
- •Микробиологическая лаборатория и правила работы в ней.
- •Оборудование, посуда и инструменты для работы с культурами микроорганизмов.
- •Подготовка посуды и материалов к стерилизации. Стерилизация посуды и материалов.
- •Правила работы с культурами микроорганизмов.
- •Обработка предметных стекол.
- •Обработка предметных стекол по методу Цетнова:
- •Приготовление микроскопических препаратов.
- •Окраска микроорганизмов по Граму.
- •Стерилизация питательных сред, посуды и инструментов.
- •Приготовление питательных сред.
- •Определение биомассы микроорганизмов.
- •11. Методика определения чистой продуктивности фотосинтеза растений.
- •12.Определение объема корневой системы методом д.А. Сабинина и.И. Колосова.
- •13. Приготовление среды Чапека – Докса.
- •Список использованных источников.
12.Определение объема корневой системы методом д.А. Сабинина и.И. Колосова.
Для этого растения укрепляют с помощью ваты в отверстия, разрезанной пополам пробки. Обе половинки пробки связывают по окружности ниткой и дают стечь раствору с корней. Прилипшие к корням капли жидкости удаляют с помощью влажной фильтровальной бумаги. Отмечаем положение мениска А в пипетке объемометра, сообщая положение воды в цилиндре, и погружаем корни в цилиндр так, чтобы пробка с закрепленными в ней растениями лежала на цилиндре в результате погружения корневой системы в объемометр уровень жидкости в цилиндре повысится и вызовет сдвиг мениска в пипетке до положения В . После этого корни вынимают из цилиндра, дают стечь воде и не меняя наклона пипетки, доливают в цилиндр воду, пока мениск в пипетке не займет положение А, затем при том же положении пипетки приливают из бюретки в цилиндр такое количество воды, при котором мениск займет В. Прилитый из бюретки объем воды равен объему измеряемых корней. Определение повторяют 2-3 раза и рассчитывают среднюю величину.
13. Приготовление среды Чапека – Докса.
Среда имеет следующий состав (на г/ л):
Сахароза – 30;
NaNO - 3;
K
HPO
- 1;
MgSO - 0.5;
KCl – 0.5;
FeSO - 0.5.
Приготовили 100 мл питательную среду Чапека – Докса, простерилизовали при температуре 120◦С в течение 50 мин и засеяли культурой Pseudomonas aureufaciens штрихом. Засеянные культуры оставили на 24 часа в термостате при комнатной температуре. На следующий день описали полученную культуру. Результаты занесли в таблицу.
Таблица №1.
Культура |
Поверхность колонии |
Цвет колон ии |
Профиль колонии |
Форма колонии |
Консистенция |
Край |
Pseudomonas aureufaciens |
гладкая |
прозрачный, бежевый |
кратерообразный |
неправильная |
пастообразная |
зубчатый |
Список использованных источников.
1. Тимаков, В.Д. Микробиология / В.Д.Тимаков, В.С. Левашев, Л.Б.Борисов – М.: Медицина, 1983. – 512 с.
2. Шлегель, Г. Микробиология/ Г.Шлегель. – М.: Мир, 1987. – 567 с.
3. Ушевский, Н.Л. Микробиология с техникой микробиологических исследований/ Н.Л. Ушевский. – М.: Медицина, 1975. – 472 с.
4. Определитель бактерий Берджи: в 2 т. Т.2/ Под ред. Дж. Хоулша, Н.Криза [и др.]; перевод с англ. под ред. Г.А. Заварзина. – М.: Мир, 1997. – 430 с.