16) Организация зрительной коры.

Проекции изображений видимого мира от каждого из латеральных коленчатых ядер передаются по волокнам так называемой зрительной радиации в правую и левую части первичной зрит-ой коры. Однако эти проекции на корковом уровне уже не представляют собой точных отображений внеш. мира. Область коры, получающая инфо-ию от центр-ой ямки - зоны наивысшей остроты зрения, примерно в 35 раз больше участка, отображающего кружочек той же величины на периферии сетчатки. Таким образом, инфо., идущая от центр-ой ямки, имеет для коры неизмеримо большее значение, чем инфо. от др. частей сетчатки.

Первичную зрит-ую кору наз-ют также «полем 17». Она состоит из весьма упорядоченных слоев. Для всей коры большого мозга характерна слоистая структура, сост-ая из шести слоев - от I до VI, начиная с внеш. поверхности. Слои различаются по кол-ву содерж-ся в них нейронов. Однако в зрит-ой коре чел. и обезьян эти слои в свою очередь подразделяются.

Клетки полей 18 и 19 передают инфо-ию специфическим клеткам некот. др. областей коры большого мозга; кроме того, от них идут связи к зрительным интегрирующим центрам более низкого уровня-таким, как подушка таламуса.

17) Механизмы цветного зрения.

Цветовое зрение – это способность зрит-го анализатора реагировать на изменение длины волны света с формированием ощущ. цвета. Сущ. 2 теории, объясняющие механизмы цветового зрения: трехкомпонентная теория и теория оппонентных, или контрастных, цветов. Первая верна на уровне палочек и колбочек, а вторая – на уровне других клеток сетчатки и подкорковых структур.

1. Трехкомпонентная теория Ломоносова – Юнга – Гельмгольца – Лазарева. В сетчатке есть три типа колбочек, поглощающих три длины волны – красную, синюю и зеленую. Комбинация возб-ия этих трех типов колбочек приводит к ощущ. различных цветов и оттенков. Равномерное возбуждение 3х типов колбочек дает ощущ. белого цвета.

Впоследствии методом микроспектрофотометрии было обнаружено, что даже одна колбочка может поглощать лучи с разной длиной волны, что связано с наличием в этих клетках разных пигментов, чувствительных к волнам света различной длины.

2. Теория оппонентных (контрастных) цветов Э.Геринга. В др. клетках сетчатки и в вышележащих структурах головного мозга есть процессы восприятия противоположных (на спектре) цветов: синий – желтый и красный – зеленый, а также черный – белый. Эта теория справедлива для ганглиозных клеток сетчатки и подкорковых и корковых областей, где функцион-ют цветооппонентные рецептивные поля с центром и периферией. На разных уровнях ЦНС есть также цветооппонентные нейроны, кот. возбуждаются при действии на глаз одной части спектра и тормозятся при действии др.

Общее представление об устройстве и работе слуховой с.с.

Периферический отдел, кот. представляет собой сложный специализированный орган, сост. из наружного, среднего и внутреннего уха;

Проводниковый отдел - первый нейрон проводникового отдела, находящийся в спиральном узле улитки, получает возбуждение от рецепторов внутр. уха, отсюда инфо-ия поступает по его волокнам, т. е. по слуховому нерву (входящему в 8 пар черепно-мозговых нервов) ко второму нейрону в продолговатом мозге и после перекреста часть волокон идет к третьему нейрону в заднем двухолмии ср. мозга, а часть к ядрам промежуточного мозга - внутр. коленчатому телу;

Корковый отдел — представлен четвертым нейроном, который находится в первичном (проекционном) слуховом поле и височной области коры больших полушарий и обеспечивает возникновение ощущения, а более сложная обработка звуковой информации происходит в расположенном рядом вторичном слуховом поле, отвечающем за формирование восприятия и опознание информации. Полученные сведения поступают в третичное поле нижнетеменной зоны, где интегрируются с другими формами информации.