IV. Основы генетики

109. Выберите несколько правильных ответов Цитологические основы "чистоты" гамет заключаются

1. В конъюгации гомологичных хромосом

2. В расхождении гомологичных хромосом в анафазе I деления мейоза

3. В независимом комбинировании негомологичных хромосом в анафазе I деления мейоза

4. В наличии в гамете по одному аллельному гену из пары

110. Выберите один правильный ответ

По 2-му закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении

1. 1:2:1 по генотипу и 3:1 по фенотипу

2. 2:1 по гено- и фенотипу

3. 1:1:1:1: по генотипу и 1:1 по фенотипу

111. Выберите один правильный ответ

При неполном доминировании расщепление по фенотипу у по­томков от скрещивания двух гетерозиготных организмов со­ставляет

1. 3:1

2. 1:2:1

3. 1:1

112. Установите соответствие: Взаимодействие между генами

1. Полное доминирование

2. Кодоминирование

Примеры

a) I^аI⁰, I^bI⁰

б) I⁰I⁰, I^аI^а, I^bI^b

в) I^аI^b

113. Выберите один правильный ответ

Для установления генотипа особи (анализирующее скрещива­ние) ее скрещивают с организмом

1. Имеющим рецессивный признак в гомозиготном состоянии

2. Имеющим доминантный признак в гомозиготном состоянии

3. Сходным по фенотипу

4. Гетерозиготным по всем признакам

114. Выберите один правильный ответ

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца

1. 50%

2. 100%

3. 0%

4. 25%

5. 75%

115. Выберите один правильный ответ

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца

1. 50%

2. 100%

3. 0%

4. 25%

5. 75%

116. Выберите один правильный ответ

Вероятность резус-конфликта при браке резус-отрицательной матери и резус-положительного гомозиготного по этому при­знаку отца

1. 50%

2. 100%

3. 0%

4. 25%

5. 75%

117. Выберите один правильный ответ

Вероятность резус-конфликта при браке гетерозиготных по резус-фактору родителей

1. 50%

2. 100%

3. 0%

4. 25%

5. 75%

118. Выберите один правильный ответ

Вероятность резус-конфликта при браке резус-отрицательной матери и резус-положительного гетерозиготного отца

1. 50%

2. 100%

3. 0%

4. 25%

5. 75%

119. Выберите один правильный ответ

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде

1. Двух аллелей одного гена

2. Нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака

3. Нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие разных проявлений признака

120. Выберите один правильный ответ

При взаимодействии генов по типу кодоминирования

1. В фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена

2. В фенотипе проявляется один из аллельных генов

3. Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

121. Выберите один правильный ответ

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально ак­тивных двух аллелей одного гена характерно

1. Для неполного доминирования

2. Для кодоминирования

3. Для свехдоминирования

122. Выберите один правильный ответ

У детей I, II, III, IV группы крови. Назовите возможные группы крови родителей

1. I и II

2. II и Ш

3. Ш и IV

4. I и IV

123. Выберите один правильный ответ

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность ро­ждения ребенка с III группой крови составит

1. 25%

2. 50%

3. 75%

124. Выберите несколько правильных ответов

Мать со I группой крови имеет ребенка с I группой крови. Воз­можные группы крови отца

1. I или II

2. II или Ш

3. Ш или IV

125. Выберите один правильный ответ

У родителей с I и IV группой крови дети унаследуют

1. Группы крови обоих родителей

2. Группу крови одного из родителей

3. II и Ш группы крови

126. Выберите один правильный ответ Плейотропия - явление, при котором

1. Признак контролируется несколькими парами генов

2. Признак контролируется одной парой генов

3. Одна пара генов контролирует проявление нескольких признаков

127. Выберите один правильный ответ

По 3-му закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении

1. 1:1:1:1 по фенотипу

2. 1:2:1 по генотипу

3. 9:3:3:1 по фенотипу

4. 1:1:1:1 по генотипу

128. Выберите один правильный ответ

Расщепление по фенотипу в отношении 13:3 или 12:3:1 возможно

1. При комплементарном взаимодействии

2. При эпистазе

3. При полимерии

129. Выберите один правильный ответ

Расщепление по фенотипу в отношении 9:7 возможно

1. При комплементарном взаимодействии

2. При эпистазе

3. При полимерии

130. Выберите несколько правильных ответов

При комплементарном взаимодействии новое качество призна­ка проявится у особей с генотипами

