
Сестринский процесс
Проблемы |
Цели |
Вмешательства |
Риск развития судорог
|
Судороги будут вовремя замечены, пациенту своевременно будет оказана помощь
|
Наблюдать за пациентом постоянно. При возникновении судорог оказать помощь согласно протоколу |
Риск аспирации при рвоте
|
Аспирации не произойдет
|
Наблюдать за пациентом. Обеспечить безопасное положение в постели (голова набок) |
Родственники отказываются от проведения люмбалъной пункции
|
Люмбалъная пункция будет проведена
|
Мотивировать родственников, объяснив им лечебное и диагностическое значение процедуры |
Миелит - воспаление спинного мозга. В основе патологического процесса лежит образование воспалительного очага, чаще всего в грудном отделе спинного мозга. Очаг захватывает, как правило, весь поперечник спинного мозга (серое и белое вещество), как бы перерезая его на соответствующем уровне.
Выделяют инфекционные, интоксикационные и травматические миелиты. Инфекционные миелиты могут быть вызван ней-ровирусами (Herpes zoster, вирусы полиомиелита, бешенства), обусловленными туберкулезным или сифилитическим поражением. Также могут возникать как осложнение общеинфекционных заболеваний (корь, скарлатина, пневмония, грипп) или какого-либо гнойного очага в организме и сепсиса. Интоксикационные миелиты встречаются редко и могут развиваться вследствие тяжелых экзогенных отравлений или эндогенной интоксикации. Травматические миелиты возникают при открытых и за-
крытых травмах позвоночника и спинного мозга с присоединением вторичной инфекции.
Клиническая картина. Картина миелита развертывается остро или подостро на фоне симптомов интоксикации: повышения температуры до 38-39°С, озноба, недомогания. Неврологические проявления миелита начинаются с умеренных болей и парестезии в нижних конечностях, спине, груди, носят корешковый характер. Затем в течение 1-3 дней появляются, нарастают и достигают максимума двигательные, чувствительные и тазовые расстройства.
Характер неврологических симптомов определяется уровнем патологического процесса. Если очаг располагается в верхних шейных сегментах спинного мозга, развивается спастический паралич всех конечностей. Если же очаг находится в области шейного утолщения, то возникает вялый паралич рук и спастический паралич ног. При поражении грудного отдела наступает спастический паралич нижних конечностей и появляются расстройства функций тазовых органов. Наконец, поражение поясничного утолщения спинного мозга влечет за собой развитие вялого паралича нижних конечностей. Спинальные параличи сопровождаются следующими расстройствами: происходит задержка или недержание мочи и кала, что может привести к развитию уросепсиса. Чувствительность нарушается по проводниковому типу, то есть на всей поверхности тела ниже очага поражения. Трофика тканей резко ухудшается, вследствие чего могут развиться пролежни в области крестца, на ягодицах или нижних конечностях.
Восстановление нарушенных функций идет медленно. Нередко остаются стойкие параличи или парезы нижних конечностей. Самыми тяжелыми по течению и прогнозу являются шейные миелиты вследствие тетраплегии, близости жизненно важных центров, дыхательных нарушений. Неблагоприятный прогноз при миелитах нижнегрудной и пояснично-крестцовой локализации вследствие тяжелого поражения, плохого восстановления функций тазовых органов и в связи с этим присоединения вторичной инфекции. Прогноз неблагоприятен также при уро-сепсисе и сепсисе вследствие пролежней.
Лечение. Назначают строгий постельный режим, больного укладывают на щит. В начале заболевания применяют антибиотики, витамины, симптоматическое лечение.
В период обратного развития заболевания применяют биостимуляторы, физиотерапию (диатермия, электрофорез), массаж, ЛФК, грязевые аппликации, сульфидные (сероводородные) ванны.
Сестринская деятельность осуществляется по принятым протоколам.
Противопролежневые мероприятия проводятся в соответствии с ОСТ 91500.11.0001-2002 «Протокол ведения больных. Пролежни». При задержке мочи производится катетеризация мочевого пузыря.
Полиомиелит (детский паралич, болезнь Гейне-Медина) -острое инфекционное заболевание, которое вызывается вирусом, передающимся от больного или носителя. Возбудитель инфекции попадает в организм через пищеварительный тракт либо через дыхательные пути. После проникновения в пищеварительный тракт вирус размножается в кишечном эпителии, откуда проникает в кровь, нервную систему: к передним рогам спинного мозга (преимущественно в области шейного и поясничного утолщений) и двигательным ядрам ствола мозга, деструкция которых вызывает паралич мышц и атрофию. Заболевание наблюдается главным образом у детей в возрасте до 5 лет, преимущественно в летне-осенние месяцы. Инкубационный период 5-14 дней. После перенесенного заболевания остается стойкий иммунитет.
