
- •Методы исследования свойств и продуктов питания
- •Методы исследования свойств сырья и продуктов питания
- •ВвЕдение
- •1. Измерения и их классификация
- •1.1. Единицы измерения величин
- •1.2. Системы единиц
- •Кратные и дольные единицы по гост 1052-78
- •2. Статистический анализ измерений
- •2.1. Погрешности приближенных величин
- •2.2. Математическая статистика измерений
- •2.2.1. Параметры точности ряда измерений
- •Интегральная функция Лапласа
- •2.2.2. Анализ результатов экспериментов
- •2.3. Нахождение оптимальных параметров, применение методов планирования экспериментов
- •2.3.1. Схема Зайделя–Гаусса
- •2.3.2. Метод Бокса
- •2.3.3. Нахождение оптимальных параметров с помощью эвм
- •2.3.4. Пример оптимизации процесса приготовления пивного сусла
- •Матрица экспериментальных данных
- •2.3.5. Пример оптимизации использования питательной среды при культивировании пекарских дрожжей
- •Матрица экспериментальных данных
- •2.3.6. Аппроксимация экспериментальных данных
- •3. Отбор проб сырья, полуфабрикатов и пищевых продуктов для проведения исследований
- •3.1. Отбор проб сыпучих продуктов
- •3.1.1. Отбор проб из вагонов
- •3.1.2.Отбор проб из автомашин
- •3.1.3. Отбор проб из танкеров и барж
- •Размеры проб
- •3.1.4. Отбор проб от партии затаренных сыпучих продуктов
- •3.2. Отбор проб сыпучих продуктов при хранении
- •3.2.1. Отбор проб из бунтов
- •3.2.2. Отбор проб из силосов элеваторов
- •3.2.3. Отбор проб в производстве
- •4. Приемы подготовки проб к анализу
- •4.1. Подсушивание (высушивание)
- •4.2. Измельчение
- •4.2.1. Ступки
- •4.2.2. Терочные машины
- •4.2.3. Дисковые мельницы
- •4.2.4. Фрезерные измельчители
- •4.2.5. Комбинированные мельницы
- •4.2.6. Измельчители в жидкой среде
- •4.2.7. Выбор типа измельчительных устройств
- •4.3. Извлечение растворимых компонентов из твердых и пластичных материалов
- •4.3.1. Отжим
- •4.3.2. Извлечение растворителями
- •4.3.3. Специальные приемы извлечения растворимых компонентов
- •4.4. Разделение смеси различных веществ на компоненты
- •4.4.1. Простая перегонка
- •4.4.2. Ректификация
- •4.4.3. Молекулярная перегонка
- •4.4.4. Фракционирование кристаллизацией из растворов
- •5. Измерение кислотности и окислительно-восстановительного потенциала
- •5.1. Определение активной кислотности
- •5.2. Электрометрический метод определения рН
- •5.3. Определение рН при помощи рН-метра марки лпу-01
- •5.4. Колориметрический метод определения рН
- •Характеристика индикаторов для определения рН
- •5.5. Определение титруемой кислотности
- •5.5.1. Титрование с помощью индикаторов
- •5.5.2. Электрометрическое титрование
- •5.6. Определение окислительно-восстановительного потенциала
- •5.6.1. Электрометрический метод
- •5.6.2. Колориметрический метод
- •6. Рефрактометрия
- •6.1. Измерение показателя преломления
- •6.2. Измерения с помощью рефрактометров
- •6.3. Прецизионный рефрактометр
- •6.4. Погружаемый рефрактометр
- •7. Поляриметрия
- •7.1. Устройство поляриметров
- •Удельные вращения сахаров
- •7.2. Приготовление и осветление раствора анализируемого продукта
- •7.3. Методы поляриметрического определения
- •7.4. Определение крахмала методом Эверса
- •8. Колориметрия
- •8.1. Визуальные методы
- •8.2. Фотоэлектрический метод
- •Характеристика светофильтров спектрофотометров фэк-56
- •8.3. Люминесцентный анализ
- •8.3.1. Техника эксперимента и общие приемы анализа
- •8.3.2. Применение люминесцентного анализа в исследовании пищевых продуктов
- •8.4. Цвет и его измерение
- •8.4.1.Общие понятия и приемы измерения цвета
- •8.4.2. Методики определения цветности пищевых продуктов
- •Приготовление серии растворов йода
- •9. Хроматография
- •9.1. Адсорбционная молекулярная хроматография
- •9.2. Распределительная хроматография
- •9.2.1. Хроматография на бумаге
- •9.2.2. Хроматография на колонках
- •9.2.3. Газожидкостная хроматография
- •Характеристика неподвижной фазы
- •10. Электрофорез
- •11. Спектроскопия
- •11.1. Общие понятия и терминология
- •11.2. Эмиссионный спектральный анализ
- •11.3. Анализ элементов методом пламенной фотометрии
- •11.4. Анализ элементов в дуге
- •12. Молекулярный спектральный анализ
- •12.1. Общие сведения об электронных спектрах молекул
- •12.2. Приборы для регистрации электронных спектров поглощения и техника эксперимента
- •12.2.1. Ультрафиолетовая область
- •12.2.2. Видимая область
- •12.2.3. Использование инфракрасных спектров поглощения
- •12.3. Количественный анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра
- •12.3.1. Анализ однокомпонентной смеси
- •12.3.2. Анализ двухкомпонентной смеси
- •13. Масс-спектРометрия
- •14. Спектроскопия электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса
- •14.1. Электронный парамагнитный резонанс
- •14.2. Ядерный магнитный резонанс
- •Контрольные вопросы
- •Список рекомендуемой литературы
- •Содержание
- •Методы исследования свойств сырья и продуктов питания
3.2.2. Отбор проб из силосов элеваторов
Из силосов элеваторов пробы отбирают автоматическим пробоотборником или ручным способом пересечением потока материала при разгрузке силоса в месте свободного падения. Для контроля качества материала при хранении пробы отбирают при выпуске части материала из силоса. Элементарные пробы отбирают черпаком через равные промежутки времени. Необходимо следить, чтобы при отборе пробы было обеспечено полное пересечение потока по всей толщине и ширине материала.
