
- •Работа 1. Седиментационный анализ суспензий методом непрерывного взвешивания осадка.
- •Работа 20. Применение уравнения Фрейндлиха к адсорбции органических кислот на твердых адсорбентах.
- •Работа 32. Определение электрокинетического потенциала мембран методом электроосмоса.
- •Работа 39. Очистка коллоидных растворов и суспензий от электролитов методом электродиализа.
- •Работа 40а. Исследование зон коагуляции с помощью фотоэлектроколориметра.
- •Работа 48. Исследование процесса набухания твердых полимеров.
Работа 39. Очистка коллоидных растворов и суспензий от электролитов методом электродиализа.
Электродиализатор, применяющийся в данной работе, состоит из трех Побразных рам и двух сплошных крайних пластин, скрепленных болтами. Мембраны вставляют между двумя резиновыми прокладками, вырезанными по форме рам. Катодом служит никелевая пластина, анодом – графит. Диализатор хранят заполненным водопроводной водой, чтобы не допустить пересыхания ионитовых мембран. Поэтому, подняв крышку диализатора на мешалке, необходимо вылить в раковину содержимое всех камер диализатора. Затем, используя мерный цилиндр, в среднюю камеру наливают 300 мл раствора KCl, полученного в лаборантской и подлежащего очистке от электролита; боковые электродные камеры заполняют дистиллированной водой по уровню средней камеры диализатора.
Перед
заполнением средней камеры рабочим
раствором определяют исходную концентрацию
электролита. Раствор KCl
(5 мл), взятый из конической колбы с
задачей, по желанию разбавляют водой и
титруют 0,01 М раствором AgNO3
в присутствии индикатора K2CrO4
(метод Мора). Все отходы от титрования
сливают в темные банки с надписью “слив
Ag”.
Найденную концентрацию задачи проверяют
в лаборантской (в нашем случае объем
нитрата серебра, пошедший на титрование,
равен 8.2 мл; тогда
=
1.64.102
М = 16.4 ммоль/л).
После сборки установки проверяют правильность подключения электродов у преподавателя и следят, чтобы лопасти мешалки находились примерно по центру камеры с электролитом, затем пропускают постоянный ток. Далее через каждые 15 минут, не выключая ток и мешалку, и отмечая одновременно показания амперметра, производят отбор одной пробы пипеткой из средней камеры диализатора. Титруют аликвоту точно так же, как и исходный раствор. Экспериментальные данные заносят в таблицу 39.1.
Таблица 39.1.
Длительность электродиализа, ч |
Сила тока I, А |
Средняя сила тока Iср, А |
Количество электричества Q, А.ч |
Концентрация раствора в средней камере, ммоль/л |
|
за время t |
за все время опыта |
||||
0 |
0 |
|
|
|
16.4 |
0.25 |
0.08 |
0.04 |
0.01 |
0.01 |
14.4 |
0.5 |
0.23 |
0.155 |
0.03875 |
0.04875 |
9.3 |
0.75 |
0.30 |
0.265 |
0.06625 |
0.115 |
4.8 |
1.0 |
0.25 |
0.275 |
0.06875 |
0.18375 |
2.0 |
1.25 |
0.12 |
0.185 |
0.04625 |
0.230 |
0.6 |
1.5 |
0.01 |
0.065 |
0.01625 |
0.24625 |
0.35 |
Для
вычисления прошедшего количества
электричества в А.ч
берут среднюю силу тока
,
соответствующую промежуткам времени
между соседними измерениями, и умножают
на время t
в часах, т.е. в случае проб, берущихся
через каждые 15 мин, на 0,25. Чтобы рассчитать
количество электричества за все время
опыта, суммируют значения Q
за t
к данному моменту опыта.
Строят график (рис. 39.1), на котором по оси абсцисс откладывают количество прошедшего электричества от начала опыта (в А.ч), а по оси ординат – концентрацию раствора в средней камере в момент взятия проб, причем на оси ординат отмечают концентрацию исходного раствора.
Рис.39.1. Зависимость концентрации раствора в средней камере диализатора
от количества прошедшего электричества.
Кажущийся
выход по току каж
вычисляют по уравнению
,
где c0
и ct
–концентрации раствора до и после
электродиализа, М; V
– объем раствора в средней камере
диализатора, л; I
– сила тока, А; t
– длительность электродиализа, сек.
Если
количество прошедшего электричества
Q
выражать в Ач,
объем раствора V
– в л, концентрацию c0
и ct
– в ммоль/л, то
=
.
В нашем случае
= 52.4%. Чем больше величина кажущегося
выхода по току, тем эффективнее процесс
электродиализа.