Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №10

10. В опыте с раздражением одного из участ­ков нерва и отведением потенциалов по обе стороны от места раздражения.

1, 2 - регистраторы ПД, 3 - раздражаю­щие электроды.

25. 1) Локальным. 2) Действие электрического поля ПКП на мембрану мышечного волокна в непосредственной близости от постсинаптической мембраны - увеличение ее проницаемости для ионов Na⁺ (ак­тивация Na-каналов) - деполяризация до критического уровня – возникновение ПД

40. 1) Первичные рецепторы представляют собой окончание дендрита сенсорного нейрона; вторичные - специальные рецепторные клетки, синаптически связан­ные с окончанием дендрита сенсорного нейрона. 2). Механо-, хемо-, термо-, фо­то- и ноцицепторы.

55. При действии раздражителя на клетки возбудимых тканей сначала обычно очень быстро повышается проницаемость клеточной мембраны для Na⁺ и возвраща­ется к норме, затем - для К⁺ и несколько медленнее возвращается к норме. Вслед­ствие этого ионы быстро перемещаются в клетку и из клетки согласно электрохи­мическому градиенту (совокупность электрического и химического, т.е. кон­центрационного градиентов), что сопровождается быстрым колебанием мембранного потенциала – это и есть возбуждение (при этом регистрируется ПД).

10. К 5-9 годам для разных нервов.

Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №11.

11. 1) Потому что ПД возникает в каждом участке нервного волокна заново, причем по закону "все или ничего". 2) От вели­чины мембранного потенциала покоя и величины инверсии. 3) За счет работы ионных насосов.

26. Холинэстераза разрушает ацетилхолин, выделившийся в синаптическую щель, и тем самым восстанавливает исходное функциональное состояние постсинаптической мембраны для восприятия очередной порции медиатора.

41. Вторичные рецепторы: вкусовые, фоторецепторы, фоторецепторы, вестибулорецепторы. Первичные: обонятельные, так­тильные, температурные, болевые, проприорецепторы, интерорецепторы.

56. 1) Способность ионов проходить через клеточную мембрану. 2) От проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов ионов. 3) Потенциал покоя - алгебраиче­ская сумма электрических зарядов, созда­ваемых всеми ионами, находящимися в клетке и вне клетки, а также поверхностных зарядов самой мембраны.

11. Длительность рефрактерной фазы уменьшается, лабильность увеличивается.

Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №12.

12. При раздражении переднего корешка спинного мозга возникают сокращения только тех групп мышечных волокон, ко­торые он иннервирует. В эксперименте с отведением потенциалов от различных волокон нервного ствола: возбуждение регистрируется только в раздражаемых нервных волокнах.

27. Они ветвятся, что ведет к увеличению числа импульсов и обеспечивает выделение многих квантов медиатора, в результате чего на концевой пластинке возникает суммированный ПКП, величина которого превышает пороговый потен мышечного волокна (около 30 мВ).

42. 1) Высокая чувствительность к адекват­ному раздражителю, адаптация, спонтан­ная активность. 2) Приспособление ре­цептора к длительно действующему раз­дражителю, выражающееся, как правило, в понижении возбудимости. 3) Уменьша­ется вплоть до отсутствия импульсов.

57. Непосредственная причина существования ПП - неодинаковая концентрация анионов и катионов внутри и вне клеше К⁺ находится преимущественно в клетке, Na⁺ - вне клетки. Это является следстви­ем того, что проницаемость клеточной мембраны для К* значительно больше чем для Na⁺, поэтому К⁺ выходит из клетки значительно больше, чем входит в нее Na⁺, а крупномолекулярные анионы вообще из клетки не выходят, т.к. кле­точная мембрана для них непроницаема. Поэтому внутри клетки больше отрица­тельных ионов, снаружи - положитель­ных, что поддерживается постоянно ра­ботающей Na/K-помпой.

12.Миелинизация, концентрация натриевых и калиевых каналов в области перехватов Ранвье, уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны, улучшение работы ионных помп.