
- •Тема 1. Теорія будови органічних сполук
- •Номенклатура в органічних сполуках.
- •Види зв’язку в органічних сполуках. Фактори, що впливають на реакційну здатність речовин.
- •Механізм реакції
- •Тема 2. Насичені вуглеводні
- •Циклоалкани
- •Тема 3. Ненасичені вуглеводні
- •Алкіни (ацетиленові вуглеводні)
- •Дієнові вуглеводні
- •Тема 3. Ароматичні вуглеводні
- •Механізм реакцій електрофільного заміщення:
- •Природні джерела вуглеводнів
- •Тема 4. Спирти і феноли Спирти
- •Насичені одноатомні
- •Багатоатомні спирти
- •Тема 5. Альдегіди, кетони та карбонові кислоти.
- •Альдегіди
- •Карбонові кислоти
- •Мурашина Кислота
- •Бензойна кислота
- •Тема 6. Складні ефіри.
- •С кладні ефіри (естери)
- •Тема 7. Вуглеводи
- •Глюкоза
- •Фруктоза
- •Рибоза та дезоксирибоза
- •Мальтоза та цукроза
- •Тема 8. Нітрогеновмісні органічні сполуки
- •Амінокислоти
- •1. Денатурація
- •2. Гідроліз
- •3. Якісні реакції білків
- •Тема 9. Високомолекулярні сполуки
Мурашина Кислота
Мурашина кислота (метанова кислота) НСООН являє собою рідину (tпл.=8,30С;tкип.=100,80С) з дуже різким запахом; добре розчиняється у воді і етиловому спирті; проявляє бактерицидні властивості. Солі мурашиної кислоти називаються форміатами.
Вперше мурашину кислоту було виявлено у їдких виділеннях мурах. Мурашина кислота вміщується також у кропиві.
У промисловості мурашину кислоту отримують наступним методом:
CO + NaOH → HCOONa;
HCOONa + H2SO4 → HCOOH + NaHSO4.
Д
ля
мурашиної кислоти характерними є всі
властивості карбонових кислот. До
особливостей слід віднести виражені
відновні властивості мурашиної кислоти,
наприклад, реакцію срібного
дзеркала:
Лекція 5.
Бензойна кислота
Бензойна кислота C6H5-СООН являє собою білу кристалічну речовину (tпл.=122,30С;tкип.=249,20С); погано розчиняється у воді, але добре розчиняється в органічних розчиннниках - етиловому спирті, бензолі; проявляє бактерицидні властивості.
Хімічні властивості:
У
творює солі
4.
Добування:
При окисленні толуену киснем повітря, або нітратною кислотою:
Застосування:
Для виробництва барвників та ліків. Солі й ефіри використовують як антисептики і консерванти.
Назви радикалів кислот
форміл HCO-
форміат HCO-О-
ацетил CH 3 CO-
ацетат CH 3 CO-О-
пропіоніл CH 3 CH 2 CO-
пропіонат CH 3 CH 2 CO-О-
бутіріл CH 3 CH 2 CH 2 CO-
бутірат CH 3 CH 2 CH 2 CO-О-
валеріл CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CO-
валеріат CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CO-О-
Тема 6. Складні ефіри.
Лекція 1.
С кладні ефіри (естери)
Визначення:
С
кладні
ефіри – продукт
реакції етерифікації між спиртом і
кислотою.
Фізичні властивості:
Естери з невисокими молекулярними масами є безбарвними рідинами з приємним запахом. Нерозчинні у воді, але розчиняються в органічних розчинниках. Температура кипіння менша, ніж у кислот, бо відсутні водневі зв’язки.
Хімічні властивості:
1. Реакція гідролізу або омилення.
Реакція гідролізу каталізує і лугами; в цьому випадку гідроліз незворотній:
2. Реакція приєднання.
Складні ефіри, які мають у своєму складі ненасичених кислоту або спирт, здатні до реакцій приєднання.
3. Алкоголіз
4. Реакція утворення амідів.
Під дією аміаку на холоді складні ефіри перетворюються на аміди кислот і спирти:
R'-CO-OR"
+ NH3
R'-CO-NH2
+ R"OH.
Добування:
Етерифікація - взаємодія кислот і спиртів в умовах кислотного каталізу,наприклад отримання етилацетату з оцтової кислоти і етилового спирту:
СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2O
Взаємодія ангідридів або галогенангидридов карбонових кислот зі
спиртами, наприклад отримання етилацетату з оцтового ангідриду і етилового спирту:
(CH3CO)2O + 2 C2H5OH = 2 СН3COOC2H5 + H2O
Взаємодія солей кислот з алкилгалогенидами
RCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHal
Приєднання карбонових кислот до алкенам в умовах кислотного каталізу (у томучислі і кислотами Льюїса):
RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'CH2R''
Алкоголиз нітрилів в присутності кислот:
RCN + H+
RC+=NH
RC+=NH + R’OH RC(OR')=N+H2
RC(OR')=N+H2 + H2O RCOOR' + +NH4
Алкоголіз
Застосування:
Етилформіат та етилацетат використовуються як розчинники целюлозних лаків. Складні ефіри на основі нижчих спиртів і кислот використовують у харчовій промисловості при створенні фруктових есенцій, а на основі ароматичних спиртів — у парфумерній промисловості.
Воски входять до складу косметичних кремів і лікарських мазей. Тваринні жири і олії являють собою сировину для одержання вищих карбонових кислот, миючих засобів і гліцерину.
На основі рослинних олій виготовляють оліфи, що складають основу олійних фарб.
Нітрогліцерин — відомий лікарський препарат і вибухова речовина, основа динаміту.
Складні ефіри сірчаної кислоти використовують в органічному синтезі як алкілюючі реагенти, а фосфорної — як інсектициди.
Лекція 2.
Жири
Жири - складні ефіри, утворені вищими карбоксільними кислотами і гліцерином.
З
агальна
назва: тригліцериди
Загальна формула: Фізичні властивості:
Тваринні жири, крім риб’ячого, є твердими речовинами, а рослинні – рідинами, окрім пальмової. Жири нерозчинні у воді, але добре розчиняються в бензині, бензині, дихлоретені.
Хімічні властивості:
Гідроліз
Омилення
Гідрування (тільки для жирів ненасичених кислот)
Добування:
Застосування:
Жири - важливий продукт харчування людини. Жири становлять головний компонент таких продуктів харчування, як вершкове масло, рослинні олії, маргарин, смалець. Багато жирів містится у свинячому салі та у сирі.
Деякі жири (здебільшого рослинного походження) використовуються для виробництва мила.