
- •Номенклатура органических соединений
- •Номенклатура iupac алифатических углеводородов
- •Нормального строения
- •Названия разветвленных радикалов
- •Названия непредельных радикалов
- •Номенклатура циклических алифатических углеводородов
- •Названия циклонов, имеющих боковые цепи:
- •Рациональная номенклатура
- •Номенклатура производных углеводородов
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ:
Номенклатура, стереоизомерия, электронные эффекты. Методические указания для самостоятельной работы студентов технологических специальностей всех форм обучения / Техн. ун-т Кубан. гос. технол. ун-та; Сост.: Г.Д. Крапивин, TJL Каклюгина, Е.Б. Усова, Г.П. Федосеева, Е.Ю. Камбулов. – Краснодар, 1999, 45 с.
Номенклатура органических соединений
Существуют несколько способов наименования органических соединений: тривиальные (исторические) названия, рациональная номенклатура и современная систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC) (табл. 1).
Таблица 1 Алифатические углеводороды
Название класса, общая формула |
Формула |
Название |
||
IUPAC |
тривиальное |
рациональное |
||
Алканы (парафины) CnH2n+2 |
сн3 – сн3 |
этан |
этан |
метилметан |
сн3–СН2–сн3 |
пропан |
пропан |
диметилметан |
|
Алкены (олефины) CnH2n |
СН2=СН2 |
этен |
этилен |
этилен |
сн3–СН=сн2 |
пропен |
пропилен |
метилэтилен |
|
Алкины (ацетилены) CnH2n–2 |
СНСН |
этин |
ацетилен |
ацетилен |
сн3–Ссн |
пропин |
– |
метилацетилен |
Номенклатура iupac алифатических углеводородов
Название неразветвленных углеводородов по номенклатуре (iupac) состоит из двух частей:
корневой части: мет-; эт-; проп- и т.д. (обобщенное алк-), указывающей на количество атомов углерода в алкане или алкильной группе;
суффикса:
-aн -указывающего, что углеводород является насыщенным,
-ен – указывающего на наличие двойной связи;
-ин -указывающего на наличие тройной связи.
Для образования названий в разветвленных углеводородах к названию неразветвленной основной (главной) цепи в качестве приставок (в алфавитном порядке) добавляются названия боковых цепей (алкильных радикалов) с указанием цифрой (локантом) их положения (места присоединения) к главной цепи.
Пример:
Название: 2-метил-3-этилпентан.
Названия алкильных радикалов производятся от названий соответствующих алканов, заменой суффикса -ан на -ил (табл. 2 ).
Таблица 2 Названия алканов н алкильных радикалов
Нормального строения
Алкан |
Название |
Алкил |
Название |
СН4 |
метан |
СН3– |
метил |
С2Н6 |
этан |
С2Н5– |
этил |
С3Н8 |
пропан |
С3Н7– |
пропил |
С4Н10 |
бутан |
С4Н9– |
бутил |
С5Н12 |
пентан |
С5Н11– |
пентил* |
С6Н14 |
гексан |
С6Н13– |
гексил |
С7Н16 |
гептан |
С7Н15– |
гептил |
С8Н18 |
октан |
С8Н17– |
октил |
С9Н20 |
нонан |
С9Н19– |
нонил |
С10Н22 |
декан |
С10Н21– |
децил |
* – иногда используется тривиальное название амил-.
Названия разветвленных радикалов
Начиная с пропана, углеводороды могут образовывать несколько изомерных радикалов:
-
1. сн3–сн2–сн2–
пропил
изопропил
2. сн3–сн2–сн2–сн2–
бутил
изобутил
вторичный бутил
третичный бутил
(вторбутил)
(третбутил)