 
        
        - •Содержание
- •Основные положения органической химии
- •Лабораторная работа № 1 качественный элементный анализ органических соединений
- •Экспериментальная часть.
- •Контрольные задания
- •Лабораторная работа № 2. Предельные углеводороды (алканы, парафины). Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены)
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 3. Оксипроизводные: спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты
- •Экспериментальная часть.
- •Контрольные задания.
- •Лабораторная работа № 4. Высокомолекулярные соединения
- •Экспериментальная часть.
- •Контрольные задания.
Содержание
- Лабораторная работа № 1 Качественный анализ органических соединений …………………………………………………………………..……4 
- Лабораторная работа № 2 Предельные (алканы, парафины) и непредельные углеводороды ряда этилена……………………………………...9 
- Лабораторная работа № 3 Оксипроизводные: спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты ……………………………………….….....12 
- Лабораторная работа № 4 Высокомолекулярные соединения…….23 
Основные положения органической химии
Органическая химия – это химия углеводородов и их производных.
Углеводороды (УВ) – это простейшие органические вещества, молекулы которых состоят из атомов только двух элементов: С и Н. Например: СН4, С2Н6, С6Н6 и т.д.
Производные УВ – это продукты замещения атомов «Н» в молекуле УВ на другие атомы или группы атомов. Например:
 
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ГОМОЛОГИ
Гомологический ряд – это ряд органических соединений, в котором каждый следующий член ряда отличается от предыдущего на группу СН2. Сходные по химическим свойствам соединения, образующие гомологический ряд, называются гомологами.
Например: СН4, С2Н6, С3Н8, С4Н10, С5Н12… СnH2n+2.
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Органические вещества классифицируются, т.е. разделяются на классы.
Большинство органических соединений можно представить формулой: R – X, где R – углеводородный радикал, Х – функциональная группа.
Функциональная группа – это группа атомов, которые определяют наиболее характерные химические свойства органических соединений. Углеводородные радикалы – остатки УВ, связанные с функциональными группами.
- Классификация органических веществ по строению углеводородного радикала (R) (таблица 1). 
Таблица 1 – Классификация органических соединений по строению углеводородного радикала
| Органические соединения | |||
| Ациклические (нециклические) | Циклические | ||
| предельные (атомы углерода связаны друг с другом только одинарными σ-связями) 
 
			 
 | непредельные (молекулы этих соединений содержат двойные или тройные связи между атомами углерода) 
 
			 
 | карбо-циклические (в состав циклов входят только атомы углерода) 
 
			 
 | Гетеро-циклические (в состав циклов кроме атомов углерода входят атомы других элементов) 
 
			 
 | 
2. Классификация органических веществ по функциональным группам (Х) (таблица 2).
Таблица 2 – Классификация органических соединений по функциональным группам
| Х | Название функциональной группы | RX | Название класса | Примеры | 
| - ОН | Гидроксильная группа (гидроксил) | R – OH | Спирты | 
			 | 
| Фенолы | 
			 | |||
| 
			 | Карбонильная группа (карбонил) | 
			 | Кетоны | 
			 | 
| 
			 | Альдегидная группа | 
			 | Альдегиды | 
			 | 
| 
			 | Карбоксильная группа (карбоксил) | 
			 | Карбоновые кислоты | 
			 | 
| -NH2 | Аминогруппа | R – NH2 | Первичные амины | 
			 | 
| - NO2 | Нитрогруппа | R – NO2 | Нитро-соединения | 
			 | 
| -NH2 
 | Аминогруппа + карбоксил | 
			 | Амино-кислоты | 
			 | 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