1. ААвв

2. ааВВ

3. АаВв

4. Аавв

5. ааВв

6. ААВВ

7. ААВв

8. АаВВ

131. Выберите несколько правильных ответов

При эпистатическом действии доминантного гена (В) проявле­ние признака, контролируемого доминантным геном (А), не бу­дет в генотипах

1. ААВВ

2. АаВВ

3. ААВв

4. АаВв

5. ААвв

6. Аавв

132. Выберите один правильный ответ

Разная степень выраженности признаков цвета кожи, роста ор­ганизма, близорукости у человека обусловлена

1. Комплементарностью

2. Полимерией

3. Плейотропией

4. Сверхдоминированием

133. Выберите один правильный ответ

Сцепленное наследование признаков было установлено

1. Г.Менделем

2. Т.Морганом

3. С.Четвериковым

4. Г.Де Фризом

134. Установите соответствие: Основные понятия

1. Группа сцепления

2. Генетическое картирование

3. Сцепленное наследование признаков

4. Наследование, сцепленное с полом

Их определение

а) наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме

б) гены, локализованные в одной хромосоме

в) наследование признаков, гены которых локализованы в негомологичных участ­ках X или Y хромосом

г) определение положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хро­мосоме

135. Установите соответствие:

Расщепление по генотипу при скрещивании АаВв х аавв будет составлять

1. При независимом наследовании

2. При полном сцеплении генов

3. При неполном сцеплении генов

а) АаВв, аавв равновероятно

б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно

в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

136. Установите соответствие:

Генотип особи АаВв, гены АиВ расположены

1. В разных парах хромосом

2. В одной хромосоме и сцепление полное

3. В одной хромосоме, но сцепление неполное

Возможное % соотношение гамет

а) АВ, Ав, аВ, ав - в разных процентных соотношениях

б) АВ и ав в равных процентных соотношениях

в) АВ, Ав, аВ, ав - в равных процентных соотношениях

137. Выберите один правильный ответ

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются

1. Сцепленно

2. Независимо

3. Сцепленно с полом

138. Выберите один правильный ответ

Расстояние между генами, согласно теории Моргана, определя­ется

1) Процентом кроссоверных организмов, полученных при анализирующем скре­щивании

2) Процентом кроссоверных гамет

3) При гибридизации соматических клеток

139. Выберите один правильный ответ Частота кроссинговера зависит

1. От расстояния между генами в хромосоме

2. От расстояния между хромосомами

3. От вероятности встречи гамет

140. Выберите один правильный ответ

Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем кроссоверных форм

1. Больше

2. Меньше

3. Их количество не меняется

141. Выберите один правильный ответ

Возможное число кроссоверных форм

1. Всегда превышает 50%

2. Всегда меньше 50%

3. Составляет 100%

142. Выберите один правильный ответ

Если расстояние между генами А-В составляет 15 морганид, ге­нами А-С 25 морганид, а генами В-С 10 морганид, то гены в хро­мосоме расположены в порядке

1. В-А-С

2. А-В-С

3. А-С-В

143. Выберите один правильный ответ

Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние ме­жду генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно

1. 10 морганид

2. 25 морганид

3. 5 морганид

144. Выберите несколько правильных ответов

Если мужчина с полученными от матери полидактилией и ката­рактой, гены которых доминантны, полностью сцеплены и ло­кализованы в одной аутосоме, женится на здоровой женщине, то дети унаследуют более вероятно

1. Оба порока одновременно

2. Один какой-либо порок

3. Будут здоровыми

145. Выберите несколько правильных ответов

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуется гамет

1. Равное количество всех типов

2. 30% каждого сорта некроссоверных

3. 40% каждого сорта некроссоверных

4. 20% каждого сорта кроссоверных

146. Выберите несколько правильных ответов Гомогаметность характерна для самок

1. Птиц

2. Млекопитающих

3. Бабочек

4. Дрозофил

147. Выберите несколько правильных ответов

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые ге­нами, локализованными

1. В аутосомных хромосомах

2. В Х-хромосомах

3. В Y-хромосомах

148. Выберите несколько правильных ответов

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контроли­руемые генами, находящимися

