Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Биотех Практика

.pdf
Скачиваний:
21
Добавлен:
12.11.2019
Размер:
135.63 Кб
Скачать

4.Напівбезперервні способи культивування мікроорганізмів.

5.Практичне використання безперервного та напівбезперервного культивування.

6.За 5 годин біосинтезу утворилось10 г/л етилового спирту і15 г/л

дріжджів. Початкова масова концентрація дріжджів 12 г/л. Визначити час генерації, питому швидкість росту дріжджів і утворення етилового спирту, якщо було зброджено 10 г/л глюкози.

7.За 5 годин утворилось 12 кг/м3 дріжджів і зброджено10 кг/м3 вуглеводів (РР). Визначити питому швидкість росту дріжджів і

продуктивність процесу за біомасою для періодичного безперервного способів культивування, якщо початкова масова концентрація дріжджів 8 кг/м3.

8.За 5 годин утворилось 10 г/л молочної кислоти. При цьому було

використано 15 г/л глюкози. Масова концентрація бактерій у кінці процесу 20 г/л, питома швидкість росту0,10 год-1. Визначити початкову концентрацію бактерій, питомі швидкості споживання

субстрату та утворення молочної кислоти.

м3 надходить

 

9. У ферментер

з корисним

об’ємом80

поживне

середовище із швидкістю20 м3/год. Мікроорганізми культивуються

безперервним способом в стаціонарному режимі. Визначити час

перебування мікроорганізмів у ферментері, загальну

і питому

швидкості росту,

якщо початкова

масова

концентрація

біомаси20

кг/м3, а тривалість культивування 5 годин.

 

 

 

10.За 5 годин

утворилось 15 кг/м3 дріжджів і зброджено10

кг/м3

вуглеводів. Визначити питому та загальну швидкості росту дріжджів і

продуктивність за біомасою, якщо кінцева масова

концентрація

біомаси - 32 кг/ м3.

 

 

 

 

 

11.Початкова масова концентрація дріжджів 15 кг/м3, кінцева – 28 кг/м3.

Тривалість

процесу – 6

годин. Процес

проходить

у

ферментері з

корисним об’ємом 80 м3

і швидкістю

розбавлення

середовища0,12

год-1. Визначити загальну і питому швидкості

росту

дріжджів,

швидкість припливу середовища.

 

 

 

 

12.

Спиртове бродіння ведуть безперервним способом у стаціонарному

 

режимі в апараті з корисним об’ємом 200 м3, приплив сусла 40 м3/год.

 

За 5 годин

зброджено 10 г/л вуглеводів. При початковій масовій

 

концентрації спирту 2 г/л, його утворено 20 г/л і 15 г/л дріжджів.

 

Визначити продуктивність системи за етиловим спиртом, питому

 

швидкість росту дріжджів, їх вміст у кінці культивування.

 

 

13.

Початкова масова концентрація дріжджів 15 кг/м3, кінцева – 28 кг/м3.

 

Тривалість

процесу – 6

годин. Процес

проходить

у

ферментері з

 

корисним об’ємом 80 м3

і швидкістю

розбавлення

середовища0,12

 

год-1. Визначити загальну і питому швидкості

росту

дріжджів,

 

швидкість припливу середовища.

 

 

 

 

14.

Початкова

масова концентрація бактерій15 г/л, за

5

годин

вона

зросла до 45 г/л і було використано 25 г/л глюкози. Визначити питому

11

швидкість росту, час та число генерацій за1 годину, вихід біомаси із

 

субстрату.

 

 

 

 

 

 

15.Початкова

масова концентрація бактерій 13 г/л, за 3 години

вона

 

зросла до 40 г/л

і було витрачено20 г/л глюкози. Визначити

вихід

 

біомаси

від

спожитого

субстрату, питому

швидкість

росту

і

ефективність споживання субстрату.

16.Початкова масова концентрація дріжджів10 кг/л, кінцева – 15 кг/л.

