
- •Глава I Элементы химической термодинамики Биомедицинская значимость темы
- •Задачи химической термодинамики
- •Основные понятия и определения Термодинамическая система
- •Состояние системы, стандартное состояние
- •Уравнение состояния
- •Функции состояния
- •Процессы
- •Энергия. Внутренняя энергия
- •Работа и теплота
- •Первый закон термодинамики
- •Формулировка и математическое выражение первого закона
- •Термохимия
- •Закон Гесса
- •Следствия из закона Гесса
- •Тепловые эффекты различных процессов
- •Биохимических процессов
- •Решение
- •Второй закон термодинамики
- •Обратимые и необратимые процессы
- •Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы
- •Изменение энтропии изолированной системы
- •Статистическая природа второго закона термодинамики
- •Абсолютные и стандартные энтропии
- •Расчет изменения энтропии для протекании химического процесса
- •Энергия Гиббса
- •Расчет g0 в химических реакциях
- •Решение
- •Решение
- •Термодинамика химического равновесия
- •Уравнение изотермы химической реакции.
- •Уравнение изобары химической реакции
- •Основные вопросы темы
- •Экспериментальные работы
- •Тестовый самоконтроль
- •Глава II Химическая кинетика и катализ Биомедицинская значимость темы
- •Основные понятия химической кинетики
- •Исходные, конечные и промежуточные вещества
Расчет g0 в химических реакциях
1. Стандартная свободная энергия образования (G0) вещества – изменение свободной энергии реакции образования этого соединения из элементов при стандартных условиях.
G0 реакции = G0 продукты реакции – G0 исх.в–ва (44)
где G0 продукты реакции – стандартная свободная энергия образования продуктов реакции; G0 исходные вещества – стандартная свободная энергия образования исходных веществ. Свободная энергия образования любого элемента в стандартном состоянии принимается за нуль.
Пример. Рассчитать изменение свободной энергии реакции гидролиза сахарозы при стандартных условиях и сделать вывод о том, в каком направлении процесс гидролиза будет протекать самопроизвольно.
Решение
С12Н22О11 + Н2О С6Н12О6 + С6Н12О6
Из справочной таблицы найдем, что:
G0(L, Д – глюкоза) = – 916,34 кДж/моль
G0 (фруктоза) = – 914,50 кДж/моль
G0 (H2O ж) = – 237,3 кДж/моль
G0 (сахароза) = – 1550,36 кДж/моль
G0 реакции=(–916,34+(–914,50))–(–1550,36 + (–237,3)) =– 43,18 кДж/моль
Реакция гидролиза сахарозы при стандартных условиях будет протекать самопроизвольно.
2. Если известны значения Н0 и S0, можно рассчитать G0 реакции по формуле:
G0 = Н0 – ТS0
Пример. Рассчитать изменение свободной энергии реакции образования метана из элементов при 298К.
Решение
С (графит) + 2Н2(г) = СН4(г)
Из найденных в справочной литературе данных Н0обр и S0 составляем таблицу:
|
С (графит) |
Н2 (г) |
СН4 (г) |
Н0 обр (кДж/моль) |
0 |
0 |
–74,81 |
S0 (Дж/моль К) |
5,74 |
130,7 |
186,30 |
Из приведенных в таблице значений мы можем найти Н0 и S0 для реакции. Н0реакции=Н0обр.СН4(г)–Н0обр.С(графит)–2Н0обр.Н2(г)=–74,81кДж–(0+0)=74,81КДж
S0реакции=S0CН4(г)–[S0C(графит)+2S0Н2(г)]=186,3Дж/К моль–5,74Дж/К моль–2130,7 Дж/К моль=–80,84 Дж/К моль
Значение Н0 и S0 подставляем в формулу G0 = Н0 – ТS0:
G0реакции=–74,81кДж–(298К)(–80,84Дж/К)(1кДж/1000Дж)=–74,81кДж–(–24,09кДж)=–50,72кДж.
Термодинамика химического равновесия
Учение о химическом равновесии является одним из важнейших разделов физической химии. Начало учению о химическом равновесии было положено работами французского ученого Бертолле (1799 г.) и в наиболее общем виде развито норвежскими учеными: Гульдбергом и Вааге (1867 г.), установившими закон действующих масс.
Химическое равновесие устанавливается в системах, в которых протекают обратимые химические реакции.
Обратимой химической реакцией называют такую реакцию, продукты которой, взаимодействуя между собой в тех же условиях, при которых они получены, образуют некоторые количества исходных веществ.
С эмпирической точки зрения химическим равновесием называют состояние обратимой химической реакции, при котором концентрации реагирующих веществ в данных условиях не меняются со временем.
Примерами обратимых химических реакций являются: реакция получения иодоводорода из водорода и иода: H2 (г) + I2(г) ⇄ 2HI(г),
реакция этерификации: C2H5OH(ж) + CH3COOH(ж) ⇄ C2H5COOCH3(ж) + H2O(ж),
так как образующиеся продукты реакции – иодоводород и уксусно–этиловый эфир способны в тех же условиях, при которых они получены, образовывать исходные вещества.
Необратимой химической реакцией называют такую реакцию, продукты которой не взаимодействуют друг с другом при тех же условиях, в которых они получены, с образованием исходных веществ.
Примерами необратимых химических реакций могут служить: реакция разложения бертолетовой соли на кислород и хлорид калия:
2KCIO3(т) 2KCI(т) + 3O2(г)
Образующиеся в этих случаях продукты реакция не способны взаимодействовать друг с другом с образованием исходных веществ.
Как известно, химическое равновесие является динамическим и устанавливается, когда скорости прямой и обратной реакции становятся одинаковыми, вследствие чего и не меняются со временем концентрации реагирующих веществ.
Понятия об обратимых и необратимых химических реакциях не следует путать с понятиями об обратимых и необратимых процессах в термодинамическом смысле.
Концентрации исходных веществ и продуктов реакции, установившиеся в системе, достигшей состояние равновесия, называются равновесными.
Отношение
произведения равновесных концентраций
продуктов реакции, возведенных в степени,
показатели которых равны их стехиометрическим
коэффициентам, к произведению равновесных
концентраций исходных веществ в степенях,
показатели которых равны их стехиометрическим
коэффициентам, для данной обратимой
реакции, есть величина постоянная при
данной температуре.
Эта величина получила название константы
химического равновесия. Например, для
реакции: аА + вВ
сС + дД– константа химического равновесия
(К х.р.) равна:
К х.р. = [C]c [D]d/[A]a[B]b (45)
Выражение (46) является математическим выражением закона действующих масс, установленного в 1867 г. норвежскими учеными Гульдбергом и Вааге.