Желточный мешок
Желточный мешок у человека (пупочный, или пуповинный пузырек) — рудиментарное образование, утратившее функцию вместилища питательных веществ. Формируется на 11 сутки эмбриогенеза
Источник развития тканей желточного мешка
1.Внезародышевая энтодерма
2.Внезародышевая мезенхима.
Функции желточного мешка.
1.До 7-8-й недели эмбриогенеза — кроветворная.
2.Образование первичных половых клеток — гонобластов, которые мигрируют в него из области первичной полоски.
3. Формирование первичных кровеносных сосудов, в том числе сосуды пуповины
На III месяце внутриутробного развития желточный мешок перестает функционировать как орган кроветворения и кровообращения, редуцируется и остается в виде небольшого кистозного образования у основания пуповины.
Строение
С
тенка
желточного мешка выстлана желточным
эпителием
— особым подтипом эпителия кишечного
типа. Эпителий состоит из одного слоя
кубических или плоских клеток
энтодермального происхождения со
светлой цитоплазмой и круглыми интенсивно
красящимися ядрами. После формирования
туловищной складки желточный мешок
связывается с полостью средней кишки
посредством желточного стебелька.
Позднее желточный мешок обнаруживается
в составе пупочного канатика в виде
узкой трубочки.
Аллантоис.
Алантоис закладывается на 14-15 неделе эмбриогенеза, т.е. в ходе 2 фазы гаструляции.
Источник развития
Внезародышевая энтодермой
Внезародышевая мезодерма
Аллантоис полностью исчезает на V месяце внутри утробной жизни.
Функция.
1.У птиц является мочевым мешком
2
.У
млекопитающих и человека участвует в
формирование кровеносных сосудов,
пуповины и плаценты ( в стенке).
3.Эмбриональный орган дыхания у высших позвоночных.
4.Выделение жидких отходов
Пупочный канатик (пуповина).
Источник развития.
1.Амниотическая ножка, соединяющей зародыш с амнионом и хорионом.
2.Остатки желточного протока желточного мешка.
3.Мезенхима амниотической ножки
4.Аллантоис со своими сосудами,
5.Внезародышевая мезодерма.
6.Желточный стебелек.
Функции.
Элемент систем «МАТЬ ПЛОД» обеспечивающий взаимодействие сосудистой системы плода и плаценты.
Строение
1.Наружный эпителий (производное эпителия амниотической оболочки)
2. Строма пупочного канатика (особый вид соединительной ткани, не встречающийся в организме человека после его рождения (вартонов студень). Ткань отличается богатством основного вещества и различными клетками — производными мезенхимы (фибробласты, миофибробласты, гладкие миоциты). Волокнистый компонент представлен слабо.
3.На ранних стадиях онтогенеза пуповина содержит 2 артерии и 2 вены.
4.В дальнейшем обе вены сливаются в одну. По вене пуповины течет артериальная кровь от плаценты к плоду, по артериям — венозная кровь от плода к плаценте. Сосуды пуповины имеют извилистый ход, поэтому пупочный канатик как бы скручен по длине.
Вартонов студень предохраняет пупочные сосуды (две пупочные артерии, по которым течет венозная кровь от плода, и одну вену, по которой течет насыщенная кислородом кровь к плоду) от сжатия, обеспечивая упругость канатика. Пупочный канатик доношенного плода имеет длину 40-50 см, диаметр — около 1,5 см.
А,Б
Патология пупочного канатика.
Омфалоцеле (грыжа пупочного канатика, пуповинная грыжа, эмбриональная грыжа) — вид врождённого дефекта передней брюшной стенки, при котором петли кишечника, печень и, иногда, другие органы выходят за пределы брюшной полости в грыжевом мешке. Омфалоцеле обусловлено дефектом развития мышц передней брюшной стенки.
Грыжевой мешок, сформированный брюшиной, выходит из брюшной полости через пупочное отверстие (пупок). В норме в ходе эмбриогенеза петли кишечника выходят за пределы брюшной полости, выпячиваясь в пупочный канатик, однако на сроке десяти недель беременности возвращаются обратно; при омфалоцеле же органы остаются в пупочном канатике. Грыжевой мешок при омфалоцеле в лёгких случаях может содержать единичные петли кишечника, в тяжёлых — практически все органы живота. В тяжёлых случаях хирургическое лечение затруднено, так как живот ребёнка патологически мал, не увеличившись до нормальных размеров в процессе эмбриогенеза.
Трофобласт.
В результате первого деления дробления зиготы формируются неравнозначные бластомеры. В частности, мелкие светлые бластомеры активно пролиферируют и сравнительно быстро создают для темных бластомеров внешнее покрытие, именуемое трофэктодермой бластоцисты .Последняя является источником развития трофобласта, который возникает в процессе взаимодействия зародыша со слизистой оболочкой матки. Трофэктодерма из одного слоя клеток превращается в трофобласт. Наружная его часть преобразуется в симпласт (симпластотрофобласт) — в этой части исчезают межклеточные границы, и ядра клеток оказываются в общей симпластической плазме. Внутренняя часть трофобласта сохраняет клеточное строение, в связи с чем называется цитотрофобластом (или слоем Лангганса). Цито- и симпластотрофобласт структурно и метаболически связаны и совместно с мезенхимой формируют ворсинки хориона, создавая для них внешнее клеточно-симпластическое покрытие.
Функции трофобласта- имплантация зародыша и формирование важнейшего внезародышевого (провизорного) органа — плаценты.
Источник развития трофобласта –
1. Мелкие светлые бластомеры
2.Трофоэктодерма
