
- •Вопрос 1. Введение в биологию
- •Вопрос 2. Методы биологических наук
- •Вопрос 3. Этапы развития биологии
- •Вопрос 4. Роль биологии в системе медицинского образования
- •Вопрос 5. Обмен веществ и энергии
- •Вопрос 6. Раздражимость
- •Вопрос 7. Репродукция. Наследственность и изменчивость
- •Вопрос 8. Индивидуальное развитие
- •Вопрос 9. Учение об организации живого
- •Вопрос 10. Молекулярный, клеточный, тканевый уровни
- •Вопрос 11. Организменный, популяционно-видовой, биоценотический и биосферный уровни
- •Вопрос 12. Клетка как структурная единица. Строение клетки
- •Вопрос 13. Неклеточные формы жизни
- •Вопрос 14. Клеточные формы жизни
- •Вопрос 15. Эукариотические и прокариотические клетки
- •Вопрос 16. Цитоплазма. Рибосомы и плазм иды
- •Вопрос 17. Мембраны, их молекулярная структура
- •Вопрос 18. Плазматическая мембрана
- •Вопрос 19. Система эндомембран.
- •Вопрос 20. Система Гольджи
- •Вопрос 21. Пузырьки, эндо-и экзоцитоз
- •Вопрос 22. Лизосомы
- •Вопрос 23. Микротельца
- •Вопрос 24. Вакуоли. Параплазматические (эргастические) включения
- •Вопрос 25. Структура и функции митохондрий
- •Вопрос 26. Генетическая система митохондрий
- •Вопрос 27. Пластиды. Структура и функции хлоропластов
- •Вопрос 28. Пластиды. Лейкопласты и хромопласты
- •Вопрос 29. Развитие пластид
- •Вопрос 30. Филогенез митохондрий и пластид
- •Вопрос 31. Микрофиламенты и внутриклеточные движения
- •Вопрос 32. Трубчатые (тубулярные) структуры
- •Вопрос 33. Центриоли и базальные тельца. Жгутики и реснички
- •Вопрос 34 Веретено деления
- •Вопрос 35. Строение клеточного ядра. Нуклеоплазма
- •Вопрос 36. Хромосомы
- •Вопрос 37. Хроматин. Хромосомная днк
- •Вопрос 38. Набор хромосом
- •Вопрос 39. Ядрышко и ядерная оболочка
- •Вопрос 40. Размножение. Бесполое размножение одноклеточных
- •Вопрос 41. Вегетативное (бесполое) размножение многоклеточных
- •Вопрос 42. Половое размножение одноклеточных
- •Вопрос 43. Половое размножение многоклеточных. Строение половых клеток (гамет)
- •Вопрос 44. Гаметогенез
- •Вопрос 45. Мейоз
- •Вопрос 46. Оплодотворение
- •Вопрос 47. Моноспермия и полиспермия. Партеногенез
- •Вопрос 48. Андрогенез и гиногенез
- •Вопрос 49. Биологическая роль полового размножения
- •Вопрос 50. Понятие о наследственности и изменчивости
- •Вопрос 51. Закономерности наследования
- •Вопрос 52. Моногибридное скрещивание. Правило единообразия гибридов первого поколения
- •Вопрос 53. Правило расщепления
- •Вопрос 54. Гипотеза "чистоты" гамет и анализирующее скрещивание. Неполное доминирование
- •Вопрос 55. Полигибридное (дигибридное) скрещивание. Правило независимого комбинирования признаков
- •Вопрос 56. Взаимодействие генов. Комплементарное действие
- •Вопрос 57. Эпистаз. Полимерия и плейотропия
- •Вопрос 58. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека
- •Вопрос 59. Наследование пола. Признаки, сцепленные с полом
- •Вопрос 60. Сцепление генов и кроссинговер
- •Вопрос 61. Линейное расположение генов. Генетические карты
- •Вопрос 62. Трансформация. Трансдукция
- •Вопрос 63. Основы молекулярной генетики. Структура гена. Коллинеарность
- •Вопрос 64. Репарация
- •Вопрос 65. Особенности передачи наследственной информации у про- и эукариот
- •Вопрос 66. Генная инженерия. Современное состояние теории гена
- •Вопрос 67. Нехромосомная наследственность
- •Вопрос 68. Наследственность и среда. Фенотипическая (ненаследственная) изменчивость
- •Вопрос 69. Генотипичоская (наследственная) изменчивость
- •Вопрос 70. Хромосомные и генные изменения
- •Вопрос 71. Химический и радиационный мутагенез. Гомологические ряды в наследственной изменчивости
- •Вопрос 72. Особенности генетики человека. Методы изучения наследственности у человека
- •Вопрос 73. Популяционно-статистический метод. Биохимический метод
- •Вопрос 74. Хромосомные болезни
- •Вопрос 75. Наследование резус-фактора
- •Вопрос 76. Генные мутации как причина наследственных болезней
- •Вопрос 77. Генокопии и фенокопии в патологии человека. Критика представлений о фатальности наследственных заболеваний. Евгенетика
- •Вопрос 78. Влияние факторов внешней среды в онтогенезе организма. Основные закономерности эмбрионального развития
- •Вопрос 79. Гистогенез и органогенез
- •Вопрос 80. Ассимиляция и фотосинтез. Преобразование энергии при фотосинтезе
- •Вопрос 81 Фотосистемы I, II. Линейный (нециклический) фотоперенос электронов. Фотолиз воды и фотофосфорилирование
- •Вопрос 82. Превращение веществ при фотосинтезе (темновой процесс)
- •Вопрос 83. Хемосинтез. Гетеротрофная ассимиляция. Обмен жиров и белков
- •Вопрос 84. Регуляция активности ферментов
Вопрос 60. Сцепление генов и кроссинговер
/. Группа сцепления генов в одной хромосоме
2. Кроссинговер
3. Роль кроссинговера в эволюции
1. Во всех примерах скрещивания, которые приводились выше, имело место комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам. Оно возможно только потому, что рассматриваемые нами гены локализованы в разных парах хромосом. Однако число генов значительно превосходит число хромосом. Следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, называются группой сцепления. У каждого вида организмов число групп сцепления равняется числу пар хромосом, т. е. у мухи дрозофилы их 4, у гороха — 7, у кукурузы — 10, у томата —12 и т. д.
