- •Номенклатура органических соединений
 - •Номенклатура iupac алифатических углеводородов
 - •Нормального строения
 - •Названия разветвленных радикалов
 - •Названия непредельных радикалов
 - •Номенклатура циклических алифатических углеводородов
 - •Названия циклонов, имеющих боковые цепи:
 - •Рациональная номенклатура
 - •Номенклатура производных углеводородов
 
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ:
Номенклатура, стереоизомерия, электронные эффекты. Методические указания для самостоятельной работы студентов технологических специальностей всех форм обучения / Техн. ун-т Кубан. гос. технол. ун-та; Сост.: Г.Д. Крапивин, TJL Каклюгина, Е.Б. Усова, Г.П. Федосеева, Е.Ю. Камбулов. – Краснодар, 1999, 45 с.
Номенклатура органических соединений
Существуют несколько способов наименования органических соединений: тривиальные (исторические) названия, рациональная номенклатура и современная систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC) (табл. 1).
Таблица 1 Алифатические углеводороды
Название класса, общая формула  | 
		Формула  | 
		Название  | 
	||
IUPAC  | 
		тривиальное  | 
		рациональное  | 
	||
Алканы (парафины) CnH2n+2  | 
		сн3 – сн3  | 
		этан  | 
		этан  | 
		метилметан  | 
	
сн3–СН2–сн3  | 
		пропан  | 
		пропан  | 
		диметилметан  | 
	|
Алкены (олефины) CnH2n  | 
		СН2=СН2  | 
		этен  | 
		этилен  | 
		этилен  | 
	
сн3–СН=сн2  | 
		пропен  | 
		пропилен  | 
		метилэтилен  | 
	|
Алкины (ацетилены) CnH2n–2  | 
		СНСН  | 
		этин  | 
		ацетилен  | 
		ацетилен  | 
	
сн3–Ссн  | 
		пропин  | 
		–  | 
		метилацетилен  | 
	|
Номенклатура iupac алифатических углеводородов
Название неразветвленных углеводородов по номенклатуре (iupac) состоит из двух частей:
корневой части: мет-; эт-; проп- и т.д. (обобщенное алк-), указывающей на количество атомов углерода в алкане или алкильной группе;
суффикса:
-aн -указывающего, что углеводород является насыщенным,
-ен – указывающего на наличие двойной связи;
-ин -указывающего на наличие тройной связи.
Для образования названий в разветвленных углеводородах к названию неразветвленной основной (главной) цепи в качестве приставок (в алфавитном порядке) добавляются названия боковых цепей (алкильных радикалов) с указанием цифрой (локантом) их положения (места присоединения) к главной цепи.
Пример:
Название: 2-метил-3-этилпентан.
Названия алкильных радикалов производятся от названий соответствующих алканов, заменой суффикса -ан на -ил (табл. 2 ).
Таблица 2 Названия алканов н алкильных радикалов
Нормального строения
Алкан  | 
		Название  | 
		Алкил  | 
		Название  | 
	
СН4  | 
		метан  | 
		СН3–  | 
		метил  | 
	
С2Н6  | 
		этан  | 
		С2Н5–  | 
		этил  | 
	
С3Н8  | 
		пропан  | 
		С3Н7–  | 
		пропил  | 
	
С4Н10  | 
		бутан  | 
		С4Н9–  | 
		бутил  | 
	
С5Н12  | 
		пентан  | 
		С5Н11–  | 
		пентил*  | 
	
С6Н14  | 
		гексан  | 
		С6Н13–  | 
		гексил  | 
	
С7Н16  | 
		гептан  | 
		С7Н15–  | 
		гептил  | 
	
С8Н18  | 
		октан  | 
		С8Н17–  | 
		октил  | 
	
С9Н20  | 
		нонан  | 
		С9Н19–  | 
		нонил  | 
	
С10Н22  | 
		декан  | 
		С10Н21–  | 
		децил  | 
	
* – иногда используется тривиальное название амил-.
Названия разветвленных радикалов
Начиная с пропана, углеводороды могут образовывать несколько изомерных радикалов:
- 
		
1. сн3–сн2–сн2–
пропил
изопропил
2. сн3–сн2–сн2–сн2–
бутил
изобутил
вторичный бутил
третичный бутил
(вторбутил)
(третбутил)
 
