- •Оглавление
- •Раздел I.
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения ..…….11
- •Раздел II.
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд ......................................41
- •Введение
- •Раздел 1. Физические методы лабораторных исследований минералов
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения
- •1.1. Лазерный эмиссионный анализ
- •1.2. Электронография
- •1.3. Электронная микроскопия
- •1.4. Электронно-зондовый микроанализ
- •1.5. Рентгеноструктурный анализ
- •1.6. Инфракрасная спектроскопия
- •1.7. Радиоспектроскопические исследования
- •Глава 2. Методы изучения физико-химических превращений минералов при изменении температуры. Исследование состава, температуры и давления минералообразующих растворов
- •2.1. Термический анализ минерального сырья
- •2.2. Методы исследования газово-жидких включений в минералах
- •Раздел II. Лабораторные методы исследования вещественного состава руд и диагностика рудообразующих минералов
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд
- •3.1. Минераграфия
- •3.1.1. Цели и задачи минераграфических исследований
- •3.1.2. История возникновения и развития минераграфии
- •3.1.3. Отбор штуфных образцов для минераграфических исследований
- •3.1.4. Изготовление аншлифов и дефекты полировки
- •3.1.5. Рудный микроскоп, главные детали в его устройстве и правила работы с ним
- •3.1.6. Методика изучения рудных минералов в отраженном свете с помощью рудного микроскопа
- •3.1.7. Изучение электрических и магнитных свойств минералов в аншлифах
- •3.1.8. Метод диагностического и структурного травления аншлифов
- •3.1.9. Изучение твёрдости минералов в аншлифах
- •3.2. Оптические явления, наблюдаемые в отраженном поляризованном свете, и их использование для диагностики минералов
- •3.3. Фотометрические исследования
- •3.4. Эллипсометрические исследования
- •3.5. Изучение рудных минералов в отраженном свете
- •3.5.1. Диагностические свойства, наблюдаемые без анализатора
- •3.5.2. Диагностические свойства, наблюдаемые в скрещенных николях в параллельном и в сходящемся свете
- •Глава 4. Руды черных, цветных и благородных металлов. Диагностические свойства главных рудообразующих и сопутствующих им минералов в отраженном свете
- •4.1. Руды железа, титана, марганца, хрома Железные руды
- •Минералы бурых железняков
- •Главные минералы железных руд
- •Марганцевые руды
- •Минералы марганца
- •Руды хрома
- •4.2. Руды ванадия
- •4.3. Руды никеля и кобальта
- •Минералы никеля
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •Минералы кобальта
- •4.4. Руды молибдена и вольфрама Руды молибдена
- •Руды вольфрама
- •4.5. Руды меди, свинца и цинка
- •Минералы меди
- •Руды свинца и цинка
- •Минералы свинца и цинка
- •4.6. Руды висмута
- •4.7. Руды мышьяка, сурьмы и ртути
- •Минералы мышьяка
- •4.8. Руды олова
- •Минералы олова
- •4.9. Руды благородных металлов Руды золота и серебра
- •Теллуриды золота и серебра
- •Минералы серебра
- •Серебряные колчеданы
- •Руды металлов платиновой группы
- •Список литературы
- •Алфавитный список минералов
Руды хрома
Единственным источником получения хрома являются хромиты. В практике геологоразведочного дела хромитами принято называть хромшпинелиды с общей формулой (Mg,Fe) (Cr, Al, Fe)2O4.
Хромит FeCr2O4 является редким минералом в земной коре.
В хромитовых рудах хромиты представлены магнохромитом, алю-мохромитом и хромпикотитом. Макроскопически цвет хромитов чёрный, черта бурая, а тонких шлифах хромиты просвечивают густокрасными или коричнево-красными цветами. Богатые железом разности хромитов не прозрачны и обнаруживают магнитные свойства. Маложелезистые разности хромитов не магнитны.
В аншлифах хромиты наблюдаются в виде округлых зёрен или их угловатых обломков. Изотропные. Хромиты редко находятся в тесном срастании с другими минералами, но они часто содержат пойкилитовые включения оливина или каплевидные включения сульфидов. Иногда встречаются мирмекитовые срастания хромита и магнетита, а порой магнетит цементирует раздробленный хромит. Для хромита характерны структуры распада твёрдых растворов с гематитом и магнетитом.
Полируются хромиты медленно, плохо и часто их поверхность в аншлифах ямчатая.
Под микроскопом хромиты имеют серовато-белый с коричневатым оттенком цвет. (К = 12-16%). Изотропны. Хромиты можно спутать с магнетитом, но магнетит имеет более высокую отражательную способность, а хромиты в отраженном свете темнее магнетита. Рельеф VI группы. Хромиты отличаются от других минералов очень высокой микротвёрдостью, которая изменяется от 1036 до 1566 кгс/мм2. Внутренние рефлексы у хромита жёлто-бурые, красно-коричневые и встречаются только у отдельных маложелезистых магний- и алюминийсодержащих разностей.
