- •1)Морфологическая и функциональная классификации нервной системы человека.
- •2)Основы морфометрии мозга (координатные оси и плоскости, термины, обозначающие характер взаиморасположения образований и особенности их внутреннего строения).
- •3)Структурные особенности нервной ткани и ее функциональные свойства.
- •4)Морфофункциональная характеристика нервных элементов нервной ткани и их структурных образований.
- •5)Морфофункциональная характеристика ненервных элементов нервной ткани и нейросекреторного комплекса цнс.
- •6)Морфофункциональная организация защитных структур цнс (I- строение черепа;
- •1)Главные этапы филогенеза нервной системы; процессы, лежащие в основе совершенствования нервной системы; детерминанты эволюционных процессов.
- •Сетевидные сплетения.
- •Ядерный (узловой или ганглионарный тип).
- •Экранный тип.
- •2)Процессы, лежащие в основе эмбриогенеза нервной ткани; гистогенез, морфогенез, системогенез.
- •3)Последовательность и сроки формирования структур цнс (а- эмбриона; б- плода).
- •4)Возрастные морфологические и функциональные особенности головного мозга человека.
- •1)Общее анатомическое описание спинного мозга.
- •2)Морфофункциональная характеристика сегменто-ядерного апппарата спинного мозга.
- •3)Структурная организация проводящей системы (белого вещества) спинного мозга.
- •4)Морфофункциональная характеристика ядерных образований продолговатого мозга.
- •5)Сравнительная характеристика морфологии белого вещества продолговатого мозга и варолиева моста.
- •6)Морфология серого вещества варолиева моста.
- •7)Проекция ядер черепных нервов на дно четвертого желудочка и характеристика их иннервационных зон.
- •8)Структурно-функциональная характеристика среднего мозга.
- •9)Анатомия и внутренняя организация ядер таламической области.
- •10)Морфофункциональная характеристика отдельных групп ядерных образований гипоталамуса.
- •11)Особенности цито- и миелоархитектоники отделов ретикулярной формации ствола мозга в плане обеспечения активирующих влияний на окружающие структуры.
- •12)Морфология и функциональное значение экстрапирамидной системы.
- •13)Особенности морфологии медиальных и латеральных (цитоархитектоника коры полушарий) структур мозжечка и функциональное значение мозжечка в целом.
- •1)Особенности эмбриогенеза (гистогенез и морфогенез) и возрастные изменения конечного мозга человека.
- •2)Сравнительная характеристика цитоархитектоники неокортекса передних, задних отделов, и палеокортекса.
- •3)Топография поверхностей полушарий (борозды и извилины; доли и области).
- •4)Особенности соматотопической организации отдельных областей коры и проблема локализации функций.
- •5)Организация первичных проекционных зон коры больших полушарий.
- •6)Специфика ассоциативных полей человеческого мозга.
- •7)Анатомическая и функциональная характеристика речевых зон коры.
- •8)Индивидуальные особенности морфологии полушарий и межполушарная асимметрия
- •9)Общая структурно-функциональная организация базальных ядер конечного мозга.
- •10)Лимбическая система головного мозга – морфологический и функциональный аспекты изучения.
- •11)Морфология белого вещества полушарий и общая характеристика проводящих путей цнс.
11)Особенности цито- и миелоархитектоники отделов ретикулярной формации ствола мозга в плане обеспечения активирующих влияний на окружающие структуры.
Ретикулярная формация представляет собой филогенетически более старую и относительно просто организованную нервную сеть с множеством ядерных центров.
Ей отводится важная роль в поддержании бодрствующего состояния мозга, а также в механизмах формирования сложно-координированных двигательных актов (таких, как чихание, рвота и т.д.), обеспечивающих защиту организма от воздействий внешней среды, угрожающих его жизнедеятельности. Она работает в функциональном единстве с анализаторными системами и оказывает тонические влияния на ниже- и вышележащие отделы ЦНС.
К числу особенностей строения ретикулярной формации следует отнести:
Глубокое и диффузное расположение её ядер в стволе мозга
Способность проводить возбуждения в различных, как восходящих, так и нисходящих, направлениях
Обслуживание как соматических, так и висцеральных функций
Разнообразие групп ядер по хемоархитектонике (наличие клеточных скоплений с серотонинергическиим, холинергическими, адренергическими и дофаминергическими нейронами).
Ретикулярные ядра группируются в стволе мозга в 3 билатерально симметричных продольных столба:
- срединный (ядра шва)
- медиальный, содержащий ядра с крупными ретикулярными нейронами
- латеральный, содержащий ядра из мелких и средних по размерам нейронов.
Множественность и разнообразие групп ядер, входящих в состав ретикулярной формации, позволяют характеризовать её как неспецифическую полисинаптическую систему. В частности, влияние ретикулярной формации на кору больших полушарий осуществляется посредством ретикуло-таламических путей через группу медиальных ядер таламуса, составляющих так называемую неспецифическую проекционную таламо-кортикальную систему.
Волокна ретикуло-таламо-кортикальных путей заканчиваются во всех областях коры (это т.н. неспецифические афферентные волокна коры большого мозга), но наибольшее их число обнаруживается в коре лобной доли. Они проводят грубую (протопатическую) чувствительность от кожного покрова и всех органов, оказывая неспецифическое активирующее воздействие на кору больших полушарий. Их называют неспецифическими афферентными волокнами в отличие от специфических, проводящих более тонкую (эпикритическую) чувствительность к соматосенсорной коре, которая позволяет тонко дифференцировать локализацию и нюансы ощущений.
Специфические афферентные волокна заканчиваются на вставочных нейронах IV слоя коры аксосоматическими контактами, обеспечивающими быстрые и дифференцированные ответы нейронов.
Неспецифические афферентные волокна в составе восходящей активизирующей системы образуют концевые ветвления во всех слоях коры мозга и формируют синаптические контакты на дендритах нейронов, что позволяет модулировать возбудимость нейронов и влиять на их способность к проведению импульсов.
Активность как восходящих, так и нисходящих систем поддерживается непрерывным притоком афферентных импульсов, поступающих в ретикулярную формацию по коллатеральным волокнам от сенсорных проводящих путей.
Важную роль в поддержании активности ретикулярных ядер играют гуморальные раздражители, по отношению к которым ретикулярная формация обладает высокой чувствительностью, что обеспечивает её участие в регуляции ряда вегетативных функций.
Все двигательные ядра черепных нервов получают от ретикулярных ядер волокна, идущие в составе восходящих и двух нисходящих ретикулярных путей: мосто-спинномозгового (латеральный ретикулоспинальный путь) и бульбо-спинномозгового (медиальный ретикулоспинальный путь).
Волокна ретикулярных ядер заканчиваются билатерально на мотонейронах спинного мозга и симпатических преганглионарных нейронах его грудного отдела. Эти пути оказывают влияние на состояние спинномозговых мотонейронов, а также болевую чувствительность на уровне сегментарных связей.