Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тема 1-НТД.doc
Скачиваний:
11
Добавлен:
12.11.2019
Размер:
227.84 Кб
Скачать

6 Российский университет дружбы народов

Медицинский факультет

Кафедра управления и экономики фармации

Дисциплина «Управление и экономика фармации»

Тема 1. «правовые основы фармацевтической

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ. СТРУКТУРА УПРАВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СЛУЖБОЙ».

ЗНАЧЕНИЕ ТЕМЫ: Основополагающее значение в любой сфере экономической деятельности (в том числе фармацевтической) имеет ее нормативно-правовое обеспечение. Знание основных нормативных актов создает предпосылки для четкой деятельности фармацевтических (аптечных) организаций, способствует созданию цивилизованного российского фармацевтического рынка, гармонизированного с международными требованиями.

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ: Изучить систему правовых актов, регулирующих систему здравоохранения и фармацевтической службы в РФ. Проанализировать основные подходы к построению организационной структуры управления фармацевтической службой в РФ и ее субъектов.

ЗАДАЧИ: в результате изучения данной темы студенты должны обладать: следующими общекультурными компетенциями:

        • Способностью и готовностью анализировать социально - значимые проблемы и процессы в здравоохранении;

        • Способностью и готовностью осуществлять свою профессиональную деятельность с учетом принятых в обществе правовых норм, соблюдать законы и нормативно-правовые акты

следующими профессиональными компетенциями:

  • Способностью и готовностью получать информацию из различных источников;

  • Способностью и готовностью соблюдать основные требования к управлению фармацевтическими организациями на всех этапах их деятельности.

Обучающиеся должны:

знать:

  • структуру современной системы здравоохранения в Российской Федерации;

  • основы законодательства РФ по охране здоровья граждан и обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия в стране, основные нормативные и правовые документы; юридические, законодательные и административные процедуры и стратегию, касающиеся всех аспектов фармацевтической деятельности;

  • основы организации системы здравоохранения в РФ

владеть:

  • нормативной, справочной и научной литературой для решения профессиональных задач.

Блок А. Вопросы для контроля и коррекции исходного уровня.

  1. Международный документ, в котором определены права человека и в частности право на « .. жизненный уровень, который необходим для поддержания здоровья и благосостояния его самого и его семьи…» называется

А) Конституция РФ

Б) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

В) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Г) Всеобщая декларация прав человека (Хартия прав и свобод человека)

Д) ФЗ «О медицинском страховании граждан РФ»

  1. Документы Европейского союза, которые обязывают каждое государство достичь поставленных в данном документе целей, но оставляют за правительством каждого государства выбор форм и средств их достижения, и которые регулируют сферу обращения лекарственных средств, называются:

А) Приказы

Б) Постановления

В) Декларации

Г) Директивы

Д) Решения

  1. Принципы охраны здоровья, в частности, доступность медико-социальной помощи и приоритет профилактических мер в области здоровья граждан сформулированы в:

А) Конституции РФ

Б) Основах законодательства РФ об охране здоровья граждан

В) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Г) Хартии прав и свобод человека

Д) ФЗ «О медицинском страховании граждан РФ»

  1. Правовые основы фармацевтической деятельности заложены в федеральном законе:

А) «Об обращении лекарственных средств»

Б) « О рынке ценных бумаг»

В) «О рекламе»

Г) «О сертификации продукции и услуг»

Д) «О защите прав потребителей»

  1. В иерархии нормативных документов основополагающее значение имеют:

А) Приказы министерства здравоохранения

Б) Указы Президента

В) Федеральные законы

Г) Законы местных органов власти

Д) Постановления Правительства РФ

  1. Субъектами в сфере обращения лекарственных средств являются все, кроме:

А) Производители

Б) Предприятия оптовой торговли ЛС

В) Лекарственные средства

Г) Организации розничной торговли ЛП

Д) Органы управления фармацевтической службой субъектов РФ

  1. Нормативные акты субъектов федерации и местных органов власти должны отвечать всем следующим требованиям, кроме: