- •Лф, фиу, пф. Занятие № 27
- •27А. Основные положения
- •27В. Теоретический материал Методы лабораторной диагностики микозов
- •Общая классификация микозов
- •Рубромикоз (руброфития)
- •Эпидермофития паховая (крупных складок)
- •Эпидермофития стоп
- •Трихофития
- •Микроспория
- •Фавус (парша)
- •Общая характеристика микозов, вызываемых условно-патогенными грибами
- •Аспергиллез
- •Кандидоз
- •Фикомикоз
- •Пневмоцистоз
- •Общая характеристика патогенных простейших
- •Факторы вирулентности простейших
- •Антигенная структура простейших
- •Инвазии
- •Особенности иммуно-, химиопрофилактики и химиотерапии протозойных инвазий
- •Методы лабораторной диагностики инвазий
- •Малярия
- •Токсоплазмоз
- •Криптоспоридиоз
- •Амёбиаз
- •Лямблиоз
- •Мочеполовой трихомоноз
- •Ассоциативные инфекции простейших с хламидиями, микоплазмами, гонококком
- •27Г. Тестовые вопросы по теме занятия
Малярия
Возбудитель малярии относится к типу Apicomplexa, роду Plasmodium. У человека малярию вызывают следующие виды этого рода: P. vivax (возбудитель трёхдневной малярии), P. malariae (возбудитель четырёхдневной малярии), P. falciparum (возбудитель тропической малярии), P. ovale (возбудитель малярии-овале).
М
алярийный
пароксизм является реакцией организма
человека на выход в кровь эритроцитарных
мерозоитов, малярийного пигмента,
продуктов метаболизма паразита,
свободного гемоглобина и структурных
фрагментов эритроцитов – при этом
лихорадочная реакция отличается строгой
цикличностью. При малярии развивается
также анафилактическая реакция (в виде
бронхита и астмы) – как результат
действия чужеродных белков паразита,
продуктов его метаболизма и денатурированных
белков разрушенных эритроцитов. При
злокачественной форме тропической
малярии повышается проницаемость стенок
капилляров, что может привести к отёку
головного мозга (при других формах
малярии сосудистые изменения выражены
слабее). Кроме того, при малярии – в
связи с гиперплазией ретикулоэндотелиальных
элементов селезёнки – угнетается
гемопоэз. При
отсутствии своевременного специфического
лечения (особенно при тропической
малярии) все эти явления могут привести
к коматозному состоянию и к смерти
больного.
Лабораторная диагностика малярии проводится путём микроскопии мазков крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе, при этом дифференциация видов возбудителя основана на выявлении как морфологических особенностях самого паразита, так и морфологических особенностей поражённых эритроцитов. В ряде случаев проводится серодиагностика (РИФ, РНГА, ИФА).
Токсоплазмоз
Возбудитель токсоплазмоза – Toxoplasma gondii – относится к типу Apicomplexa.
Основной путь заражения при токсоплазмозе – алиментарный, возможно заражение и воздушно-пылевым (при вдыхании ооцист возбудителя) и трансплацентарным путями.
Т
оксоплазмы,
проникнув в организм человека, могут
вызывать как клинически выраженное
заболевание, так и субклиническую форму
инфекции, причём эти две формы инфекции
в процессе течения инфекционного
процесса могут переходить друг в друга.
При токсоплазмозе могут поражаться
соединительная, эпителиальная (токсоплазмы
часто обнаруживаются в эндотелиальных
клетках кровеносных сосудов), нервная
и мышечная ткани. Токсин паразита
обуславливает появление в поражённых
тканях очагов некроза, а размножение
эндозоитов – развитие воспалительного
процесса, который со временем постепенно
стихает.
Различают врождённый и приобретённый токсоплазмоз. Врождённый токсоплазмоз проявляется поражением ЦНС (развитием гидроцефалии с последующим развитием умственной отсталости) и глаз (хориоретинит). Приобретённый токсоплазмоз проявляется различными клиническими формами: лимфогландулярной, миокардитической, энцефалитической, глазной, кишечной, стоматитной и др.
Во многих случаях наличие иммунитета при токсоплазмозе приводит к лёгкому (субклиническому) или полностью бессимптомному его течению. Характерно формирование ГЗТ.
Заражённость токсоплазмами человеческой популяции достаточно велика (от 25-50% в Западной Европе и Северной Америке до 90% в Центральной и Южной Америке).
Лабораторная диагностика токсоплазмоза основана на выявлении в сыворотке больного специфических антител (РСК, РНГА, РИФ, ИФА, латекс-агглютинация). Можно использовать кожную пробу с токсоплазмином, которая становится положительной с 4 недели заболевания, но сама по себе лишь свидетельствует о произошедшем заражении. В специализированной лаборатории возможно выделение токсоплазм на лабораторном животном.
