 3. Возрастная антропология. ; 50
- •Глава 4. Конституциональная антропология 85
- •Глава 5. Современные приматы по
- •Глава 6. Ископаемые приматы 151
- •Глава 1. Место человека в природе 197
- •Глава 8. ПроносождениечеловеЧа:кого общества 225
- •Глава 9. Общее понятие о расе 265
- •Глава 10. Классификация народов мира 281
- •Глава 12. Стабильность популяций 354
6.2. Высшие приматы
Важный материал, позволяющий понять, каким образом возникли характерные особенности человека, которые в конечном итоге вывели его за пределы мира животных, дают ископаемые остатки древних людей, их предшественников и предков, т.е. обезьян.
История эволюции отряда приматов падает в основном на третичный период, имеющий следующие подразделения: палеоцен, эоцен, олигоцен, миоцен, плиоцен. Палеоцен, эоцен и олигоцен объединяются в одно, более древнее время — палеоген. Миоцен и плиоцен вместе составляют более позднюю пору третичного периода.
6.2.1. Ископаемые широконосые обезьяны
Ископаемые широконосые обезьяны известны исключительно из Южной Америки, где они были обнаружены: в верхнемиоценовых слоях у Санта-Круз (Патагония) — гомункулус (Homunculus patagonicus), а в позднешгаоце-новых слоях в костеносных пещерах Бразилии большей частью современные виды: игрунки, ревуны, прыгуны, капуцины, вымерший брахителес эридес. От патагонско-го гомункулуса найдены череп и нижняя челюсть, от гомункулуса Гарриштона (Н. harringtoni) неполный череп. Гомункулус относится к подсемейству «ночных обезьян*
(Aotinae)»
Для американских обезьян исходными формами развития служили североамериканские долгопяты, среди ко-
1
6*
торых одной из самых примитивных форм является омо-мис. Проникновение предков этих обезьян в Южную Америку должно было иметь место еще в палеоцене, когда между северной и южной половинами континента Америки был перешеек, позднее разрушившийся, а затем образовавшийся вновь в ином виде.
Развиваясь в Америке совершенно самостоятельно, широконосые обезьяны в процессах приспособления к жизни на деревьях и естественного отбора достигли высокого уровня эволюции (мозг) и своеобразной специализации (цепкий хвост), как это можно видеть на многих капуци-нообразных обезьянах. Пример крайней специализации — коата с ее полной редукцией большого пальца кисти, чрезвычайным удлинением прочих пальцев, большей длиной передних конечностей, чем задних, схождением волос к локтю, необычайно цепким хвостом и весьма тонким телосложением. Мозг коаты весьма высоко развит, что стоит в связи не только со сравнительно большими размерами ее тела, но и с развитием хватательных функций. Представить себе развитие человека из американских цебусо-вьк обезьян невозможно. Тем более это относится к игрункам с их примитивным мозгом и своеобразной специализацией — коггевидными ногтями.
6.2.2. Низшие узконосые обезьяны
Ископаемые низшие узконосые обезьяны известны в довольно большом числе форм из нижнего олигоцена, плиоцена и плейстоцена Старого Света. Древнейший их представитель — апидиум (Apidiumphiomense), известный из нижнего олигоцена Файюма (Египет) по фрагменту нижней челюсти, с Р4и М,_3; М, и Mj квадратной, Щ удлиненной формы, на М, еще имеется параконид, на М, и М3 сильно развиты гипоконулиды.
Ореопитек (Oreopithecus bambolii) известен по фрагментам нижней и верхней челюстей из нижнего плиоцена
164
Ь' Тосканы (Италия) и Бессарабии. Зубная формула 2 12 3/ 212 3, как и у прочих узконосых верхние М квадратной формы, протоконус и метаконус соединены косым гребнем, нижние М удлиненные, косым гребнем соединены метаконид и гипоконид; на крупном талониде М3 4 бугорка — гипоконид, энтоконид, гипоконулид и «шестой бугорок». Апидиум и ореопитек относятся к подсемейству мартышковых.
Прочие ископаемые мартышковые обезьяны относятся к макакам и павианам, некогда более широко распространенным по Старому Свету: остатки макак из плиоценовых слоев известны во Франции, Индии, Китае, из плейстоценовых — ^Италии, Германии, о. Сардиния, в Северной Африке (Алжир) и на о-ве Ява; павианы известны из плиоценовых слоев Африки (Алжир, Египет) и Азии (Индия, Китай), из плейстоценовых — в Индии.
Мезопитек (Mesopithecus pentelici) известен по большей части скелета из нижнеплиоценовых слоев Греции, Венгрии, Молдавии и Персии. Длина тела с хвостом — около 80 см. По одним признакам (относительная массивность скелета) мезопитек ближе к макакам, по другим (череп, зубы) — к тонкотелам, к подсемейству которых он и относится. К ископаемым тонкотелам относится также долихопитек (Dolichopithecus ruscinensis) из Франции, с | более короткими и массивными конечностями, чем у соб-стенно тонкотелов, разные ископаемые виды которых известны из Франции, Италии, Индии.
Вопрос о происхождении обезьян Старого Света весьма труден. Одно время усиленно спорили о возможности непосредственного происхождения обезьян от лемуров — в связи с открытием археолемуров, череп которых по внешнему виду обнаруживает значительное сходство с обезьянами. Однако отличия, в том числе и отличия в форме полости мозговой коробки, указывали на то, что в данном с_ случае имеет место конвергенция. Более вероятно проис-
v 165
хождение обезьян Старого Света о^ долгопятов, причем в .качестве примера исходной формы* может быть назван не-кролемур. Чертами сходства межд*У некролемуром и обезьянами могут служить: расширение основания черепа, редукция отростка нижней челюсти с одновременньш утолщением и округлением ее углг^ образование слухового прохода в виде трубки, образов*3™6 задней стенки орбиты, намечающееся образование двубугорчатости пред-коренных зубов, квадратная форм# верхних моляров, наличие гипоконулида, редукция параконида, ямок и борозд натригоннде. С другой стороны, од^наиз древнейшихформ обезьян Старого Света — парапитек — обнаруживает некоторое сходство с долгопятом, mafPBMeP' п0 сильной степени расхождения нижней челюсть-Узконосые обезьяны развили*1»из Древних долгопятов Старого Света типа некролему^08» вероятно, в середине эоцена или в его начале. Для низших узконосых обезьян примером предковой формы м^ет служить анидиум из нижнего олигоцена, а также от^с™ парапитек (из тех же слоев), который, с другой сторс*ны, стоит ближе к ветвям человекообразных обезьян. Н£ этой ве™ предковой формой для всех позднейших человекообразных обезьян и тем самым для гоминид являете^ нижне-олигоценовый. проплиопитек. От него в одну сторону пошла линия развития «малых человекообразных обезьян» типа гиббонов; на этой линии одним из промежуточны* звеньев является плиопитек. В другую сторону of проплиопитека пошла линия крупных ископаемых человекообразных обезьян, представленная в миоцене сивапйтеком» дриопитеком и другими формами.