Тривалість процесу 6 годин,

швидкість розчинення середовища0,2

 

год-1. Визначити питому і загальну швидкості росту дріжджів,

продуктивність

процесу

за

біомасою, при

корисному

об’ємі

культуральної рідини 250 м3.

 

 

 

 

 

 

17.Початкова масова концентрація дріжджів20 кг/м3, за 4 години вона

 

зросла

до 50 кг/м3. Біосинтез

ведеться безперервним

способом

у

ферментері із загальним об’ємом100 м3 і корисним об’ємом80 м3,

 

приплив

сусла 20

м3/год. Визначити питому та

загальну

швидкості

 

росту

дріжджів,

швидкість

 

розбавлення

середовища

та

дати

характеристику процесу.

18.Початкова масова концентрація дріжджів23 г/л, питома швидкість розмноження 0,05 год-1. За 5 годин масова концентрація субстрату

зменшилась

на 10 г/л. Обчислити

вміст

дріжджів

у

кінці

культивування,

питому швидкість споживання субстрату і вихід

біомаси із

субстрату. Навести можливі приклади використання

наведеного процесу.

19.За 3 години біосинтезу утворилось 6 г/л оцтової кислоти. При цьому було використано 10 г/л глюкози. Масова концентрація бактерій в кінці процесу 15 кг/м3, питома швидкість росту 0,16 год-1. Визначити початкову концентрацію бактерій, питомі швидкості споживання субстрату та утворення оцтової кислоти. Охарактеризувати специфіку процесу.

20.Початкова концентрація бактерій 8 г/л, через 4 години вона становила 16 г/л, а концентрація субстрату зменшилась на12 г/л. Визначити питому і загальну швидкості росту, продуктивність за біомасою у разі періодичного процесу, час генерації.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 9 Тема: Одержання продуктів біотехнології

Мета заняття: ознайомлення студентів з способами концентрування, виділення та очищення продуктів біотехнології.

План проведення заняття:

1.Охарактеризуйте продукти біотехнології.

2.Наведіть способи попереднього оброблення культуральної рідини.

3.Наведіть способи відділення біомаси.

12

4.Способи виділення і очищення біологічно активних речовин залежно від їх локалізації.

5.Виділення та очищення продуктів біотехнології на основі біомаси.

6.Охарактеризуйте принцип роботи іонообмінних колонок.

7.Охарактеризуйте процес кристалізації.

8.Наведіть приклади обладнання для концентрування культуральної рідини.

9.Наведіть приклади практичного використання процесу екстрагування.

10.Наведіть способи осадження біомаси.

11.Мембранні технології для концентрування продуктів біотехнології.

12.Технологічна схема одержання готового продукту.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 10 Тема: Знешкодження відходів біотехнологічних виробництв

Мета заняття: ознайомлення студентів з способами утилізації та знешкодження відходів біотехнологічних виробництв.

План проведення заняття:

1. Охарактеризуйте небезпеку для навколишнього середовища від відходів біотехнологічних виробництв.

2.Охарактеризуйте відходи біотехнологічних виробництв.

3.Наведіть способи перероблення та знешкодження твердих відходів.

4.Наведіть способи знешкодження рідких відходів.

5.Наведіть способи очищення відпрацьованого повітря.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 11 Тема: Основи генетичної та клітинної інженерії. Генетична

трансформація рослин і тварин Мета заняття: ознайомлення студентів з методами генетичної та

клітинної інженерії.

План проведення заняття:

1.Поняття генетичної інженерії.

2.Історія виникнення генетичної інженерії.

3.Охарактеризуйте метод трансформації однодольних рослин.

4.Охарактеризуйте метод трансформації дводольних рослин.

5.Охарактеризуйте метод створення трансгенних тварин з використання ембріональних стовбурових клітин.

6.Наведіть приклади використання трансгенних організмів.

7.Способи та практичне використання мікроклонального розмноження рослин.