1. В аутосомных хромосомах

2. В негомологичном участке Х-хромосомы

3. В гомологичных участках половых хромосом

4. В негомологичном участке Y-хромосомы

149. Выберите один правильный ответ

В брак вступают женщина - носитель гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет

1. 50% среди мальчиков

2. 50% среди девочек

3. 100% среди мальчиков

4. Равновероятно как у девочек, так и у мальчиков

150. Выберите один правильный ответ

Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине - носительнице этого же гена, вероятность проявления этого признака у детей составит

1. 100% среди мальчиков

2. 50% среди девочек и 50% у мальчиков

3. 100% только у девочек

151. Выберите один правильный ответ

В брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз, наследуемый как признак, сцепленный с У-хромосомой. вероятность проявле­ния этого признака у детей составляет

1. 50% среди мальчиков

2. 100% среди мальчиков

3. 50% среди девочек

4. Равновероятно как у девочек, так и у мальчиков

152. Установите соответствие:

Основные понятия

1. Признаки, сцепленные с полом

2. Признаки, зависимые от пола

3. Признаки, ограниченные полом

Их определение

а) характер проявления доминантного гена зависит от пола

б) признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах

в) гены имеются у обоих полов, но признаки проявляются у одного пола

153. Выберите один правильный ответ Модификационная изменчивость связана

1. С изменением активности ферментов

2. С изменением генотипа

3. С мутациями

154. Выберите один правильный ответ

Методом изучения модификационной изменчивости является

1. Популяционно-статистический

2. Гибридологический

3. Генеалогический

4. Вариационно-статистический

155. Выберите один правильный ответ

Диапазон проявления модификационной изменчивости обуслов­лен

1. Нормой реакции

2. Средой

3. Фенотипом

156. Выберите один правильный ответ

Значения признака образуют вариационный ряд при изменчиво­сти

1. Мутационной

2. Комбинативной

3. Модификационной

157. Выберите несколько правильных ответов

Вариационная кривая, отражающая изменение признака в преде­лах нормы реакции, показывает, что организмы

1. Со средним значением признака встречаются с высокой частотой

2. Со средним значением признака встречаются с низкой частотой

3. С крайними значениями признака встречаются редко

4. Со средними и крайними значениями имеют одинаковую частоту встречаемости

158. Выберите несколько правильных ответов Норма реакции признака

1. Не наследуется

2. Наследуется

3. Носит приспособительный характер

4. Может изменяться под влиянием факторов среды

5. В течение жизни индивидуумов всегда постоянна

159. Выберите один правильный ответ

Нестабильные условия среды способствуют сохранению орга­низмов

1. С узкой нормой реакции

2. С широкой нормой реакции

3. Со сдвигом нормы реакции

160. Выберите один правильный ответ

Степень выраженности признака называется

1. Экспрессивностью

2. Пенетрантностью

3. Комплементарностью

161. Выберите один правильный ответ

Частота проявления гена а признак называется

1. Экспрессивностью

2. Пенетрантностью

3. Плейотропией

162. Выберите один правильный ответ

Новые сочетания признаков у потомства обусловлены

1. Комбинацией генов

2. Модификациями

3. Мутациями

163. Выберите несколько правильных ответов Механизмы комбинативной изменчивости

1. Митоз

2. Кроссинговер

3. Случайный подбор родительских пар

4. Случайная встреча гамет при оплодотворении

5. Вегетативное размножение

6. Независимое расхождение хромосом

164. Выберите один правильный ответ

Рекомбинация наследственной информации осуществляется

1. При конъюгации

2. При репарации

3. При трансляции

165. Выберите несколько правильных ответов

Новые сочетания признаков у организмов возможны в резуль­тате

1. Независимого расхождения хромосом

2. Кроссинговера

3. Случайной встречи гамет при оплодотворении

4. Полного сцепления генов

5. Случайного подбора родительских пар

166. Установите соответствие: Мутации

1. Гетероплоидия

2. Полиплоидия

3. Инверсия

4. Дупликация

5. Делеция

Характеристика

а) утрата части хромосомы

6) поворот участка хромосомы на 180°

в) увеличение или уменьшение кариотипа на одну хромосому

г) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору

д) удвоение участка хромосомы

е) обмен участками между негомологичными хромосомами

167. Выберите несколько правильных ответов Генными мутациями обусловлены

1. Серповидноклеточная анемия

2. Болезнь Дауна

3. Фенилкетонурия

4. Синдром "кошачьего крика"