4.2. Руды ванадия
Примеси ванадия как попутного ценного компонента в промышленных концентрациях содержат:
титаномагнетитовые руды;
богатые фосфором железные руды;
зоны окисления свинцово-цинковых руд;
фосфориты;
бокситы;
углистые сланцы;
асфальтовые массы;
битуминизированные породы;
нефтяные залежи.
Кроме того, источником получения ванадия могут быть:
зола, получаемая при сжигании высокосернистых сортов нефти (например, нефти отдельных районов Волго-Уральской и Тимано-Печорской областей, Западного Казахстана);
дымовые отходы электростанций, работающих на мазуте;
ванадийсодержащие шлаки.
В качестве нетрадиционного минерального сырья для получения ванадия могут служить скопления ванадия в железомагнезиальных силикатах, смектитах, хромитах, связанных с расслоёнными массивами ультраосновных и основных горных пород, глинистые образования зон аргиллизации в кристаллических сланцах.
Главными минералами-носителями ванадия являются минералы: ваноксит, карнотит, роскоэлит, патронит, тюямунит, ванадинит, деклуазит.
Тюямунит и карнотит накапливаются в обогащенных органическим веществом осадочных породах, это сильно радиоактивные минералы.
Карнотит 2[K2(UO2)2 (VO4)2] • ЗН2O является источником ванадия и урана. Он образует порошкообразные и землистые массы желтого, зеленовато-желтого цвета, накапливается в зоне выветривания.
Тюямунит – это кальциевый аналог карнотита (был открыт в Средней Азии на руднике Тюя-Муюн). Отличается канареечно-желтым, зеленовато-желтым цветом, землистым и восковым блеском. Представляет собой руду ванадия и урана.
Патронит VS4 имеет чёрный, тёмно-серый цвет, в изломе светлосерый, внешне похож на графит, но быстро покрывается побежалостью. Черта серовато-чёрная. Блеск металлический. Непрозрачный. Образует обычно толстотаблитчатые зёрна со спайностью. Не плавится. (Крупные скопления патронита были на месторождении Минас-Рагра в Перу, ныне выработанном.)
В отраженном свете патронит серый, сильно анизотропный, имеет прямое погасание.
В зонах окисления свинцово-цинковых руд, в районах, где в изверженных породах встречаются концентрации титаномагнетита, образуются ванадинит и деклуазит.
Ванадинит Pb5[VO4]3Cl макроскопически желто-бурый, красный, его черта белая или бледно-желтая. Ванадинит обычно образует пластинчатые или шестоватые кристаллы, радиально-лучистые агрегаты. Макроскопически его можно спутать с миметезитом Pb5[AsO4]3Cl и пироморфитом Рb5[РO4]3С1, которые также присутствуют в зоне окисленных свинцово-цинковых руд. При больших скоплениях эти минералы можно отличить между собой испытанием в пламени методом паяльной трубки.
Пироморфит легко сплавляется в шарик, который при охлаждении принимает полиэдрическую форму и растворяется в азотной кислоте. Ванадинит на угле легко плавится и превращается в чёрную блестящую массу, которая в восстановительном пламени даёт королёк свинца, а уголь покрывается желтым налетом РbС12. Миметезит на угле плавится медленно и отделяет пары мышьяка, распространяя чесночный запах, и даёт королёк свинца.
Ванадинит в отраженном свете серый, его показатель отражения ниже сфалерита (R = 16–17 %). Часто образует псевдоморфозы по пироморфиту. Ванадинит имеет светлые голубовато-желтые до красных внутренние рефлексы. Полируется хорошо. В косом свете светло-буровато-желтый.
При воздействии HNO3 и НСl полированная поверхность ванадинита темнеет и образуется жёлтый налёт (хорошо заметный в косом свете). От действия КОН полированная поверхность темнеет и образуется белый налет. Для структурного травления можно использовать HNO3, при этом обнаруживаются трещины спайности. Ванадинит легко растворяется в кислых водных растворах. Быстро растворяется в НСl, окрашивая раствор в красно-бурый цвет с образованием тонкого светлого кристаллического осадка РbСl2. В момент растворения в НСl, еще не растворившийся ванадинит от прикосновения железной иглы зеленеет.
Деклуазит PbZn[VO4](OH) (цинк может изоморфно замещаться медью) образуется за счёт ванадинита в виде красных, оранжевых, светло-коричневых, черных, порой зеленых скоплений и налётов с жирным блеском. Иногда образует массивные или натёчные агрегаты.