Клиническая картина. Выделяют 4 типа реакции на вирус полиомиелита:
1. Развитие иммунитета при отсутствии симптомов заболевания (субклиническая или неявная инфекция).
2. Симптомы в стадии виремии, носящие характер общей умеренной инфекции без вовлечения в процесс нервной системы (абортивные случаи).
3. Наличие у многих больных (до 75% в период эпидемии) лихорадки, головной боли, недомогания. Могут быть ме-
нингеальные явления, в ликворе плеоцитоз. Параличи не развиваются.
4. Развитие параличей.
Ранними симптомами болезни являются озноб, желудочно-кишечные расстройства: понос, запор, рвота. Температура тела повышается до 38-39°С и более. При этом нередко наблюдается двугорбая температурная кривая: первый подъем ее длится 1-4 дня, затем она снижается, держится в пределах нормы 2-4 дня, затем снова повышается. Часто начало заболевания принимают за грипп, ангину, острую желудочно-кишечную инфекцию. В этом периоде у больного обнаруживают ригидность затылочных мышц, повышенную чувствительность кожи к болевым раздражителям, гипергидроз. Иногда картина заболевания ограничивается перечисленными выше симптомами, без развития параличей. Это так называемая апаралитическая (наиболее частая) форма болезни. Бывают случаи, когда повышение температуры тела длится всего несколько часов и остается незамеченным, либо заболевание протекает по типу общей инфекции, без неврологической симптоматики (абортивная форма).
При паралитической форме развиваются параличи, чаще всего нижних конечностей, реже верхних, иногда поражается рука и нога на одной стороне. Наблюдаются параличи периферического типа; тонус мышц резко снижен, отсутствуют сухожильные рефлексы, а спустя несколько недель может развиться атрофия мышц, более выраженная в проксимальных отделах конечностей. Обычно чувствительность не нарушается. Нередко отмечается паралич мышц туловища, шеи, лица. Наиболее опасны поражения ядер продолговатого мозга, так называемая буль-боспинальная форма полиомиелита с поражением ряда черепных нервов (X, XI, XII пары), нарушением дыхания и сердечной деятельности.
Через несколько дней после развития параличей начинается восстановление движений в некоторых группах мышц. Это объясняется уменьшением воспалительного отека серого вещества спинного мозга в соседних с основным очагом поражения областях. В остаточном периоде болезни главными симптомами являются стойкие параличи и атрофии мышц. Иногда развиваются мышечные контрактуры и деформации конечностей, особенно стоп.
Сестринская деятельность. Обязательна госпитализация каждого заболевшего. Полный покой, строгий постельный режим. Пациентам назначают обильное питье, теплые укутывания, световые ванны. Эти мероприятия направлены на усиление потоотделения. Если пациент жалуется на боли, то ему назначают анальгетики, успокаивающие средства. При расстройстве глотания пищу вводят с помощью питательных клизм. При расстройствах дыхания пациенту проводят искусственную вентиляцию легких. Для предупреждения осложнений назначают антибиотики.
Через 1-2 недели приступают к массажу пораженных конечностей и лечебной гимнастике. В указанный период большое значение имеют меры по предупреждению деформаций и контрактур суставов. С этой целью необходимо придавать паретич-ным конечностям правильное положение. Используется также грязевые аппликации, электростимуляция. При тяжелых двигательных нарушениях необходимо ортопедическое и хирургическое лечение.
Профилактика при полиомиелите проводится в соответствии с Санитарно - эпидемиологическими правилами СП 3.1.1.1118-02 «Профилактика инфекционных болезней. Кишечные инфекции. Профилактика полиомиелита».
1. Мероприятия в отношении источника инфекции.
1.1. Больные полиомиелитом или с подозрением на него, а также больные дети с явлениями острых вялых параличей (вне зависимости от нозологической формы заболевания) подлежат обязательной госпитализации в инфекционную или неврологическую больницу (отделение).