168. Выберите несколько правильных ответов

Генеративные мутации

1. Не передаются по наследству

2. Наследуются

3. Носят ненаправленный характер

4. Всегда проявляются в фенотипе

5. У генетически близких видов и родов сходны

169. Выберите один правильный ответ

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости был открыт в 1932 году

1. С.С.Четвериковым

2. Н.И.Вавиловым

3. Н.П.Дубининым

170. Выберите несколько правильных ответов

Роль мутации в эволюционном процессе заключается

1. В увеличении генетического разнообразия особей популяций

2. В создании генетически однородных популяций

3. В увеличении резерва для наследственной изменчивости

171. Выберите несколько правильных ответов

К антимутационным механизмам относятся

1. Репарация ДНК

2. Трансдукция

3. Многократные повторы генов

4. Парность хромосом

5. Вырожденность генетического кода

172. Выберите несколько правильных ответов

Периоды воздействия на человека повышенной солнечной ак­тивности сопровождаются

1. Увеличением частоты мутаций

2. Снижением частоты генетически обусловленных заболеваний

3. Ростом частоты генетически обусловленных заболеваний

4. Увеличением частоты появления злокачественных опухолей

173. Выберите несколько правильных ответов Генеалогический метод позволяет установить

1. Тип наследования заболевания или признака

2. Прогноз риска заболевания для потомства

3. Относительную роль наследственности и среды в развитии заболевания

4. Влияние провоцирующих факторов среды на развитие заболевания

174. Выберите несколько правильных ответов

При аутосомно-доминантном типе наследования

1. Признак обнаруживается в каждом поколении

2. Признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

3. Вероятность проявления редкого признака у ребенка, если этот признак имеет один из родителей, равна 50%

4. Потомки мужского и женского пола наследуют признаки с одинаковой частотой

175. Выберите один правильный ответ

Основным методом диагностики хромосомных болезней чело­века является

1. Близнецовый

2. Цитогенетический

3. Биохимический

4. Иммунологический

176. Выберите один правильный ответ

Генные мутации можно выявить с помощью метода

1. Генеалогического

2. Цитогенетического

3. Биохимического

4. Близнецового

177. Выберите несколько правильных ответов Цитогенетический метод выявляет мутации

1. Генные

2. Хромосомные

3. Геномные

178. Выберите несколько правильных ответов

Для прямого способа изучения кариотипа человека используется

1. Культура лейкоцитов периферической крови

2. Делящиеся клетки костного мозга

3. Культура клеток кожи

4. Культура клеток из амниотической жидкости

179. Выберите один правильный ответ

Материал для непрямого способа изучения кариотипа

1. Делящиеся клетки лимфатических узлов

2. Культура клеток из амниотической жидкости

3. Делящиеся клетки гонад

4. Делящиеся клетки костного мозга

180. Выберите один правильный ответ Денверская классификация хромосом основана

1. На дифференциальном окрашивании хромосом

2. На размерах хромосом и положении центромеры

3. На степени спирализации хромосом

181. Выберите один правильный ответ Парижская классификация хромосом основана

1. На положении центромеры

2. На размерах хромосом

3. На дифференциальном окрашивании метафазных хромосом

4. На наличии вторичной перетяжки и спутников

182. Выберите несколько правильных ответов

Геномными мутациями обусловлены

1. Синдром Дауна

2. Альбинизм

3. Гемофилия

4. Синдром Патау

183. Выберите несколько правильных ответов

Нарушение числа аутосом обуславливает синдромы

1. Шерешевского - Тернера

2. Кляйнфельтера

3. "Кошачьего крика"

4. Патау

5. Трипло-Х

6. Дауна

184. Выберите несколько правильных ответов

Связаны с нарушением структуры хромосом синдромы

1. Эдварса

2. Трипло-Х

3. Вольфа

4. Патау

5. «Кошачьего крика»

185. Установите соответствие: Кариотип

1. 47.21+

2. 47.ХХХ

3. 47.ХХУ

Хромосомные болезни

а) синдром Вольфа

б) синдром Дауна

в) синдром женской трисомии

г) синдром Патау

д) синдром Кляйнфельтера

186. Выберите несколько правильных ответов

Экспресс метод определения полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов

1. Шерешевского - Тернера

2. Дауна

3. "Кошачьего крика"

4. Кляйнфельтера

5. Патау

187. Выберите один правильный ответ

Х-половой хроматин (тельце Барра) отсутствует при синдро­ме

1. Шерешевского - Тернера

2. Кляйнфельтера

3. Трипло-Х

188. Выберите один правильный ответ

Х-половой хроматин определяется

1. В соматических клетках на стадии интерфазы

2. В соматических клетках на стадии метафазы

3. В половых клетках

189. Выберите один правильный ответ

Для установления соотносительной роли генотипа и среды в развитии заболеваний у человека применяется метод

1. Цитогенетический

2. Популяционно-статистический

3. Генеалогический

4. Близнецовый

190. Установите соответствие:

Ведущий фактор для развития признака или заболевания

1. Среда

2. Генотип

3. Среда и генотип

Признаки или заболевания. Коэффициент наследуемости Хольцингера

а) форма носа Н= 1.0

б) паротит (свинка) Н=0.3

в) сахарный диабет Н=0.6

г) незаращение верхней губы Н=0.3

д) эндемический зоб Н=0.4

191. Выберите несколько правильных ответов Популяционная генетика человека изучает

1. Генетическую структуру популяций

2. Частоту встречаемости аллелей, обуславливающих заболевания человека

3. Роль наследственности и среды в развитии заболевания

4. Тип и характер наследования заболеваний человека

192. Выберите один правильный ответ

Частота встречаемости генетически обусловленных заболе­ваний человека распределяется по закону

1. Харди - Вайнберга

2. Независимого комбинирования признаков

3. Гомологических рядов наследственной изменчивости

193. Выберите несколько правильных ответов

Увеличение риска рождения детей с наследственными анома­лиями обусловлено

1. Географическими изолятами

2. Родственными браками

3. Неизбирательными браками

4. Изменением характера питания

194. Выберите один правильный ответ

Географические и социальные изоляты увеличивают риск рож­дения детей с наследственной патологией вследствие

1. Гомозиготизации популяций

2. Повышения мутабельности генов

3. Повышения экспрессивности вредных генов

195. Выберите несколько правильных ответов Нарушение панмиксии в популяциях приводит

1. К увеличению наследственных патологий

2. К сохранению генных частот

3. К вероятности перехода рецессивных генов в гомозиготное состояние

196. Установите соответствие: Степень родства

1. Монозиготные близнецы

2. Сибсы

3. Дядя и племянник

Доля общих генов

а) 12.5%

б) 100%

в) 50%

г) 25%

197. Установите соответствие: Степень родства

1. Монозиготные близнецы

2. Родитель и ребенок

3. Дед и внук

Доля общих генов

а) 100 %

б) 50 %

в) 25 %

г) 12.5 %

198. Выберите один правильный ответ Коэффициент родства определяет

1. Долю общих генов, полученных от предков

2. Вероятность перехода рецессивных генов в гомозиготное состояние

3. Вероятность перехода доминантных генов в гомозиготное состояние

199. Выберите один правильный ответ Родственные браки увеличивают вероятность

1. Перехода рецессивных генов в гомозиготное состояние

2. Повышения экспрессивности вредных генов

3. Повышения мутабельности генов

200. Выберите один правильный ответ

Фаги могут осуществлять

1. Трансформацию

2. Конъюгацию

3. Трансдукцию

201. Выберите несколько правильных ответов Способами трансгеноза являются

1. Трансформация

2. Трансдукция

3. Транскрипция

4. Репликация

202. Выберите один правильный ответ Методом генной инженерии является

1. Трансгеноз

2. Эпигенез

3. Эпиморфоз

4. Гомоморфоз

203. Установите соответствие: Получение

1. Штаммов кишечной палочки, синтезирующей гормоны человека, является зада­чей

2. Гормонов человека, синтезированных кишечной палочкой в промышленных масштабах, является задачей

Методы

а) биохимии

б) биотехнологии

в) генной инженерии

204. Выберите несколько правильных ответов Генотерапия заключается

1. В репарации дефектного гена

2. В замене дефектного гена

3. В изменении кариотипа