Установленный Менделем принцип независимого наследования и комбинирования признаков работает только тогда, когда гены, определяющие эти признаки, находятся в разных хромосомах (относятся к разным группам сцепления).
2. Гены, находящиеся в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. Во время мейоза, при конъюгации хромосом, гомологичные хромосомы обмениваются идентичными участками. Этот процесс носит название кроссинговера, или перекреста. Кроссинговер может произойти в любом участке хромосомы, даже в нескольких местах одной хромосомы. Чем дальше друг от друга расположены локусы в одной хромосоме, тем чаще между ними следует ожидать перекрест и обмен участками. У дрозофилы гены длины и окраски крыльев (нормальной длины — V и черной окраски — В) локализованы в одной паре гомологических хромосом, т. е. относятся к одной группе сцепления. Если муху, имеющую оба рецессивных аллеля (bbvv), скрестить с гомозиготной по доминантным аллелям (BBVV), то в первом поколении все потомство окажется гетерозиготным, проявляющим дополнительные признаки (BbVv).
Здесь еще нет отличия от обычного дигибридного скрещивания. Чтобы узнать, какие гаметы образуют особь первого поколения, следует провести анализирующее скрещивание — скрестить гибридную самку с самцом, рецессивным по обоим генам (т. е. черным короткокрылым). Если два гена, относящихся к разным аллельным парам, локализованы в разных хромосомах, то у гетерозигот следует ожидать образования четырех типов гамет:
• 25% гамет BV;
• 25% Bv;
• 25% bV;
• 25% bv.
В таком случае при анализирующем скрещивании должны получиться и четыре вида потомков: серые длиннокрылые; серые короткокрылые; черные длиннокрылые и черные короткокры-лые, причем всех поровну. Однако такого соотношения потомков (1 : 1 : 1 : 1) в нашем примере не будет — гены В и V находятся в одной группе сцепления, причем оба доминантных аллеля локализованы в одной хромосоме, а оба рецессивных — в другой гомологичной хромосоме. Поэтому гены В и V независимо друг от друга комбинироваться не будут.
При абсолютном сцеплении обоих генов можно ожидать только два типа гамет:
• 50% BV;
• 50% bv.
Соответственно при анализируемом скрещивании — половину мух серых длиннокрылых и половину черных короткокрылых. Но в данном случае и этого не произошло.
Фактически гибридная самка в анализирующем скрещивании дает таких потомков: 41,5% серых длиннокрылых; 41,5% черных короткокрылых; 8,5% черных; 8,5% серых.
Преобладание серых длиннокрылых и черных короткокрылых мух указывает на то, что гены BV и bv действительно сцеплены. Особи с таким фенотипом образуются из гамет, где эти хромосомы не подвергаются перекресту. С другой стороны, появление серых короткокрылых и черных длиннокрылых говорит о том, что в известном числе случаев происходит разрыв сцепления между генами В и V и генами b и v. Это результат обмена между идентичными участками хромосом — кроссинговера.
3. Кроссинговер имеет большое значение для эволюции, так как непомерно увеличивает возможности комбинативной изменчивости. Вследствие перекреста отбор в процессе эволюции идет не по целым группам сцепления, а по группам генов и даже отдельным генам. Ведь в одной группе сцепления могут находиться гены, кодирующие наряду с адаптивными (приспособительными) и неадаптивные состояния признаков. В результате перекреста полезные для организма признаки могут быть отделены от вредных и, следовательно, возникнут более выгодные комбинации — адаптивные.