1.2. В направлениях на госпитализацию больных полиомиелитом кроме анкетных данных должны быть указаны первоначальные симптомы, сроки наступления паралича, сведения о профилактических прививках и о лицах, контактировавших с больным, выездах пациента или его окружения, а так же посещении лицами из территорий, эндемичных по полиомиелиту.
1.3. В день поступления пациента в стационар с интервалом 24 - 48 ч проводится сбор двух проб фекалий в объеме 8 - 10 г для вирусологического исследования на возможность выделения полиовируса. При подозрении на полиомиелит кроме вирусологического исследования проводится исследование парных сывороток крови (в количестве 5 мл) - первая порция берется в день постановки клинического диагноза, вторая - через 2-3 недели после первой. Диагностическим является 4—кратное нарастание титра антител в пробах парных сывороток.
1.4. Взятие материала и доставка его в вирусологическую лабораторию должны осуществляться с соблюдением условий "Холодовой цепи".
1.5. Пробы стула пациентов с явной клиникой полиомиелита необходимо срочно направлять для вирусологического исследования в Национальный центр по лабораторной диагностике полиомиелита (ИПиВЭ им. М.П. Чумакова РАМН).
1.6. Доставка проб стула в Национальный, региональный центры осуществляется не позже 72 часов с момента взятия второй пробы стула.
1.7. Повторный осмотр пациента проводится через 60 дней от начала болезни, при условии, если парез не восстановился ранее с внесением данных осмотра в карту эпидемиологического расследования случая полиомиелита и острого вялого паралича.
2. Мероприятия в очагах полиомиелита.
2.1. Целью проведения противоэпидемических мероприятий в очаге полиомиелита является предупреждение дальнейшего распространения инфекции. Основной задачей противоэпидемических мероприятий является своевременное выявление возникших новых случаев заболеваний и лиц, незащищенных от этой инфекции.
2.2. В очаге после госпитализации пациента персонал детских дошкольных учреждений организует и проводит кипячение белья, посуды, игрушек, которыми пользовались больные, а также влажную уборку с применением дезинфицирующих средств.
2.3 В домашних очагах эти мероприятия проводятся членами семьи под контролем медицинского персонала лечебно - профилактического учреждения.
3. Мероприятия в отношении контактировавших с больными полиомиелитом.
3.1. С целью выявления больных с признаками полиомиелита проводится осмотр контактных детей до 5 лет врачом педиатром и невропатологом.
3.2. За детьми в возрасте до 5 лет устанавливается медицинское наблюдение в течение 20 дней с 2-кратной регистрацией результатов наблюдения в медицинской документации.
3.3. Детям до 5 лет проводится однократная вакцинация живой оральной полиомиелитной вакциной вне зависимости от ранее проведенных прививок.
3.4. Двукратное вирусологическое обследование всех контактных, без ограничения возраста (2 пробы фекалий с интервалом 24 - 48 часов) в очагах полиомиелита проводится:
- в случае позднего (позже 14 дня с момента появления паралича) и неполного обследования (1 проба стула) больного полиомиелитом;
- при наличии в окружении лиц, прибывших из неблагополучных по полиомиелиту территорий, беженцев, переселенцев.
3.5. В детских дошкольных учреждениях, школах, школах -интернатах, детских учреждениях с постоянным пребыванием детей наблюдение за общавшимися детьми в возрасте до 5 лет, проведение им прививок, а также, в случае необходимости, вирусологическое обследование возлагается на врача и медицинскую сестру этих учреждений. При отсутствии медицинских работников в этих учреждениях – эта работа возлагается на поликлинику, которая обслуживает эти объекты.
3.6. Взятие и транспортировка материала для исследования проводится в соответствии с действующими нормативно - методическими документами Министерства здравоохранения Российской Федерации.
3.7. Пробы в вирусологическую лабораторию регионального центра доставляются не позже 72 часов с момента взятия пробы.
4. Организация и проведение плановой иммунизации населения против полиомиелита
4.1. Основным методом защиты от заболевания полиомиелитом является вакцинопрофилактика, которая направлена на создание невосприимчивости населения к этой инфекции.
4.2. Профилактические прививки против полиомиелита проводятся гражданам в государственных, муниципальных или частных организациях здравоохранения, либо гражданами, занимающимися частной медицинской практикой, при наличии лицензий на соответствующие виды деятельности в области иммунопрофилактики.
4.3. Профилактические прививки против полиомиелита проводятся с согласия граждан, родителей или иных законных представителей несовершеннолетних и граждан, признанных недееспособными в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, после получения ими от медицинского работника полной и объективной информации о профилактических прививках, возможных осложнениях при их проведении, а также последствиях в случае отказа от них.
