
- •Антибактериальная химиотерапия раневой инфекции л. А. Блатун
- •Основные возбудители раневых инфекций
- •Комбинированные препараты
- •Защищенные аминопенициллины
- •Защищенные уреидопенициллины и карбоксипенициллины (тикарциллин/клавулановая кислота и пиперациллин/тазобактам)
- •Цефалоспорины
- •Аминогликозиды
- •Фторхинолоны
- •Гликопептиды
- •Антибактериальные препараты для лечения анаэробной инфекции
- •Карбапенемы
- •Противогрибковые препараты
- •Эубиотики для профилактики дисбактериоза у больных с раневой инфекцией
- •Путь введения антибиотика
- •Контроль лекарственной переносимости при длительной обшей и местной антимикробной терапии раневой инфекции
- •Продолжительность антибактериальной терапии
- •Ступенчатая антибактериальная терапия раневой инфекции
- •Заключение
- •Рекомендуемая литература
Гликопептиды
Группа гликопептидов представлена двумя препаратами – ванкомицином и тейкопланином.
Это препараты с ограниченным спектром антимикробной активности и, соответственно, с ограниченной областью применения. В настоящее время эта область постоянно расширяется в связи с тем, что заболевания, вызванные проблемными микроорганизмами – метициллинорезистетными стафилококками, - встречаются чаще. Преимуществом тейкопланина перед ванкомицином является его лучшая переносимость, меньшая токсичность.
Антимикробная активность ванкомицина и тейкопланина одинакова и распространяется только на грамположительные микроорганизмы (стафилококки, включая оксациллинрезистентные штаммы). Препараты действуют на энтерококки, включая E. faecium.
Высокая клиническая значимость тейкопланина и ванкомицина прослеживается в группах больных с пневмококковой инфекцией, включая вызванные пенициллинрезистентными штаммами. В спектр активности ванкомицина и тейкопланина входят и различные стрептококки, анаэробные кокки, клостридии, включая C.difficille (рис. 18).
Антибактериальные препараты для лечения анаэробной инфекции
Первым препаратом, предназначенным для лечения инфекций человека, вызванных анаэробными бактериями, был метронидазол (производное 5-нитроимидазола), синтезированный в 1957 году. Меньшее распространение в клинической практике лечения анаэробной инфекции получили два других препарата – тинидазол и орнидазол.
По действию на анаэробные бактерии in vitro метронидазол сопоставим с другими препаратами - клиндамицином, амоксициллином (клавуланатом, пиперациллином), тазобактамом и уступает карбапенемам (рис. 19).
Метронидазол характеризуется быстрым бактерицидным действием. Отмечен постантибиотический эффект в пределах 3 часов в отношении анаэробных бактерий. Недостатком данного препарата считается его узкий спектр действия – только на анаэробную группу микроорганизмов, что требует дополнительного назначения одновременно одного, двух, а иногда даже трех препаратов, активных в отношении аэробных бактерий.
Учитывая, что метронидазол влияет только на группу анаэробных микроорганизмов и не активен в отношении аэробных бактерий, доля которых в различных клинических группах может быть существенна, метронидазол применяется в комбинации с антибактериальными препаратами различных групп. Данные литературы свидетельствуют о хорошей совместимости метронидазола с цефалоспоринами, аминогликозидами, фторхинолонами и др.
Вторым по частоте применения в клинической практике лечения инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами, является клиндамицин - антибиотик из группы линкозамидов.
П
о
сравнению с метронидазолом, клиндамицин
активен при выявлении в ране ассоциации
грамположительных аэробных и анаэробных
микроорганизмов (рис. 20).
Высокая клиническая эффективность клиндамицина наблюдается при комбинации препарата с диоксидином, или с аминогликозидами 3 поколения (нетилмицином, амикацином, тобрамицином), что обусловлено высокой активностью этих препаратов в отношении грамотрицательных микроорганизмов.