
- •Кафедра факультетской терапии
- •Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. Классификация. Патогенез, клиника, диагностика, лечение болезни иценко-кушинга, гипопитуитаризма, несахарного диабета, нанизма
- •Зав.Каф., проф. А.Е.Поляков Одесса
- •IV. Текст лекции: і. Болезнь иценко-кушинга
- •1. Патогенетическое лечение
- •1.2. Хирургическое лечение
- •1.2.1. Транссфеноидольноя аденомэктомия
- •1.2.2. Адреналэктомия
- •1.2.3. Деструкция надпочечников
- •1.3. Медикаментозная терапия болезни Иценко-Кушинга
- •1.3.1. Препараты, подавляющие секрецию кортикотропина
- •1.3.2. Блокаторы стероидогенеза в надпочечниках
- •2. Симптоматическое лечение гиперкортицизма
- •2.1. Гипотензивная терапия
- •Іі. Несахарный диабет
- •Этиологическое лечение
- •2. Заместительная терапия
- •3. Лечение препаратами, стимулирующими секрецию и потенцирующими действие адг
- •4. Лечение нефрогенной формы несахарного диабета
- •5. Водный режим
- •Ііі. Гипофизарный нанизм
- •Этиологическая классификация дефицита соматотропин
- •1. Общеукрепляющая терапия
- •2. Лечение гормоном роста
- •3. Лечение анаболическими стероидными препаратами
- •4. Коррекция полового развития в пубертатном периоде и заместительная терапия половыми гормонами в постпубертатном периоде
- •5. Заместительная терапия тиреоидными препаратами при вторичном гипотиреозе
- •6. Диспансеризация
- •Іv. Гипопитуитарный синдром
- •Дифференциальная диагностика пангипопитуитаризма
- •Этиологическое лечение
- •Лечебное питание
- •Заместительная гормональная терапия
- •Лечение анаболическими средствами
- •5. Симптоматическое лечение
- •6. Диспансеризация
- •Гипопитуитарные криз и кома
- •V. Материалы активизации студентов при изложении лекции:
- •VI. Общее материальное и методическое оснащение лекции:
- •VII. Материалы для самоподготовки студентов:
Этиологическое лечение
В некоторых случаях гипопитуитаризма возможно этиологическое лечение, что может улучшить течение синдрома гипоталамо-гипофизарной недостаточности, если еще не произошел полный некроз аденогипофиза.
Опухоль гипоталамо-гипофизарной зоны подлежит хирургическому или лучевому лечению.
При гипопитуитаризме, вызванном инфекционно-воспалительным процессом, проводится противовоспалительная, рассасывающая, дегидратаци-онная терапия.
Однако в большинстве случаев этиологическое лечение не решает проблемы пангипопитуитаризма.
Лечебное питание
При гипопитуитаризме имеет место значительное похудание больных вплоть до тяжелого истощения. Поэтому необходимо обеспечить высококалорийное питание с достаточным содержанием животного белка, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов. Питание должно быть дробным (больные не могут принять много пищи за один раз), частым. Целесообразно проводить также парентеральное питание (внутривенное капельное введение препаратов аминокислот, нативной плазмы, альбумина, растворов глюкозы, жировых эмульсий: интралипида, липофундина).
Заместительная гормональная терапия
Основой лечения пангипопитуитаризма является пожизненная заместительная гормональная терапия. Применяются препараты, содержащие гормоны периферических эндокринных желез, недостающие тропные гормоны гипофиза применяются реже.
Лечение начинают, прежде всего, с применения препаратов коры надпочечников, обычно внутрь, но при тяжелом течении заболевания их применяют парентерально. Практически заместительную терапию глюко- и минералокортикоидами проводят так, как это описано в гл. "Лечение первичной хронической недостаточности коры надпочечников". Обычно применяют кортизон (25-75 мг в сутки) или преднизолон (5-15 мг в сутки). При необходимости дополнительно назначаются минералокортикоидные препараты - ДОКСА в виде таблеток под язык по 5 мг 1-2 раза в день или кортинеф в таблетках по 0,1 мг по1,2 -1 таблетке в день.
Учитывая, что выпадение кортикотропной функции гипофиза мало влияет на минералокортикоидную функцию надпочечников, необходимость назначения минералокортикоидных препаратов не всеми признается.
Многие эндокринологи рекомендуют через 10-15 дней лечения глюкокортикоидами добавлять синтетический кортикотропин синактен внутримышечно по 1 мл (1000 ЕД) 1 раз в неделю. Это увеличивает синтез собственного кортизола и позволяет несколько уменьшить дозу принимаемых глюкокортикоидов.
Через несколько дней после начала заместительной кортикостероидной терапии начинают заместительную тиреоидную терапию. Лечение проводится так же, как это описано в гл. "Лечение гипотиреоза". Чаще всего используют тироксин, начиная с дозы 25 мг в сутки, постепенно повышая ее до оптимальной индивидуальной.
Для компенсации недостаточности функции половых желез у женщин назначаются эстрогены и прогестины, мужчинам назначается лечение мужскими половыми гормонами. Лечение половыми гормонами сочетается с введением гонадотропинов.
С помощью заместительной терапии у женщин искусственно воссоздается менструальный цикл.
В начале в течение 15-20 дней назначаются эстрогены (микрофоллин по 0,005 мг), затем в течение 6 дней - гестагены (прегнин по 10 мг 3 раза в день или по 1 мл 2,5% раствора прогестерона ежедневно или туринал по 1 таблетке 3 раза в день). После уменьшения атрофических процессов в половых органах применяют гонадотропины: первые 2 недели назначается фолликулостимулиру-ющий менопаузальный гонадотропин по 400 ЕД через день, в следующие 2 недели - лютеинизирующий хорионический гонадотропин по 1000-1500 ЕД.
У мужчин для заместительной терапии наиболее целесообразно применять препараты мужских половых гормонов продленного действия: сустанон-250 по 1 мл 1 раз в 3-4 недели, тестэнат по 1 мл 10% раствора каждые 10-15 дней внутримышечно. В молодом возрасте заместительную терапию андрогенами чередуют с введением хорионического гонадотропина по 1000-1500 ЕД 2-3 раза в неделю с повторными курсами по 3-4 недели. При олигоспермии назначают клостильбегит по 50-100 мг курсами по 30 дней.