4.4. Отказ от проведения прививки должен быть оформлен записью в медицинской документации с указанием о предупреждении родителей о последствиях отказа от прививок в соответствии с действующим законодательством и подписан родителями или законным представителем ребенка, а также участковым педиатром и руководителем медицинского учреждения.
4.5. Профилактические прививки против полиомиелита проводятся трехвалентной живой оральной полиомиелитной вакциной в соответствии с действующим календарем профилактических прививок гражданам, не имеющим медицинских противопоказаний.
4.6. План профилактических прививок составляют ответственные за проведение прививочной работы медицинские работники лечебно - профилактических учреждений по месту жительства, детского дошкольного учреждения, школы, школы-интерната независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности.
4.7. В план включаются дети:
- е привитые против полиомиелита;
- находящиеся в стадии вакцинации;
- подлежащие очередной ревакцинации.
4.8 Охват детей раннего возраста прививками должен составлять:
-законченной вакцинацией в возрасте 12 мес. - не менее 95%;
-1 ревакцинацией в возрасте 24 мес. - не менее 95%;
4.9. Иммунизацию должен проводить медицинский персонал, прошедший специальную подготовку.
4.10. Разрешается проводить прививки на дому при организации массовой иммунизации специально созданными бригадами, обеспеченными соответствующими средствами.
4.11. Лица, проводящие иммунизацию, должны быть здоровы. Больные острыми респираторными заболеваниями, ангинами, имеющие травмы на руках, гнойные поражения кожи и слизистых независимо от их локализации, отстраняются от проведения прививок.
5. Гигиеническое воспитание и обучение населения по вопросам профилактики полиомиелита
5.1. Медицинские работники должны проводить пропаганду профилактики полиомиелита среди населения.
5.2. В целях пропаганды профилактики полиомиелита органы и учреждения здравоохранения и госсанэпидслужбы должны использовать культурно-просветительные учреждения и каналы массовой информации (печать, радио, телевидение).
Рассеянный склероз - это заболевание инфекционно-аллергического характера, с множественными мелкоочаговыми поражениями в виде воспаления, микронекрозов нервной ткани, разрастанием нейроглии, образованием склеротических бляшек. Предполагают, что при наличии генетической предрасположенности и неполноценности системы иммунитета экзогенный повреждающий агент проникает в ЦНС. Излюбленная локализация бляшек – спинной мозг, особенно боковые канатики, мозжечок, зрительные нервы.
Заболеванию чаще подвержены лица молодого возраста (20-30 лет). Риск развития рассеянного склероза зависит также от географического фактора. Так, в северо-западных регионах с холодным климатом определяется высокий уровень заболеваемости, в то время как в южных районах нашей страны встречается редко.
Клиническая картина. Начало болезни медленное, незаметное. Первыми симптомами заболевания являются признаки поражения зрительного нерва: ощущение нечеткости изображения, преходящая слепота, снижение остроты зрения, скотомы. Частыми симптомами являются нистагм, диплопия, косоглазие, скандированная речь. У больных нарушается почерк, затрудняется глотание, особенно жидкой пищи. Появляются шаткость при ходьбе и расстройство чувствительности в конечностях в виде онемения. Из других признаков болезни нередко наблюдаются спастические парезы ног, иногда односторонние. Брюшные рефлексы часто отсутствуют. Иногда нарушаются функции тазовых органов: задержка мочеиспускания, реже недержание мочи, расстройство дефекации.
Рассеянному склерозу свойственно ремитирующее течение. Факторами, провоцирующими обострение, могут быть переохлаждение, травмы, беременность и роды. В период обострения возможно появление новых или усиление прежних симптомов заболевания. Продолжительность болезни колеблется от 2 до 5 лет. Смерть наступает от присоединяющихся интеркуррентных заболеваний (пневмонии), уросепсиса и сепсиса, вызванного пролежнями.
Лечение включает воздействие на причину заболевания, иммунологическую реактивность организма, нейроаллергические реакции, улучшение обменных процессов и микроциркуляции в нервной системе, а также использование симптоматических средств. Показаны физиотерапия, массаж, гимнастика.
Сестринская деятельность осуществляется по принятым протоколам.
Особенности ухода: питание пастообразной пищей, ношение защитной повязки, избегание переохлаждений.