8.Охарактеризуйте способи культивування клітин рослин і тварин.

Література: [1, 4, 5, 6].

13

Практичне заняття № 12 Тема: Технології одержання продуктів мікробного синтезу.

Технології одержання органічних кислот Мета заняття: ознайомлення студентів з технологічни

особливостями одержання органічних кислот.

План проведення заняття:

1.Наведіть продуценти оцтової кислоти та охарактеризуйте їх.

2.Охарактеризуйте технології одержання оцтової кислоти. Вкажіть переваги та недоліки кожної технології.

3.Наведіть продуценти молочної кислоти та охарактеризуйте їх.

4.Охарактеризуйте технології одержання молочної кислоти. Вкажіть переваги та недоліки кожної технології.

5.Охарактеризуйте технологію одержання лимонної кислоти при поверхневому культивуванні на рідких поживних середовищах.

6.Охарактеризуйте технологію одержання лимонної кислоти при глибинному культивуванні.

7.Охарактеризуйте способи виділення та очищення органічних кислот.

8.Наведіть технологічні схеми одержання органічних кислот.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 13 Тема: Технології одержання продуктів мікробного синтезу.

Технологічні особливості одержання вітамінів Мета заняття: ознайомлення студентів з технологіями одержання

вітамінів.

План проведення заняття:

1.Технології одержання вітаміну В12.

2.Технологія одержання вітаміну В2.

3.Технологія одержання вітаміну D2.

4.Технологія одержання каротиноїдів.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 14 Тема: Технології одержання продуктів мікробного синтезу.

Технологічні особливості одержання амінокислот Мета заняття: ознайомлення студентів з методами генетичної та

клітинної інженерії.

План проведення заняття:

1.Способи одержання амінокислот.

2.Технологія одержання кормових концентратів.

3.Технологія одержання кристалічних амінокислот.

14

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 15 Тема: Технології одержання продуктів мікробного синтезу.

Технології одержання антибіотиків Мета заняття: ознайомлення студентів з методами генетичної та

клітинної інженерії.

План проведення заняття:

1.Технології одержання кормових антибіотиків.

2.Технології одержання високоочищених антибіотиків.

Література: [1, 4, 5, 6].

Практичне заняття № 16 Тема: Екологічна біотехнологія

Мета заняття: ознайомлення студентів з методами генетичної та клітинної інженерії.

План проведення заняття:

1.Технології знешкодження ксенобіотиків.

2.Одержання високоенергетичних хімічних речовин.

3.Біотехнологія перетворення сонячної енергії.

4.Виробництво етанолу.

5.Фотовиробництво водню.

6.Очищення стічних вод.

7.Відновлення родючості ґрунтів.

Література: [1, 4, 5, 6].

15

РЕКОМЕНДОВАНА ЛІТЕРАТУРА Базова

1.Пирог, Т. П. Загальна біотехнологія: підручник / Т. П. Пирог, О. А. Ігнатова.

К. : НУХТ, 2009. – 336 с.

2.Грачева, И.М. Технология ферментных препаратов./ И. М. Грачева, А. Ю. Кривова. – М. : Элевар, 2000. – 512 с.

3.Пирог, Т. П. Загальна мікробіологія: підручник / Т. П. Пирог. – 2-е вид., доп.

іперероб. – К. : НУХТ, 2010. – 632 с.

Допоміжна

4 Буценко, Л. М. Технології мікробного синтезу лікарських засобів/ Л. М. Буценко, Ю. М. Пенчук, Т. П. Пирог. – К. : НУХТ, 2010. – 323 с.

5.Глик, Б. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение / Б. Глик, Дж. Пастернак. – М. : Мир, 2002. – 592 с.

6.Алмагамбетов, К. Х. Биотехнология микроорганизмов / К. Х. Алмагамбетов.

А. : ЕНУ им. Л.Н. Гумилева, 2008. – 244 с.

16

Соседние файлы в предмете Биотехнология