Частоту отбора элементарных проб устанавливают в зависимости от быстроты перемещения материала с таким расчетом, чтобы общая масса элементарных проб составляла около 0,1 кг на каждую тонну материала.
3.2.3. Отбор проб в производстве
В производстве пробы сыпучих продуктов отбирают из потока движущегося материла в месте его свободного падения. Выделение правильной пробы из движущегося потока материала представляет значительные трудности, так как материал бывает неоднородным и при транспортировании сортируется по высоте слоя. Во избежание появления систематических погрешностей в определении качественных показателей при любом способе отбора должно обеспечиваться полное пересечение потока материала по всему поперечному сечению потока.
Пробы отбирают автоматическими пробоотборниками или ручным способом.
При отборе проб ручным способом поток материала пересекают специальным черпаком по всей ширине в месте свободного падения материала. При пересечении надо стремиться, чтобы черпак перемещался поперек материала с равномерной скоростью. Емкость черпака должна быть больше объема элементарной пробы, чтобы вся отбираемая проба помещалась в нем. Каждую элементарную пробу, отобранную таким образом, переносят в сосуд для генеральной пробы.
При отборе производственных проб на крупных предприятиях отсечки делают шесть раз в течение смены, а на остальных предприятиях – четыре раза. Все элементарные пробы, выделенные в производстве, после смешивания представляют сменную генеральную пробу. Из нее при помощи делителя в лаборатории выделяют сменную лабораторную пробу.
4. Приемы подготовки проб к анализу
Подготовка проб к анализу предусматривает выполнение ряда работ, обеспечивающих благоприятные условия для определения химического состава, физического состояния, количественного состава веществ и их соединений. Она может включать: подсушивание или высушивание, измельчение, извлечение растворимых компонентов, разделение различных веществ на компоненты. Важным требованием, предъявляемым к работам по подготовке проб к анализу, является недопустимость каких-либо изменений веществ, которые подлежат анализу.
4.1. Подсушивание (высушивание)
Подсушивание (высушивание) обычно предшествует процессу измельчения влажных материалов. Целью этой работы является увеличение хрупкости материала, а также доведение содержания влаги до такого оптимума, при котором обеспечивается наиболее быстрое и полное извлечение растворимых в гидрофобных растворителях веществ.
Если требуется провести анализ влажного материала, содержание влаги в котором не регламентируется в соответствующей методике, то его подсушивают до равновесного воздушно-сухого состояния, т. е. до состояния, когда материал не теряет и не поглощает воду при данной относительной влажности воздуха. Подсушивание материала до воздушно-сухого состояния производят при комнатной температуре в тонком слое на листе фильтровальной бумаги, если материал обезжирен, или на листе оконного стекла, если материал жирный. Материал выдерживают на воздухе в течение 24 ч, периодически перемешивая шпателем. Если материал очень влажный и подсушивается в неизмельченном состоянии, то время подсушивания увеличивается.
Когда для выполнения анализа требуется обезвоженный материал или материал, высушенный до определенной влажности, то для его получения используют различные аппараты.
Сушильные шкафы. Сушка производится подогретым воздухом конвективным способом, т. е. теплота передается к высушиваемому материалу нагретым воздухом методом конвекции.
Контактные сушильные устройства. В этих аппаратах теплота к высушиваемому материалу передается от нагретой поверхности при непосредственном соприкосновении материала с ней. Такие аппараты могут работать как при атмосферном давлении, так и при разрежении.
Сублимационные сушильные устройства. Сушка производится при разрежении. Остаточное давление составляет 13…133 Па (0,1…1,0 мм рт. ст.) При этом давлении процесс сушки протекает при отрицательной температуре, когда вода находится в твердом состоянии, т. е. в виде льда, и испарение происходит без плавления льда –процесс сублимации.
Сушильные устройства с нагреванием объекта инфракрасными лучами. В этих аппаратах теплота, необходимая для испарения влаги, подводится к высушиваемому материалу термоизлучением. Поток теплоты не только падает на поверхность материала, но и проникает в его капилляры. Кроме того, лучи поглощаются материалом и многократно отражаются от стенок аппарата. Это позволяет передать единице поверхности материала больше теплоты, чем при конвективной или контактной сушке, и сократить время высушивания материала до нескольких минут.
Сушильные аппараты с применением токов высокой частоты. Прогревание материала происходит одновременно и равномерно по всей толщине его слоя, что значительно ускоряет процесс сушки по сравнению с другими способами.
При выборе сушильных аппаратов и условий сушки необходимо учитывать свойства и особенности высушиваемого материала. Легко окисляющиеся на воздухе вещества необходимо подсушивать при пониженной температуре – в вакуум-сушилках, в сублимационных сушилках или в сушилках в токе азота, диоксида углерода при температуре не выше 60 °С. Так, при сушке маслосодержащих материалов может происходить весьма интенсивное окисление масла.
При необходимости определения в материале сахаров, аминокислот и фракционного состава белковых веществ подсушивание необходимо вести в мягких температурных условиях для избежания развития меланоидиновой реакции и денатурации белковых веществ.